Главная страница

патанатом 3Стом 500. 1. Укажите основной патогенетический механизм развития дистрофии


Скачать 0.6 Mb.
Название1. Укажите основной патогенетический механизм развития дистрофии
Анкорпатанатом 3Стом 500.doc
Дата20.09.2018
Размер0.6 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлапатанатом 3Стом 500.doc
ТипДокументы
#26546
страница1 из 8

Подборка по базе: АТТЕСТАЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ СЛУЖАЩИХ КАК ОСНОВНОЙ МЕТОД ОЦЕНКИ ПЕ.
  1   2   3   4   5   6   7   8



1. Укажите основной патогенетический механизм развития дистрофии?

-1. Усиление гликолиза

-2. Усиление функциональной активности клетки

+3. Дефицит энергии в клетке

-4. Избыточное поступление в клетку кислорода

-5. Активация синтетических процессов в клетке
2. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерен распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с накоплением продуктов нарушенного обмена в ткани (клетке)?

-1. Инфильтрация

-2. Извращенный синтез

+3. Декомпозиция (фанероз)

-4. Трансформация

-5. Метаплазия
3. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки и межклеточное вещество с последующим их накоплением?

+1. Инфильтрация

-2. Извращенный синтез

-3. Декомпозиция (фанероз)

-4. Трансформация

-5. Метаплазия.
4. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно следующее утверждение: синтез в клетках или в тканях веществ, не встречающихся в них в норме:

-1. Инфильтрация

+2. Извращенный синтез

-3. Декомпозиция (фанероз)

-4. Трансформация

-5. Метаплазия
5. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов?

-1. Инфильтрация

-2. Извращенный синтез

-3. Декомпозиция (фанероз)

+4. Трансформация

-5. Метаплазия
6. Укажите локализацию патологического процесса при паренхиматозных дистрофиях:

+1. В клетках паренхимы

-2. В строме органов

-3. В стенках сосудов

-4. В паренхиме и строме органов

-5. В стенке лимфатических сосудов

7. Укажите локализацию патологического процесса при смешанных дистрофиях?

-1. В клетках паренхимы

-2. Внеклеточно

+3. В паренхиме и строме

-4. В соединительной ткани стромы

-5. В сосудах

8. Укажите локализацию патологического процесса при мезенхимальных дистрофиях?

-1. В клетках паренхимы

+2. В строме органов

+3. В стенках сосудов

-4. В паренхиме и строме органов

-5. В стенке лимфатических сосудов

9. Какой из перечисленных видов мезенхимальных белковых дистрофий может быть обратимым?

+1. Мукоидное набухание

-2. Фибриноидное набухание

-3. Гиалиноз

-4. Амилоидоз

-5. Фибриноидный некроз

10. Какой из перечисленных видов белковых паренхиматозных дистрофий является чаще всего обратимым?

+1. Зернистая

-2. Гиалиново-капельная

-3. Гидропическая

-4. Роговая

-5. Мукоидное набухание

11. Для какого из ниже перечисленных патологических процессов характерна метахромазия?

+1. Мукоидное набухание

-2. Фибриноидное набухание

-3. Гиалиноз

-4. Амилоидоз

-5. Фибриноидный некроз

12. Укажите виды (вид) паренхиматозных белковых дистрофий?

+1. Гиалиново-капельная дистрофия

-2. Амилоидоз

-3. Фибриноидное набухание

-4. Гиалиноз

-5. Мукоидное набухание

13. Исходами гидропической паренхиматозной белковой дистрофии являются?

-1. Прогрессирование и переход в мукоидное набухание

-2. Обратное развитие и восстановление структуры клеток

-3. Прогрессирование и трансформация в гиалиноз

+4. Развитие колликвационного некроза

-5. Трансформация в роговую дистрофию
14. Укажите виды дистрофий в зависимости от преобладания нарушений того или иного вида обмена?

+1. Белковая

+2. Жировая

+3. Углеводная

-4. Паренхиматозная

+5. Минеральная

15. Дайте определение понятия «мезенхимальные диспротеинозы»?

+1. Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани

-2. Проявление нарушений обмена липопротеидов в соединительной ткани

-3. Проявление нарушений обмена липопротеидов в цитоплазме клеток

-4. Проявление нарушений обмена белков цитоплазме клеток

-5. Проявление нарушений обмена белков в паренхиме и в строме органов

16. Укажите виды амилоидоза в зависимости от причин развития?

+1. Наследственный

+2. Идиопатический

+3. Старческий

+4. Вторичный

-5. Периретикулярный, периколлагеновый

17. Укажите вид дистрофии, развивающийся в стенках артериол при артериальной гипертензии?

-1. Фибриноидное набухание

-2. Мукоидное набухание

-3. Углеводная

-4. Амилоидоз

+5. Гиалиноз

18. Исходами плазматического пропитывания сосудистой стенки являются?

-1. Трансформация в амилоидоз

-2. Гиалиново-капельная дистрофия

-3. Прогрессирование и трансформация в мукоидное набухание

+4. Прогрессирование и трансформация в гиалиноз

+5. Прогрессирование и трансформация в фибриноидное набухание

19. Укажите гемоглобиногенные пигменты, в состав которых не входит железо?

+1. Порфирины

+2. Билирубин

+3. Гематоидин

-4. Гемосидерин

-5. Ферритинингменты

20. Как называются клетки, в которых образуется гемосидерин?

-1. Клетки «инородных тел»

-2. Гистиоциты

-3. Макрофаги

+4. Сидеробласты

-5. Моноциты

21. Укажите виды смешанных дистрофий, для которых характерно избыточное образование гемосидерина?

-1. Первичный гемохроматоз

+2. Гемосидероз

-3. Вторичный гемохроматоз

-4. Гемомеланоз

-5. Гемохроматоз

22. Укажите виды избыточного образования гемосидерина (гемосидероза) в зависимости от степени распространенности?

+1. Местный

+2. Общий

-3. Гемосидероз легких

-4. Гемосидероз органов иммунной системы

-5. Гемосидероз костного мозга

23. Перечислите заболевания, для которых характерно развитие местного гемосидероза?

-1. Возвратный тиф

+2. Субдуральная гематома

-3. Гемолитическая анемия

-4. Интоксикация гемолитическими ядами

-5. Малярия

24. Перечислите заболевания, для которых характерно развитие общего гемосидероза?

-1. Ревматический митральный порок

+2. Брюшной тиф

+3. Гемолитические анемии

-4. Кардиосклероз

-5. Цирроз печени

25. Укажите характерную макроскопическую картину легких при гемосидерозе?

-1. Кистозное легкое

-2. Эмфизематозное легкое

-3. «Расслоение» легкого

-4. «Сотовое» легкое

+5. Бурая индурация легких

26. Какой из гемоглобиногенных пигментов образуется в дне эрозий или язв желудка?

-1. Гемомеланин

+2. Солянокислый гематин

-3. Порфирин

-4. Формалиновый пигмент

-5. Ферритин

27. Какие гемоглобиногенные пигменты не образуются в норме?

-1. Билирубин

-2. Ферритин

-3. Гемосидерин

+4. Гематоидин

+5. Гематин

28. В каких органах наиболее часто обнаруживается гемосидерин?

-1. Сердце

+2. Печень

+3. Селезенка

+4. Костный мозг

+5. Лимфатические узлы

29. Какие из перечисленных заболеваний могут быть причиной подпеченочной (механической) желтухи?

+1. Рак головки поджелудочной железы

+2. Рак дуоденального (фатерова) соска

-3. Цирроз печени

-4. Гемолитическая анемия

-5. Рак печени

30. Что из перечисленного является причиной печеночной (паренхиматозной) желтухи?

-1. Рак Фатерова соска

+2. Цирроз печени

+3. Острый гепатит

-4. Малярия

-5. Рак головки поджелудочной железы

31. Какие ткани не окрашиваются липохромами в желтый цвет?

-1. Жировая клетчатка

-2. Кора надпочечников

+3. Мозговое вещество надпочечников

-4. Желтое тело яичников

-5. Сыворотка крови

32. Укажите характерные изменения при болезни Вильсона- Коновалова?

+1. Отложение меди в печени

+2. Отложение меди в головном мозге

+3. Содержание меди в крови понижено

-4. Содержание меди в крови повышено

+5. Содержание меди в моче повышено

33. Какие из ниже перечисленных состояний обуславливают развитие гиперкальциемии?

+1. Гиперпаратиреоз

+2. Снижение выработки кальцитонина

-3. Гипопаратиреоз

-4. Повышение выработки кальцитонина

-5. Миеломная болезнь

34. Для каких клеток характерна способность синтезировать пигмент гранул энтерохромаффинных клеток?

-1. Клеток крови

+2. Клеток АРUD-системы

-3. Клеток костной такни

-4. Клеток хрящевой ткани

-5. Клеток соединительной ткани

35. Где в норме содержатся меланоциты и меланофаги?

+1. Кожа

+2. Радужка и сетчатка глаз

+3. Мягкая мозговая оболочка

-4. Мышечная ткань

-5. Головной мозг

36. Что из ниже перечисленного относится к местному приобретенному меланозу?

+1. Меланоз толстой кишки при хронических запорах

-2. Невус

-3. Аддисонова болезнь

-4. Пигментная ксеродерма

-5. Кахексия

37. Укажите виды избыточного образования меланина (меланоза) в зависимости от степени распространенности?

-1. Приобретенный

+2. Местный

+3. Распространенный

-4. Эпителиальный

-5. Системный

38. Как изменяется уровень кальция в крови при дистрофическом обызвествлении?

-1. Повышен

-2. Понижен

+3. Не изменен

-4. Периоды повышения сменяются снижением

-5. Колеблется и зависит от рН крови

39. Укажите типичные места выпадения солей кальция при метастатическом обызвествлении?

+1. Легкие

+2. Слизистая оболочка желудка

+3. Почки

+4. Миокард

+5. Стенка артерий

40. Укажите причины возникновения метастатического обызвествления?

-1. Некроз тканей

-2. Снижение уровня кальция в крови

+3. Увеличение уровня кальция в крови

-4. Склероз тканей

-5. Кальцифилаксия

41. С чем связано развитие остеомаляции у беременных женщин?

-1. Дефицит УФ - облучения

-2. Уменьшение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении

+3. Увеличение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении

-4. Нарушение всасывания витамина Д в кишке

-5. Все перечисленное неверно

42. Назовите стадии некроза?

-1. Плазмокоагуляция

+2. Паранекроз

+3. Некробиоз

+4. Смерть клетки

+5. Аутолиз

43. Укажите верное определение понятия «некробиоз»?

-1. Один из видов паренхиматозных дистрофий

-2. Один из видов мезенхимальных дистрофий

-3. Обратимые дистрофические изменения

+4. Необратимые дистрофические процессы

+5. Одна из стадий некроза

44. Укажите характерные микроскопические изменения клеток при некрозе?

+1. Кариолизис

+2. Кариопикноз

-3. Эластолиз

-4. Фрагментация и глыбчатый распад волокон

+5. Коагуляция цитоплазмы

45. Укажите виды непрямого некроза?

+1. Сосудистый

-2. Токсический

-3. Травматический

+4. Аллергический

+5. Трофоневротический

46. Какие виды некроза различают в зависимости от причины его возникновения?

+1. Аллергический

+2. Травматический

-3. Пролежень

+4. Трофоневротический некроз

+5. Сосудистый некроз

47. Какие изменения развиваются в тканях вокруг очага некроза?

-1. Аутолиз

-2. Малокровие ткани

+3. Демаркационное воспаление

-4. Некробиоз

-5. Паранекроз

48. Какие из нижеперечисленных видов некроза являются его клинико- морфологическими формами?

-1. Травматический

+2. Коагуляционный

-3. Токсический

+4. Инфаркт

+5. Секвестр

49. Укажите заболевания, для которых характерно развитие казеозного (творожистого) некроза в пораженных органах и тканях?

-1. Сальмонеллез

-2. Артериальная гипертензия

+3. Лимфогранулематоз

+4. Туберкулез

+5. Сифилис

50. Какие изменения развиваются в тканях пpи сухой гангрене?

-1. Отек, набухание

+2. Уплотнение, сморщивание

+3. Ткань приобретает темный цвет

+4. Хорошо выражена демаркационная линия

-5. Демаркационная линия не выражена

51. Укажите патогенетические факторы развития влажной гангрены?

-1. Наличие воспаления

+2. Действие гнилостных микроорганизмов

+3. Лимфостаз

+4. Соприкосновение тканей с внешней средой

+5. Степень гидратации ткани

52. Какие изменения тканей развиваются при благоприятном исходе некроза?

-1. Гнойное расплавление

+2. Петрификация

+3. Оссификация

+4. Инкапсуляция

+5. Организация

53. Какие виды смерти различают в зависимости от причины ее наступления?

+1. Естественная (физиологическая) смерть

-2. Самоубийство

-3. Убийство

+4. Насильственная смерть

+5. Смерть от болезней

54. Назовите основные отличия клинической смерти от биологической?

-1. Отсутствие спонтанного дыхания

-2. Остановка кровообращения

+3. Необратимость изменений жизнедеятельности организма

+4. Гибель клеток ЦНС

+5. Развитие аутолитических изменений в органах и тканях

55. Какие изменения относятся к основным посмертным изменениям?

+1. Охлаждение трупа

+2. Трупное окоченение

+3. Перераспределение крови

-4. Трупное размягчение

+5. Трупное высыхание

56. Какие изменения относятся к основным посмертным изменениям?

+1. Трупные пятна

+2. Трупное разложение

-3. Нагревание трупа

+4. Посмертное свертывание крови

-5. Тромбообразование

57. К какой группе патологических процессов относится лейкоз?

-1. Воспаление

-2. Регенерация

-3. Гиперплазия

+4. Опухоли

-5. Метаплазия

58. Укажите органы и ткани, в которых наиболее часто встречается метаплазия?

-1. Нервная

-2. Мышечная

+3. Селезенка, лимфатические узлы

+4. Соединительная

+5. Эпителиальная

59. Укажите характерные макроскопические изменения сердца и патогенетический механизм их возникновения при эмфиземе легких?

+1. Гипертрофия правого желудочка

-2. Гипотрофия правого желудочка

-3. Гипертрофия левого желудочка

+4. Рабочая гипертрофия

-5. Викарная гипертрофия

60. Укажите виды нарушений кровообращения?

+1. Полнокровие

-2. Амилоидоз

+3. Тромбоз

+4. Стаз

+5. Кровотечение

61. Дайте определение понятия «кровотечение»?

+1. Выход крови из полости сердца или просвета кровеносного сосуда в полости тела

-2. Выход плазмы крови из просвета сосуда

+3. Выход крови из полости сердца или просвета кровеносного сосуда в окружающую среду

-4. Повышение проницаемости стенки сосудов (сердца)

-5. Все перечисленное неверно

62. Укажите причины кровотечения в результате разъедания стенки сосуда (или аррозивного кровотечения)?

+1. Трубная беременность

-2. Травма

+3. Казеозный некроз

+4. Гнойное воспаление

-5. Повышение проницаемости стенки сосуда

63. Повышение проницаемости каких сосудов приводит к возникновению диапедезного кровотечения?

+1. Артериолы

-2. Артерии

+3. Венулы

-4. Вены

+5. Капилляры

64. При каких патологических состояниях могут наблюдаться диапедезные кровоизлияния?

-1. Болезнь Помпе

+2. Системные васкулиты

+3. Гемобластозы

+4. Коагулопатии

-5. Все перечисленное неверно

65. Укажите макро- и микроскопические изменения стенки артериол при плазматическом пропитывании?

+1. Утолщена

-2. Истончена

+3. Гомогенная

-4. Имеет место пролиферация клеток сосудистой стенки

+5. Гиалинизирована

66. При каких заболеваниях наиболее часто встречается плазморрагия?

+1. Эссенциальная артериальная гипертензия

+2. Атеросклероз

+3. Инфекционные болезни

+4. Аутоиммунные болезни

+5. Декомпенсированные пороки сердца

67. При каких заболеваниях развивается общее острое венозное полнокровие?

+1. Инфаркт миокарда

-2. Порок митрального клапана

-3. Хроническая ишемическая болезнь сердца

+4. Острый миокардит

-5. Порок аортального клапана
  1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта