Главная страница
Навигация по странице:

  • 2. Основные периоды исторического развития гистологии.

  • 3. Гистология как учебная дисциплина, ее содержание.

  • 4. Клеточная теория - теоретическая фундаментальная основа

  • 5. Симпласт и синцитий как формы организации протоплазмы.

  • 6. Характеристика межклеточного вещества.

  • 7. Клетка как главная форма организации протоплазмы.

  • 8. Величина и форма клеток, факторы их обуславливающие.

  • 11. Основные функции клетки.

  • 12. Синтетический аппарат клетки.

  • ЭПС – гранулярная и агранулярная

  • 13. ГЭРЛ - система и поток мембран в клетке.

  • 15. Пищеварительный аппарат клетки - лизосомы.

  • 16. Регуляция синтеза белка в клетке.

  • Процессинг РНК

  • Трансляция

  • 17. Строение и функции ядра.

  • Структура ядра

  • 21. Хромосомы и их организация. Хромосомный набор человека.

  • Хромосомы

  • 22. Паранекроз, дистрофия и смерть клетки. Апоптоз. Некроз.

  • 1. Определение и задачи гистологии


    Скачать 215.07 Kb.
    Название1. Определение и задачи гистологии
    Анкорshpory_gista.docx
    Дата02.05.2017
    Размер215.07 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаshpory_gista.docx
    ТипДокументы
    #6356
    КатегорияМедицина
    страница1 из 10
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

    1. Определение и задачи гистологии.

    Наука о тканях как частных биологических системах организма. Она имеет специфический познавательный материал, характерные методы исследования и изучает присущие только ей биологические законы и закономерности. Изучает законы исторического развития(филогенез), законы индивидуального развития(онтогенез), структуру и функции тканей.

    2. Основные периоды исторического развития гистологии.

    1)накопление первоначальных факторов 1595-1800гг.

    Изобретение микроскопа Янсеном 1595г.; открытие растительной клетки Гуком 1665г.; ткань как система однородных элементов Грю 1682г.; открытие мира одноклеточных живых существ Левенгук 1673г.;открытие большого круга кровообращения Гарвеем 1628г.; открытие капилляров Мальпиги 1661г., первые описания кожи, селезенки, почек, начало научной эмбриологии.

    2)период от начал гистологии до формирования клеточной теории 1801-1839гг.

    Микроскопическая анатомия, микр.анатомия переименуется в гистологию, открыта яйцеклетка, открыто клеточное ядро.

    3)Период за торжество клеточной теории 1840-1945гг.

    Открыты хромосомы, формируется генетика, открыты цитоплазматические органеллы, развивается описательная и экспериментальная эмбриология.

    4)период начался с конца Второй мировой войны.

    Открыт цитоплазматический ретикулум, установлена структура хромосом, их функции, раскрыт геном человека.

    3. Гистология как учебная дисциплина, ее содержание.

    Предназначена для подготовки врача. Помимо учения о тканях включает материалы из цитологии и эмбриологии.

    1. общая цитология, изучает структуру и функции клетки, её органеллы и взаимодействие их в обмене веществ.

    2. общая гистология. Особое значение для медицины имеет способность тканей к физиологической и репаративной регенерации.

    3. частная гистология. Изучает: клетки и их взаимодействие в органе; ткани и их органообразующие функции; морфофункциональные единицы, определяющие физиологию органа; источники развития и динамику возрастных изменений органов.

    4. эмбриология, изучает закономерности индивидуального развития, законы гисто- и органогенеза.

    4. Клеточная теория - теоретическая фундаментальная основагистологии.

    Основные положения: 1) клетка является наименьшей еденицей живого, которая наделена всей полнотой жизни

    2)растительный и животный мир состоят из клеток

    3)размножение клеток происходит путём деления материнской клетки

    4)многоклеточные организмы состоят из сложных ансамблей клеток и их производных.

    5. Симпласт и синцитий как формы организации протоплазмы.

    Термин «протоплазма» означает «первичная материя» и впервые был предложен Яном Пуркинье в 1839 году.

    К первичным формам организации протоплазмы относятся клетка и ее производные – симпласт, синцитий, межклеточное вещество, которые возникли в процессе эволюции с целью адаптации к условиям внешней среды.

    Симпласт – это не расчлененная на клетки протоплазма с большим количеством ядер. Функционально – это адаптивная форма организации живой материи, которая выполняет в организме двигательную функцию. Пример: поперечно-полосатые мышечные волокна (60% от массы человека). Образуется путем слияния множества клеток или абортивным делением.

    Синцитий – соклетие – это протоплазматическая решетка в узлах которой лежат ядра. Имеется в семенниках у мужчин. Цель образования – синхронизация процессов сперматогенеза.

    6. Характеристика межклеточного вещества.

    Межклеточное вещество – «цемент» или «параплазма». Это продукт синтетической деятельности клеток. В межклеточном веществе различают два главных компонента: основное вещество (гликозаминопротеогликаны и гликопротеины) и погруженные в него волокна (коллагеновые, эластические, ретикулярные). Межклеточное вещество ярко выражено в тканях, выполняющих опорно-механические функции (костная, хрящевая, плотные соединительные ткани).

    7. Клетка как главная форма организации протоплазмы.

    Клетка – это главная элементарная форма организации живой материи, предел делимости, в которой жизнь проявляется во всей своей полноте.

    В организме человека количество клеток варьирует от 10% до 40% в зависимости от возраста. Клетки отличаются по величине, по форме и продолжительности жизни.

    8. Величина и форма клеток, факторы их обуславливающие.

    Величина клетки определяется ядерно-цитоплазматическими отношениями и отношением площади поверхности к объему цитоплазмы, которые должны быть постоянными. Смещение константы ведет либо к делению клетки, либо к ее гибели. Форма клетки тесно связана с ее функцией.

    Клетка состоит из цитоплазмы и ядра. Цитоплазма включает в себя: клеточную поверхность, а также органеллы и включения, погруженные в гиалоплазму.

    Клетка – это система компартментов или отсеков (мембранных органелл) с относительно автономными процессами, которые связаны между собой через обмен веществ.

    11. Основные функции клетки.

    1. Синтетическая функция – с одной стороны эндоплазматический ретикулум синтезирует вещества, которые экспортируются из клетки для нужд всего организма (нейромедиаторы, гормоны, ферменты), с другой - свободные рибосомы и полисомы производят вещества, восполняющие и обновляющие цитоплазму самой клетки. Расстройство этой функции наблюдается при всех болезнях, но главным образом нарушения возникают при повреждении эндокринной системы.

    2. Энергетическая функция – любая работа клетки сопровождается затратой энергии. Энергетический аппарат представлен митохондриями (Бенда, 1902). Они лабильны, подвижны, быстро повреждаются и быстро адаптируются. Митохондрии осуществляют синтез АТФ, происходящий в результате процессов окисления органических субстратов и фосфорилирования АДФ.

    3. Регуляторная функция целиком зависит от генома клетки и отвечает за правильный ход метаболических процессов. Нарушение этой функции приводит к генетическим или хромосомным болезням.

    12. Синтетический аппарат клетки.

    Рибосомы – округлые мелкие, немембранные органеллы, состоящие из двух округлых субъединиц – малой и большой. Каждая субъединица образованы рибосомальной РНК и сложным набором белков. Синтез рРНК и сборка субъединиц происходит в ядрышке, а их объединение – уже в цитоплазме. Рибосомы обеспечивают процесс трансляции белка. Малая субъединица связывается с иРНК, а большая катализирует образование пептидных связей между аминокислотами.

    Одиночные рибосомы неактивны и для белкового синтеза они объединяются в цепочки, нанизываясь на молекулу иРНК. Так образуются полисомы. Свободные полисомы синтезируют белки,  которые диффузно распределяются в гиалоплазме.

    Синтез мембранных белков, лизосомальных белков и секреторных белков, которые будут выведены за пределы клетки, осуществляют полисомы, прикрепленные к ЭПС.

    Синтез таких белков начинается с особого участка – сигнального пептида. Благодаря ему рибосома соединяется с рибофорином – белком, который встроен в мембрану ЭПС. В присоединении участвует еще и специальный мембранный рецептор ЭПС. После присоединения рибосомы рибофорин приобретает форму канала, через который проходит синтезируемая полипептидная цепь. Когда белковая молекула готова, сигнальный участок отсоединяется. 

    ЭПС представляет собой сложную систему мембранных полостей. Обычно в форме плоских цистерн, распределенных по всей клетке.

    Есть два типа ЭПС – гранулярная и агранулярная. К поверхности грЭПС прикрепляются полисомы.

    Итак, главные функции грЭПС: синтез, химическая модификация, накопление и транспортировка белков.

    Агранулярная ЭПС является продолжением грЭПС, но лишена я ЭПС является продолжением грЭПС, но лишена рибосом и имеет иной набор белков-ферментов. аЭПС – трубчатыми каналами. У нее множество функций:

    Синтез липидов и холестерина, поэтому ее много в клетках, синтезирующих стероидные  гормоны и жиры.

    Синтез гликогена (клетки печени)

    Детоксикация вредных веществ (лекарственные препараты, алкоголь, токсины)

    Накопление Са2+, необходимого для сокращения мышечных клеток.

    От ЭПС отшнуровываются транспортные пузырьки, содержащие синтезированные вещества, перемещаются в сторону комплекса Гольджи и сливаются с ним.

    Комплекс Гольджи – мембранная органелла, представленная диктиосомами (стопка из 3-10 плоских цистерн). Диктиосома имеет незрелую поверхность, обращенную к ЭПС (цис-) и зрелую, обращенную к плазмолемме (транс-).  С цис-поверхностью сливаются транспортные мембранные пузырьки, содержащие продукты синтеза,  которые отшнуровываются от ЭПС. Вещества, попавшие в полости кГ, направляются в различные части диктиосомы, где подвергаются процессингу. Это химические превращения молекул – к ним могут присоединяются сахара, сульфатные и фосфатные группы, белковые молекулы могут частично расщепляться и т.д.

    От боковых участков кГ отшнуровываются гидролазные пузырьки, заполненные гидролитическими ферментами. Из них формируются лизосомы.

    Функции кГ:

    Синтез полисахаридов и гликопротеинов (слизь, гликокаликс).

    Процессинг молекул

    Накопление продуктов синтеза, их упаковка и транспортировка.

    Формирование лизосом.
    13. ГЭРЛ - система и поток мембран в клетке.

    система и поток мембран в клетке: синтетический и транспортный компармент клетки, связанный с потоком мембран клеток. Чем активней клетка, тем активней поток. Мембранный транспорт, или мембранный поток («membrane flow»), является необходимым для обмена веществ между различными клеточными органеллами. В настоящее время для описания этого процесса принята следующая модель:

    1) Внутриклеточный транспорт является направленным; транспорт от эндоплазматического ретикулума через аппарат Гольджи к лизосомам, эндосомам или клеточной поверхности называется антероградным; транспорт в обратном направлении — ретроградным .

    2) Транспортный путь проходит через ряд отдельных компартментов, перенос вещества между которыми осуществляется преимущественно с помощью окаймленных мембранных пузырьков . В клетке существует несколько типов окаймляющих белков и, соответственно, несколько типов окаймленных пузырьков, курсирующих между определенными компартментами.

    3) Не все органеллы способны к прямому обмену пузырьками, например, транспорт между эндоплазматическим ретикулумом и эндосомами, лизосомами и плазматической мембраной может быть осуществлен только через аппарат Гольджи .

    4) Процесс, в результате которого нужные вещества направляются в соответствующие компартменты, называют сортингом («sorting»).

    14. Митохондрии и их энергетические функции

    Митохондрии – органеллы синтеза АТФ. Их основная функция связана с окислением органических соединений и использованием освобождающейся при распаде этих соединений энергии для синтеза молекул АТФ.Форма и размеры митохондрий митохондрий животных клеток разнообразны и их количество в клетках варьирует от единиц до сотен.Основная функция митохондрий – синтез АТФ, происходящий в результате процессов окисления органических субстратов и формирование АДФ. Начальные этапы этих сложных процессов совершаются в гиалоплазме. Здесь происходит первичное окисление субстратов (например сахаров до ПВК с одновременным синтезом небольшого количества АТФ. Эти процессы совершаются при отсутствии кислорода. Все последующие выработки энергии (дыхание) – анаэробное окисление и синтез основной массы АТФ осуществляется с потребление кислорода и локализ. внутри митохондрий. При этом происходит дальнейшее окисление пирувата и других субстратов энергетического обмена с выделение углекислого газа и переносом протонов на их акцепторы. Эти реакции осуществляются с помощтю ряда ферментов ЦТК, которые локализированы в матриксе митохондрий.В мембранах крист митохондрий располагаются системы дальнейшего переноса электронов и сопряженного с ним фосфорилирования АДФ. При этом происходит перенос электронов с одного белка-акцептора электронов к другому и,наконец, связывание их с кислородом, вследствие чего образуется вода. Одновременно с этим часть энергии, выделяемой при таком окислении в цепи переноса электронов запасается в виде макроэргической связи при фосфорилировании АДФ, что приводит к образованию большого количества молекул АТФ. Именно на мембранах крист митохондрий происходит процесс окислительного фосыорилирования с помощью здесь расположенных белков цепи окисления и ферментов фосфорилирования АДФ, АТФ-синтетазы.

    15. Пищеварительный аппарат клетки - лизосомы.

    1) первичная лизосома – только что отделившаяся от транс-поверхности комплекса Гольджи

    2)вторичная лизосома- результат слияния первичной лизосомы с фагосомой

    3)остаточное тельце – слоистое образование, которое формируется в том случае если расщепление фагоцитированных частиц проходит не до конца

    4)аутофагосомы – формируется путём слияния первичных лизосом с погибающими и стареющими органеллами.

    Функции: внутриклеточное пищеварение; защитная – обезвреживание чужеродных белков; участие в профазе митоза – разрушение ядерной оболочки; участие во внутриклеточное регенерации; участие в аутолизе – саморазрушение клетки после её гибели.

    16. Регуляция синтеза белка в клетке.

    Во время транскрипции происходит считывание генетической информации, зашифрованной в молекулах ДНК, и запись этой информации в молекулы и РНК. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, ненужные в последующих стадиях, и происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После транспортировки когда из ядра к рибосомам происходит собственно синтез белковых молекул путем присоединения отдельных а/к остатков к растущей полипептидной цепи.Процессинг РНК: Между транскрипцией и трансляцией молекула мРНК претерпевает ряд изменений, которые обеспечивают созревание функционирование матрицы для синтеза полипептидной цепочки. К 5’ концу присоединяется кэп (модифицированный гуаниновый нуклеотид, который добавляется на 5’ (передний) конец незрелой матричной рибонуклеиновой кислоты), а к 3’ концу поли – А- хвост, который увеличивает длительность жизни иРНК. С появлением процессинга в эукариотической клетке стало возможно комбинирование экзонов гена для получения большего разнообразия белков, кодируемых единой последовательностью нуклеотидов ДНК.Трансляция: заключается в синтезе полипептидной цепи в соответствии с информацией, закодированной в мРНК. А/к последовательность выстраивается при помощи тРНК, которые образуют комплексы с а/к. Каждой а/к соответствует своя тРНК, имеющая соответствующий антикодон, «подходящий» к кодону мРНК. Во время трансляции рибосома движется вдоль мРНК, по мере этого наращивается полипептидная цепь. Энергией биосинтез белка обеспечивается за счет АТФ. Готовая белковая молекула затем отщепляется от рибосомы и транспортируется в нужное место клетки. Для достижения своего активного состояния некоторые белки требуют дополнительной посттрансляционной модификации.

    17. Строение и функции ядра.

    Ядро – система генетической детерминации и регуляции белкового синтеза.

    Функции ядра: Хранение и поддержание наследственной информации в виде неизменной структуры ДНК . В ядре происходит воспроизведение и редупликация молекул ДНК, что дает возможность при митозе двум дочерним клеткам получить совершенно одинаковые в качественном и количественном отношении объемы генетической информации. Вторая функция – создание аппарата белкового синтеза. Это не только синтез, транскрипция на молекулах ДНК разных иРНК, но и транскрипция всех видов тРНК и рРНК. В ядре происходит образование субъединиц рибосом.

    Структура ядра: Ядрышко – имеет величину от 1-5 мкм, очень богаты РНК, базофильны, не является самостоятельной структурой или орагнеллой. Ядрышко является местом образования рРНК и рибосом, на которых происходит синтез полипептидных цепей в цитоплазме. Образование ядрышек и их число связаны с активностью и числом определенных участков хромосом – ядрышковых организаторов, которые расположены большей частью в зонах вторичных перетяжек. Вокруг ядрышек есть зона конденсированного хроматина. Схема участия ядрышек в синтезе цитоплазматических белков: на ДНК ядрышкового организатора образуется предшественник рРНК, который в зоне ядрышка одевается белком, здесь происходит сборка рибонуклеопротеидных частиц – субъединиц рибосом; субъединицы, выходя из ядрышка, участвуют в синтезе белка. Ядерная оболочка – состоит из внешней ядерной мембраны и внутренней мембраны оболочки, разделенных перинуклеарным пространством или цистерной ядерной оболочки. Ядерная оболочка содержит ядерные поры. Внешняя мембрана ядерной оболочки непосредственно контактирующая с цитоплазмой клетки, имеет ряд структурных особенностей, позволяющих отнести ее к собственно мембранной системе ЭПС: на ней со стороны гиалоплазмы расположены многочисленные полирибосомы , а сама внешняя ядерная мембрана может прямо переходить в мембраны ЭПС. Внутренняя мембрана связана с хромосомным материалом ядра. Кариоплазма (от карио... и плазма), кариолимфа, ядерный сок, содержимое клеточного ядра, в к-рое погружены хроматин, ядрышки, а также различные внутриядерные гранулы. После экстракции хроматина химич. агентами в К. сохраняется т. н. внутриядерный матрикс, состоящий из белковых фибрилл толщиной 2-3 нм, к-рые образуют в ядре каркас, соединяющий ядрышки, хроматин, поровые комплексы ядерной оболочки и др. структуры. 

    21. Хромосомы и их организация. Хромосомный набор человека.

      органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов. Полный набор Хромосомы в клетке, характерный для данного организма, называется кариотипом. В любой клетке тела большинства животных и растений каждая Хромосома представлена дважды: одна из них получена от отца, другая — от матери при слиянии ядер половых клеток в процессе оплодотворения. Такие Хромосомы называются гомологичными, набор гомологичных Хромосом — диплоидным. В хромосомном наборе клеток раздельнополых организмов присутствует пара (или несколько пар) половых хромосом, как правило, различающихся у разных полов по морфологическим признакам; остальные Хромосомы называются аутосомами. У млекопитающих в половых Хромосомах локализованы гены, определяющие пол организма; у плодовой мушки дрозофилы пол определяется соотношением половых хромосом и аутосом (балансовая теория определения пола).

    22. Паранекроз, дистрофия и смерть клетки. Апоптоз. Некроз.

    Паранекроз – совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы, возникающих под действием различных агентов. При паранекрозе в цитоплазме происходит разрушение белковых тел, ее обводнение и увеличение сорбционных свойств. Важным признаком паранекроза так же считают изменение кислотно-щелочного равновесия. Среда клетки меняется на кислую. Поврежденные клетки резко снижают митотическую активность, часто задерживаются на разных стадиях митоза, главным образом из-за нарушения митотического аппарата, очень чувствительного к изменениям внутренней среды. Повреждение клеток внешними и внутриорганизменными факторами может привести к нарушениям регуляции их метаболизма. При этом происходит интенсивное отложение или наоборот, резорбция ряда клеточных включений. Кроме того наблюдается нарушение регуляции проницаемости клеточных мембран, что приводит к вакуолизации мембранных органелл. Такие изменения называются дистрофией. При необратимых повреждениях клетки гибнут. В самом начале изменения клеток имеют характер обратимых , паранекротических. Отличие состоит в том, что после снятия воздействия они не исчезают, а прогрессируют. Явным признаком клеточной гибели является активация внутриклеточных гидролитических ферментов. Они активируются в гиалоплазме и начинают расщепление белков, липидов. При этом разрешается внутриклеточная мембрана. Это приводит к лизису.
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
    написать администратору сайта