- 17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації: А.
- 18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у: А.
- 20. Гетероплоїдія – це: А.
- 21. Синдром ”крику кішки” характеризується недорозвитком м’язів гортані, ”нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.
- 23. Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії емалі зубів.
- 24. Нонсенс мутація – це: A
- 25. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdefefghkl. Назвіть вид мутації
- 26. Прикладом фенокопії може бути: А.
- 28. Каріотип моносоміка: А.
- 29. Комбінативна мінливість – це ...
- 30. Яке захворювання людини є результатом хромосомної мутації А.
- 33. До ознак, що мають однозначну норму реакції у людини, належить: А.
- 34. Рецесивна мутація виявляється фенотипово: А.
- 35. У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки дієтотерапії розвивається нормально. З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одуження
Модуль Біологічні основи життєдіяльності людини Змістовий модуль 1
 Скачать 440.5 Kb.
|
А. ГемофіліяВ. Гіменолепідоз С. Гастрит D. Глаукома Е. Гіпертонія 16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості: A. Комбінативна B. Мутаційна C. Модифікаційна D. Генокопія E. Фенокопія 17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації: А. Інверсія В. Дуплікація С. Транспозиція D. Транслокація Е. Делеція 18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у: А. Рослин В. Вірусів С. Гельмінтів D. Тварин (хребетних) Е. Людини 19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить: А. Маса тіла В. Колір райдужки ока С. рH крові D. Концентрація електролітів в крові Е. Колір волосся 20. Гетероплоїдія – це: А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору Е. Зміна числа аутосом в каріотипі ?21. Синдром ”крику кішки” характеризується недорозвитком м’язів гортані, ”нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.Дане захворювання є результатом:А. Делеції короткого плеча 5 хромосоми В. Делеції довгого плеча 5 хромосоми С. Транслокації 5 хромосоми на 21 хромосому D. Делеції короткого плеча 21 хромосоми Е. Делеції довгого плеча 21 хромосоми 22. Геномна мінливість зумовлена: А. Зміною кількості хромосом В. Зміною структури хромосом С. Зміною структури гена D. Хромосомними абераціями Е. Кросинговером23. Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії емалі зубів. До якого виду мінливості належить захворювання дитини? А. Мутаційної В. Геномної С. Модифікаційної D. Комбінативної Е. Рекомбінативної24. Нонсенс мутація – це: A. Заміна змістовного кодону на термінуючий B. Подвоєння певної ділянки хромосоми C. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти D. Подвоєння термінуючого кодону Е. Зміна структури молекули ДНК у межах гена 25. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdefefghkl. Назвіть вид мутації: А. Дуплікація В. Делеція С. Транспозиція D. Транслокація Е. Інверсія 26. Прикладом фенокопії може бути: А. Народження сліпої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на токсоплазмоз В. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові С. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки D. Цукровий діабет у дорослого чоловіка, який має здорових батьків Е. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри 27. У новонародженого виявили лактоземію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?A. Модифікаційною B. Спадковою C. КомбінативноюD. МутаційноюE. Генотиповою 28. Каріотип моносоміка: А. 2n-1 B. 2n C. 2n+1 D. n E. 2n-2 28. Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіна, розвитком анемії. Дане захворювання є результатом: А. Генної мутації В. Геномної мутації С. Хромосомної аберації D. Поліплоїдії Е. Гетероплоїдії 29. Комбінативна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження): А. Нові комбінації генів у разі статевого розмноження В. Властивість зберігати і передавати ознаки будови і функції клітиною С. Властивість передавати ознаки шляхом розмноження D. Властивість успадковувати ознаки, записані в генотипі Е. Властивість розвивати декілька ознак, детермінованих одним геном 30. Яке захворювання людини є результатом хромосомної мутації? А. Хвороба Дауна В. Дальтонізм С. Гемофілія D. Грип Е. Тиф 32. За рівнем організації генетичного матеріалу розрізняють мутації: А. Геномні В. Спонтанні С. Летальні D. Соматичні Е. Генеративні 33. До ознак, що мають однозначну норму реакції у людини, належить: А. Група крові B. Пігментація шкіри C. рH крові D. Зріст E. Концентрація електролітів в крові 34. Рецесивна мутація виявляється фенотипово: А. У гомозиготному стані В. У гетерозиготному стані С. У гетерозиготному стані за умови неповного домінування D. Лише у випадку взаємодії з іншими генами Е. У будь-якому стані 35. У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки дієтотерапії розвивається нормально. З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одуження? А. Хвороба – з рецесивною мутацією, одужання – з модифікаційною мінливістю В. Хвороба – з рецесивною мутацією, одужання – з комбінативною мінливістю С. Хвороба – з домінантною мутацією, одужання – з модифікаційною мінливістю D. Хвороба – з хромосомною мутацією, одужання – з фенотиповою мінливістю Е. Хвороба – з комбінативною мінливістю, одужання – з фенокопією |