Искусство
Языки
Языкознание
Вычислительная техника
Информатика
Финансы
Экономика
Биология
Сельское хозяйство
Психология
Ветеринария
Медицина
Юриспруденция
Право
Физика
История
Экология
Промышленность
Энергетика
Этика
Связь
Автоматика
Математика
Электротехника
Философия
Религия
Логика
Химия
Социология
Политология
Геология
Модуль Біологічні основи життєдіяльності людини Змістовий модуль 1
 Скачать 440.5 Kb.
|
Змістовий модуль 2. Закономірності спадковості та мінливості1.Відсутність малих кутніх зубів успадковується як аутосомно - домінантна ознака. У сім'ї, де батьки мали дану аномалію, народилася дитина з нормальною кількістю кутніх зубів. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї дітей з патологією. А. 75% В. 12,5% С. 25% D. 50% Е. 0% 2. У матері широка щілина між різцями (домінантна менделююча ознака), у батька щілина нормальна. Обидвоє батьків гомозиготні. Яка закономірність успадкування проявиться у дітей цього подружжя? А. Одноманітності гібридів першого покоління В. Розщеплення гібридів за фенотипом С. Незалежного успадкування ознаки D. Незчепленого успадкування Е.Зчепленого успадкування 3. Експресивність — це: А. Ступінь фенотипового прояву ознаки при реалізації генотипу в різних умовах середовища В. Стан гену С. Кількісний прояв ознаки D.Ступінь прояву ознаки при реалізації генотипу в однакових умовах середовища Е. Ступінь активності гену 4. Фенотип - це: А. Сукупність ознак і властивостей організму В. Каріотип людини С. Ідіограма людини D. Біохімічні ознаки Е. Сукупність внутрішніх ознак організму 5. Скільки алельних генів кожної ознаки містить гамета? А. 1 В. 4 С. 8 D. З Е. 2 6.Яке схрещування з наведених нижче належить до аналізуючого? А. А-В- х ааbb В. АаВb х ААВВ С. АаВb х АаВb D. ааВВ х ААbb Е. ааВb х Ааbb 7. Серед носіїв гена цукрового діабету тільки 65% будуть хворі, а в 35% захворювання виявлятись не буде. Мова йде про: А. Пенетрантність гена В. Мінливість ознаки С. Експресивність гена D. Експресивність ознаки Е. Норму реакції 8. Кістозний фіброз успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Здорова жінка, мати якої мала цю аномалію, одружилася зі здоровим гомозиготним чоловіком. Яка вірогідність народження у цього подружжя хворої дитини? А. 0% В. 25% С. 100% D. 50% Е. 75% 9.У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на альбінізм (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків? А. Аа х Аа В. АА х АА С. АА х Аа D. Аа х аа Е. аа х аа 10. Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвКк при незалежному успадкуванні? А. 8 В. 2 С.4 D. 16 Е. 32 11.У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків? А. Аа х Аа В. аа х аа С. Аа х аа D. АА х АА Е. АА х Аа 12.Серпоподібноклітина анемія успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Здорова жінка, мати якої мала цю аномалію, одружилася із здоровим гомозиготним чоловіком. Яка вірогідність народження у цього подружжя хворої дитини? А. 0% В. 25% С. 75% D. 100% Е. 50% 13. Яку кількість гамет утворює організм з генотипом ВВКкСс при незалежному успадкуванні? А. 4 В. 8 С. 16 D. 23 Е. 32 14. Чоловік і жінка мають темне волосся (гетерозиготні за домінантним геном темного волосся). Який закон успадкування проявиться у дітей цього подружжя? А. Розщеплення гібридів В. Чистоти гамет С. Одноманітності гібридів першого покоління D. Незалежного успадкування Е. Зчепленого успадкування 15. При схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються парою альтернативних виявів ознак типовим менделівським розщепленням за фенотипом у нащадків II покоління є? А. 3:1 В. 9:7 С. 1:2:1 D. 9:3:3:1 Е. 1:1 16.У людини один генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипу. Ступінь прояву ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища - це: А. Експресивність В. Пенетрантність С. Спадковість D. Мутація Е. Полімерія 17.У формулі обчислення кількості гамет (G=2n) n-це: А. Ступінь гетерозиготності В. Число груп зчеплення С. Кількість летальних генів D. Ступінь гомозиготності Е. Кількість ознак, які аналізуються 18. Вибрати точне визначення генотипу: А. Сукупність усіх генів організму В. Сукупність внутрішніх ознак організму С. Ідіограма людини D. Біохімічні ознаки Е. Сукупність генів організму, локалізованих у гаплоїдному наборі хромосом 19.Наявність ластовиня у людини успадковується як аутосомно - домінантна ознака. У сім'ї, де батьки мали дану ознаку, народилася дитина без ластовиня. Визначте вірогідність народження у цій сім'ї' дітей з ласіговиням. А. 75% В. 12,5% С. 25% D. 50% Е. 0% 20.Серед носіїв гена ретинобластоми тільки 90% будуть хворі, а в 10% захворювання виявлятись не буде. Про яку властивість гена йде мова? А Пенетрантність гена В. Мінливість ознаки С. Експресивність ознаки Д. . Норму реакції Е. Експресивність гена 21.Скільки типів гамет утворить організм з генотипом БаАаКК при незалежному успадкуванні? А. 4 В. 32 С. 8 D.16 Е. 2 22.Скільки алельних генів кожної ознаки міститься у генотипі організму? А. 2 В. 4 С. 8 D. 1 Е. З 23.У чоловіка переважає краще володіння правою рукою (домінантна менделююча ознака), за генотипом він гомозиготний. Жінка краще володіє лівою рукою. Яка закономірність успадкування проявиться у дітей цього подружжя? А. Одноманітності гібридів першого покоління В. Розщеплення гібридів за фенотипом С. Незалежного успадкування ознаки D. Незчепленого успадкування Е. Зчепленого успадкування 24.У сім"ї здорових батьків народилася дитина хвора на фенілкетонурією (автосомно-рецесивна ознака). Яка вірогідність народження у цій родині наступної дитини з фенілкетонурією? А. 25% В. 100% С. 50% D. 75% Е. 0% 25.Як необхідно провести схрещуваня для визначення генотипу особини з фенотиповим проявом домінантної ознаку? А. Схрестити з особиною, яка має фенотипово проявлену рецесивну ознаку В. Схрестити з батьківськими особинами С. Схрестити з особинами, які мають такий самий прояв ознаки D. Схрестити з особиною, яка має фенотипово проявлену домінантну ознаку Е. Схрестити з особинами першого покоління 26. Гени, що зумовлюють зниження життєздатності організму називають? А. Летальними В. Регуляторними С.Модифікаторами D. Структурними Е. Кросоверними 27.Дайте правильне визначення поняття "експресивність": А. Ступінь фенотипового прояву ознаки при реалізації генотипу в різних умовах середовища В. Кількісний прояв ознаки С. Стан гену D. Ступінь прояву ознаки при реалізації генотипу в однакових умовах середовища Е. Ступіньактивності гену 28.Яке розщепленням є типовим менделівським при схрещуванні двох дигетерозиготних особин? А. 9:3:3:1 В. 9:7 С. 1:2:1 D. 1:1 Е. 3:1 29.Яке розщеплення за генотипом є типовим менделівським у нащадків II покоління при схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються парою альтернативних виявів ознак? А. 1:2:1 В. 3:1 С. 1:1 D. 9:7 Е. 9:3:3:1 30.Яку кількість гамет утворює організм з генотипом АаВВFf при незалежному успадкуванні? А. 4 В. 8 С. 16 D. 2 Е. 32 31.Яке співвідношення генотипів і фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак у випадку неповного домінування? А. 3:1 В. 1:1:1:1 С. 1:2:1 D. 2:1 Е. 1:1 32.Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою крові з чоловіком з І групою? А. II група В. І група С. III група D.IV група Е. Всі групи крові 33.Який відсоток нащадків успадкує легку форму серпоподібноклітинної анемії у шлюбі гетерозиготних батьків? А. 50% В. 100% С. 10% D. 25% Е. 0% 34.У жінки з III (В), Rh- групою крові народилась дитина з II (А) групою крові. У дитини діагностована гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус- фактор можливі у батька? .А II (А), Rh+ В. III (В), Rh- С. III (В), Rh+ D. II (А), Rh- Е. IV (АВ), Rh- 35. За яким типом успадковується у людини II група крові? А. Повного домінування В. Неповного домінування С. Успадкування зчепленого із статтю D. Незалежного успадкування Е. Наддомінування 36.Плейотропія - це: А. Залежність кількох ознак від одного гена В. Взаємодоповнюються дія двох неалельних генів С. Посилення неалельним геном дії іншого гена D. Пригнічення неалельним геном дії іншого неалельного гена Е. Залежність ознаки від декількох генів 37.Інтенсивність пігментації шкіри у людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів у генотипі пігментація стає більш інтенсивною. Який тип взаємодії між цими генами? А. Полімерія В. Плейотропія С. Епістаз D. Кодомінування Е. Комплементарність 38.У людини успадкування груп крові при явищі „Бомбейського феномену" проявляється за типом рецесивного епістазу. Який генотип має людина з І групою крові? А. ІАІВss В. ІАі°Ss С. ІАІАSS D. Іві°Ss Е. ІВІВSS 39.У глухих батьків з генотипами DDее і ddЕЕ народилася дитина з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D та Е? о Комплементарна взаємодія В. Домінування повне С. Епістаз D. Полімерія Е. Наддомінування 40.Яка ознака людини успадковуються за типом множинного алелізму? А. Групи крові за системою АВ0 В. Пігментація шкіри С. Зріст і маса тіла D. Колір і довжина волосся Е. Синтез фенілаланіну і глутаміну 41. У людини алельний ген а зумовлює анофтальмію (відсутність очних яблук), ген А - нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Визначіть тип успадкування даного захворювання? А. Неповне домінування В. Повне домінування С. Успадкування зчепленого із статтю D. Наддомінування Е. Комплементарна взаємодія генів 42. Яке розщеплення слід очікувати в І поколінні при схрещуванні АаВв х АаВв, якщо жіночі гамети АВ нежиттєздатні? А. 5:3:3:1 В. 12:4 С. 15:1 D.13:З Е. 9:3:3:1 43.Виберіть характеристику алельних генів. А. Знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом В. Визначають розвиток домінантних ознак С. Знаходяться в негомологічних хромосомі D. Знаходяться в одній хромосомі Е. Визначають розвиток рецесивних ознак 44.Якагрупа крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з III групою крові з чоловіком з І групою? А. ПІ група В. II група С. І група D. IV група Е. Всі групи крові 45.Кодомінування - це: А. Взаємодія домінантних алельних генів, при якій два гени проявляються в ознаці В. Взаємодія неалельних генів, при якій два гени проявляються в ознаці С. Взаємодія алельних генів, при якій один алель підсилює дію іншого D. Вплив одного гена на розвиток кількох ознак Е. Взаємодія алельних генів, при якій один алель повністю пригнічує дію іншого 46. Коліршкіри у людиниконтролюється декількомапарами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом А1А1А2А2А3А3: А. Чорна (негроїд) В. Біла (європеоїд) С. Жовта (монголоїд) D. Альбінос (відсутня пігментація) Е. Коричнева (мулат) 47.Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типомдомінантного епістазу. А. Фенілкетонурія В. Маса тіла С. Колір шкіри D.Гастрит Е. Дальтонізм 48.Ген, який характеризується множинними ефектами (наприклад, синдром Марфана), називають: А. Плейотропним В. Аутосомним С. Домінантним D. Летальним Е. Гіпостатичним 49.Епістаз - це: А. Пригнічення неалельним геном дії іншого гена В. Пригнічення алельним геном дії іншого гена С. Посилення неалельним геном дії іншого гена D. Взаємодоповнююча дія двох алельних генів Е. Посилення алельним геном дії іншого гена 50. Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2α і 2β поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги локалізовані у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих генів. А. Комплементарна взаємодія В. Неповне домінування С. Повне домінування D. Епістаз Е. Полімерія 51.У людини один з варіантів забарвлення зубної емалі визначається взаємодією двох алельних генів за типом неповного домінування. Скільки генотипових і фенотипових класів утворюють і визначають ці гени? А. Три генотипи і три фенотипи В. Три генотипи і два фенотипи С. Чотири генотипи і чотири фенотипи D. Шість генотипів і шість фенотипи Е. Шість генотипів і чотири фенотипи 52.Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою АВО: А. З В. 2 С. 4 D. 1 Е. 0 53.Біохіміки встановили, що утворення інтерферону людини зумовлено двома домінантними генами, локалізованими у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих генів. А. Комплементарна взаємодія В. Неповне домінування С. Полімерія D. Епістаз Е. Повне домінування 54. Дайте правильне визначення поняття "епістаз". А. Пригнічення неалельним геном дії іншого гена В. Пригнічення алельним геном дії іншого гена С. Посилення неалельним геном дії іншого гена D. Посилення алельним геном дії іншого гена Е. Взаємодоповнююча дія двох алельних генів 55. За яким типом у людини успадковується IV група крові? А. Кодомінування В. Незалежного успадкування С. Успадкування зчепленого із статтю D.Неповного домінування Е. Повного домінування 56.Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом A1a1|А2а2А3а3? А. Коричнева (мулат) В. Альбінос (відсутня пігментація) С. Жовта (монголоїд) D.Чорна (негроїд) Е. Біла (європеоїд) 57.Вкажіть, який відсоток нащадків успадкує легку форму цистинурії у шлюбі гетерозиготних батьків? А. 50% В. 100% С. 10% D. 25% Е. 0% 58. Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні жінки з І групою крові з гомозиготним чоловіком з II групою? А. II група В. IV група С. І група D. Всі групи крові Е. III группа 59.Яке співвідношення генотипів і фенотипів у ІІ поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку неповного домінування? А. 1:2:1 В. 1:1:1:1 С. Розщеплення відсутнє D. 3:1 Е. 1:1 60. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Яким геном зумовлене це спадкове захворювання? А. Плейотропним В. Аутосомним С. Летальним D. Домінантним Е. Гіпостатичним 61.Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою крові з гомозиготам чоловіком з III групою? А. IVгрупа В. Всі групи крові С. III група D. II група Е. І группа 62.Встановлено, що глухонімота у людини зумовлена аномалією розвитку завитки і слухового нерва. Гени, що визначають ці ознаки локалізовані у різних гомологічних хромосомах. Вкажіть тип взаємодії цих генів. А. Комплементарна взаємодія В. Неповне домінування С. Епістаз D. Повне домінування Е. Полімерія 63.Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом рецесивного епістазу. А. "Бомбейський феномен" успадкування І гр. крові В. Дальтонізм С. Колір шкіри D.Гастрит Е. Маса тіла 64.Жінка з І (О) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей? А. III (В) Rh+ B. I (О) Rh- С. IV (АВ) Rh+ D. I (О) Rh+ Е. IV (АВ) Rh- 65. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Для якого спадкового захворювання характерні дані ознаки? А. Синдрому Марфана В. Галактоземії С. Фенілкетонурії D. Гіпофосфатемії Е. Фруктозурії 66. Яке розщеплення слід очікувати в II поколінні при схрещуванні ААвв х ааВВ, якщо чоловічі гамети АВ нежиттєздатні? А. 5:3:3:1 В. 12:4 С. 15:1 D. 13:3 Е. 9:3:3:1 67. Від яких факторів залежить забарвлення шкіри у людини при полімерній взаємодії генів? А. Кількості домінантних неалельних генів та дії факторів середовища В. Кількості домінантних алельних генів С. Кількості рецесивних неалельних генів D. Кількості домінантних неалельних генів Е. Кількості рецесивних неалельних генів та дії факторів середовища 68. Яке співвідношення фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку повного домінування? А. 3:1 В. 1:1:1:1 С. 1:2:1 D. 2:1 Е. 1:1 69.За яким типом у людини успадковується резус-фактор крові? А. Повного домінування В. Незалежного успадкування С. Успадкування зчепленого із статтю D. Неповного домінування Е. Наддомінування 70.Гетерохромосоми-це: А. Статеві хромосоми В. Клітини, здатні до самовідтвореня С. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини Е. Усі хромосоми живого організму 71.У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері? А. ХD Хd В. Dd С. ХD Хd D. Хd Хd Е. dd 72.Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, який локалізований в У-хромосомі. Яка вірогідність народження хлопчика з гіпертрихозом, якщо така аномалія є у батька? А. 100% усіх хлопчиків В. 0% С. 100% D. 25% хлопчиків Е. 75% 73.Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію? А. 1 В. 2 C. З D. 4 Е. вірна відповідь відсутня 74.Вкажіть тип успадкування дальтонізму у людини: А. Рецесивна ознака зчеплена з X – хромосомою В. Аутосомно - рецесивна ознака С. Ознака зчеплена з У-хромосомою D. Аутосомно - домінантна ознака Е. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою 75.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуєтьсязчеплено із статтю? А. Гіпоплазія зубної емалі В. Синдром Дауна С. Цукровий діабет D. Фенілкетонурія Е. Цистинурія 76.Який ген локалізований в У-хромосомі? А. Наявності перетинки між пальцями В. Гемофілії С. Кольору очей D. Групи крові Е. Резус-фактора 77.В медико-генетичну консультацію звернулась жінка, чоловік якої страждає гемофілією від народження. Жінка та її батьки здорові. Визначте вірогідність народження хлопчика, хворого гемофілією, у цій сім"ї. А. 0% В. 50% хлопчиків будуть хворими С. 100% D. 25% хлопчиків будуть хворими Е. 75% хлопчиків будуть хворими 78.Дуже великі зуби - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а у її сина - дуже великі. Яка вірогідність наявності великих зубів у батька? А. 100% В. 75% С. 50% D. 25% Е. 12,5% 79.Батько і син хворіють гемофілією, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія? А. 25% В. 12,5% С. 50% D. 0% Е. 10% 80.Який ген локалізований в У-хромосомі? А. Гіпертрихозу В. Гемофілії С. Кольору очей D. Групи крові Е. Резус-фактора 81.Яка вірогідність народження хворого хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм Х-зчепленого захворювання? А. 25% В. 50% С. 75% D. 12,5% Е. 10% 82.Гіпоплазія зубної емалі зумовлена домінантним геном,локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а убатька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлена цяаномалія? А. Тільки у дочок В. У всіх дітей С. Тільки у синів D. У 50% дочок Е. У 50% синів 83. Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуєтьсязчеплено із статтю? А. Кольорова сліпота В. Синдром Дауна С. Цукровий діабет D. Фенілкетонурія Е. Цистинурія 84.У батька виявлений іхтіоз. У кого з нащадків будеспостерігатися дана ознака? А. У всіх хлопчиків В. У всіх дівчаток С. У 50% дівчаток D. У 50% хлопчиків Е. У всіх нащадків 85. У чоловіка зрослі на ногах пальці. У трьох його синів зросліпальці, а у двох дочок пальці нормальні. У брата і батька пальці такожзрослі. Як називається такий тип успадкування ознаки? А. Голандричний В. Домінантний С. Рецесивний D. Алельний Е. Експресивний 86.Скільки алельних генів кодують зсідання крові у жінки-носія гемофілії? А. 2 В. 1 С.З D. 4 Е. Вірна відповідь відсутня 87. При диспансерному обстеженні хлопчику 5 років встановленодіагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але удідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкуваннязахворювання? А. Рецесивний, зчеплений із статтю В. Неповне домінування С. Домінантний, зчеплений із статтю D. Аутосомно-рецесивний Е. Аутосомно-домінантний 88.У жінки з нормальним зсіданням крові народилась дівчинка,хвора на гемофілію. Який генотип матері? А. ХНХh В. X hХh С. ХНХН D. hh Е. Нh 89.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю? А. Гемофілія В. Цукровий діабет С. Синдром Дауна D. Фенілкетонурія Е. Цистинурія 90.Під час вивчення родоводу сім'ї виявлено, що гіпертрихоззустрічається у всіх поколіннях в осіб чоловічої статі. Визначте типуспадкування гіпертрихозу. А. Зчеплений з У-хромосомою В. Автосомно-рецесивний С. Домінантний, зчеплений зі статтю D. Рецесивний, зчеплений зі статтю Е. Автосомно-домінантний 91.Жінка та її батьки здорові, чоловік хворий на дальтонізмом. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї хлопчика хворого на дальтонізм. А. 0% В. 100% С. 50% хлопчиків будуть хворими D. 25% хлопчиків будуть хворими Е. 75% хлопчиків будуть хворими 92. Яке захворювання людини успадковується за домінантним, зчепленим з Х- хромосомою типом. А. Вітаміностійкий рахіт В. Гіпертрихоз С. Іхтіоз D. Відсутність потових залоз Е. Дальтонізм 93.Як називається тип успадкування ознаки, якщо вонапередається від батька усім його синам? А. Голандричний В. Домінантний С. Експресивний D. Алельний Е. Рецесивний 94. Яка вірогідність народження здорового хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготном носієм Х-зчепленого захворювання? А. 25% В. 10% С. 75% D. 12, 5% Е. 50% 95.Дайте правильне визначення поняття "гетерохромосоми". А. Статеві хромосоми В. Клітини, здатні до самовідтвореня С. Усі хромосоми живого організму D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини Е. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі 96.Скільки алельних генів кодують кольоровий зір у жінки, хвороїна червоно-зелену сліпоту А. 2 В. З С. 4 D. Вірна відповідь відсутня Е. 1 97.Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У батька виявлено гіпертрихоз, а мати здорова. Яка вірогідність народження у цій сім"ї дитини з гіпертрихозом? А. 50% В. 25% С. 100% D. 62, 5% Е. 12,5% 98. За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою, типом у людини успадковується: ?А. Темна емаль зубів В. Гіпертрихоз С. Іхтіоз D. Відсутність потових залоз Е. Серпоподібноклітинна анемія 99.Скільки алельних генів кодують колір зубної емалі у чоловіка, хворого на гіпоплазію? ?А. 1 В. 2 С. З D.4 Е. Вірна відповідь відсутня 100. Дайте правильне визначення поняття "аутосоми". А. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі В. Клітини, здатні до самовідтвореня С. Усі хромосоми живого організму D. Статеві хромосоми Е. Додаткові хромосоми в ядрі клітини 101. Вкажіть тип успадкування захворювання відсутності потових залоз у людини. А. Рецесивна ознака зчеплена з X - хромосомою В. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою С. Ознака зчеплена з У-хромосомою О. Аутосомно - домінантна ознака Е. Аутосомно - рецесивна ознака 102. У чоловіка виявлено гіпертрихоз. У двох його синів також є ця аномалія, а у доньки - ні. У брата батька і дідуся за батьківською лінією теж був гіпертрихоз. Як називається такий тип успадкування ознаки? А. Голандричний В. Алельний С. Рецесивний D. Домінантний Е. Експресивний 103. В медико-генетичну консультацію звернулось здорове подружжя, у якого син страждає міопатією Дюшена. Батько жінки хворий. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї наступної дитини, хворої міопатією. А. 25% В. 0% С. 100% D. 50% Е. 75% ?104. Рецесивний летальний ген l, зчеплений з X - хромосомою, у людини викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Вкажіть зиготу, яка є можливим носієм такого гена і може дати початок розвитку зародка? А. ХL Xl В. Жодна С. XL У О. XlXl Е.Хl У ?105. Який стан усіх генів в Х-хромосомі осіб чоловічої статі: А. Гемізиготний В. Рецесивний С. Алельний D. Гомозиготний Е. Домінантний 106. Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак? А. В різних парах гомологічних хромосом B. В одній хромосомі і тісно зчеплені C. В одній xpoмocoмi на відстані 20 морганід D. В X-хромосомі E. В Y-хромосомі 107. Кросинговер проходить: А. Між гомологічними ділянками гомологічних хромосом В. Між алельними генами хромосоми С. Між негомологічними хромосомами D. Між неалельними генами гомологічних хромосом Е. Між сестринськими хроматидами хромосоми ?108. У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як успадковуються ознаки у даному випадку? А. Тісне зчеплення В. Неповне зчеплення С. Проміжне успадкування D. Успадкування зчеплене із статтю Е. Незалежне успадкування 109. У чому полягає правило індивідуальності хромосом? А. Кожна пара хромосом характеризується своїми особливостями В. Кожна хромосома складається з двох хроматид С. Кількість хромосом у ядрах всіх з хроматиди D. Хромосоми утворюють пари E. Відстань між генами А і В 5 морганід, між А і С – 15 морганід 110. Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С? А. 30 морганід В. 10 морганід С. 15 морганід D. 20 морганід E. 5 морганід 111. Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як успадковуються ознаки? А. Зчеплене успадкування В. Незалежне успадкування С. Полімерно D. Комплементарно Е. Епістатично 112. Скільки груп зчеплення у жінки? А. 23 В. 1 С. 44 D. 46 E. 2 113. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні генів: А. АВ, ав В. А, В, а, в С. Аа, Вв D. Аа, ВВ E. АА, вв 114. Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму? А. Гаплоїдному набору хромосом В. Диплоїдному набору хромосом С. Кількості ДНК D. Кількості аутосом Е. Кількості статевих хромосом 115. Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени розміщені у порядку С V G ? А. 40% В. 5% С. 35% D. 10% Е. 50% 116. Число груп зчеплення у чоловіка відповідає: А. 24 В. 23 С. 46 D. 48 Е. 22 117. Хромосомну теорію спадковості сформулював: А. Т.Х. Морган В. Дж. Уотсон С. Г. де Фріз D. Г. Мендель Е. В.Йохансен 118. Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному успадкуванні? А. 4 В. 8 С. 2 D. 16 E. 32 119. Від чого залежить кросинговер? А. Відстані між генами В. Відстані між хромосомами С. Стадії інтерфази D. Порядку розміщення генів Е. Дочірніх клітин 120. У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В цієї пари хромосом становить 10 морганід? А. 10% В. 0% С. 20% D. 50% E. 90% 121. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні генів: А. KP, кР В. K, P, k, p С. Kk, Pp D. Kk, PP E. KK, pp 122. Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени розміщені у порядку М К А? А. 34% В. 17% С. 30% D. 14% Е. 12% 123. Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з: А. Обміном генами між гомологічними хромосомами В. Руйнуванням веретена поділу під час мейозу С. Обміном генами між негомологічними хромосомами D. Мутаційними змінами у хромосомах E. Розходженням гомологічних хромосом під час мейозу 124. У якій фазі мейозу проходить кросинговер: А. Профазі І В. Метафазі І С. Профазі ІІ D. Телофазі І Е. Метафазі ІІ 125. Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і R, якщо гени розташовані в послідовності S P R? А. 14 В. 12 С. 30 D. 15 E. 11 Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини Спадкові хвороби 1. Мутаційна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження): А. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу В. Мінливість, яка має адаптивне значення С. Мінливість, яка виявляється одночасноо у більшості особин популяції |