Главная страница
Реферат
Учебное пособие
Лекция
Курсовая
Задача
Закон
Протокол
Отчет
Программа
Семинар
Практикум

Тема Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования. Реакции с участием радикалов (свободнорадикальные реакции). Реакции окисления


Название Тема Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования. Реакции с участием радикалов (свободнорадикальные реакции). Реакции окисления
Анкор LPZ_3_Reaktsionnaya_sposobnost_OS.docx
Дата 01.05.2017
Размер 62 Kb.
Формат файла docx
Имя файла LPZ_3_Reaktsionnaya_sposobnost_OS.docx
Тип Документы
#5520

Лабораторное занятие №3.

Тема: Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования. Реакции с участием радикалов (свободнорадикальные реакции). Реакции окисления.
Вопросы для рассмотрения:

1. Основные понятия - субстрат, реагент, реакционный центр.

2. Типы реагентов - электрофильные, нуклеофильные.

3. Механизмы реакций:

- реакции свободнорадикального замещения;

- реакции окисления;

- реакции электрофильного присоединения и замещения;

- реакции нуклеофильного замещения и элиминирования в спиртах;

- реакции нуклеофильного присоединения в альдегидах и кетонах;

- реакции нуклеофильного замещения в карбоновых кислотах.
Основные понятия темы:

1. Органическая реакция. Типы органических реакций.

2. Основные понятия - субстрат, реагент, реакционный центр.

3. Типы реагентов - электрофильные, нуклеофильные.

4. Схема и механизм реакции свободнорадикального замещения SR. Галогенирование. Взаимодействие с кислородом.

5. Схема реакции окисления.
Рекомендуемая литература:

1. Тюкавкина, Н. А. Биоорганическая химия: учебник / Н. А. Тюкавкина, Ю.И. Бауков, С. Э. Зурабян. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 416 с.

2. Тюкавкина, Н. А. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии / Под ред. Н. А. Тюкавкиной. - М.: Медицина, 1985.

3. Тюкавкина, Н. А. Биоорганическая химия : учебник / Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков. - 6-е изд.стер. - М.: Дрофа, 2007. - 542 с. : ил. - (Высшее образование : современный учебник).
Сводные вопросы для проведения тестирования по теме: Реакционная способность органических соединений.

1. Установите соответствие:

А. Электрофильные реагенты - это:

Б. Нуклеофильные реагенты - это:

а) частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне;

б) частицы с неполностью заполненным электронным уровнем;

в) свободные атомы или парамагнитные частицы.
2. Установите соответствие:

1. заместители первого рода:

2. заместители второго рода:

А. ЭА и проявляют – I, – М-эффекты;

Б. ЭД и проявляют –I < + М-эффекты.
3. Установите соответствие:

Название
Определение:

А. Реакционная способность органических соединений - это
1. процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ;

Б. Химическая реакция - это
2. способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью;

В. Движущая сила химической реакции - это
3. стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем.


4. Установите соответствие:

Название механизма
Механизм реакции

А. SN sp3 (в общем виде)
1. Реакция протекает в две стадии:

1) медленная диссоциация молекулы субстрата;

2) Nu- быстро атакует образовавшийся карбкатион.


Б. SN2
2.



В. SN1
3.



Г. E
4.



5. Установите соответствие:

А) Нуклеофильные реагенты;

Б) Электрофильные реагенты

1. отрицательно заряженные ионы;

2. положительно заряженные ионы;

3. нейтральные молекулы, имеющие свободную орбиталь;

4. нейтральные молекулы, имеющие НЭП.
6. Главными метилирующими реагентами являются:

А. in vitro;

Б. in vivo.

1) метилйодид 3) S-аденозилметионин

2) аденозин 4) адениловая кислота
7. Установите соответствие:

Реагенты
Определение:

А. Радикальные
1. частицы с неполностью заполненным электронным уровнем;

Б. Электрофильные
2. частицы, имеющие электронную пару на внешнем энергетическом уровне;

В. Нуклеофильные
3. свободные атомы или частицы с неспаренным электроном.


8. Установите соответствие:

Механизм реакции
Схема протекания процесса

А. AN
Б. SN













9. Установите соответствие:

В ароматическом кольце

А. заместители первого рода:

Б. заместители второго рода:

l. N+H3 2.-R 3.-ОН 4.-NO2 5. N+R3

6.-OR 7. NH2 8. SO3H 9. –С≡N 10. –COOH
10. Установите соответствие:

Реагенты
Определение:

А. Нуклеофильные
1. отрицательно заряженные ионы;

Б. Электрофильные
2. положительно заряженные ионы;




3. нейтральные молекулы, имеющие свободную орбиталь;




4. нейтральные молекулы, имеющие НЭП.


11. Установите соответствие:

Реагенты в реакциях АN
Продукты реакций

А. Спирты
1. имины;

Б. Тиолы
2. оксимы;

В. Первичные амины
3. гидразоны;

Г. Аммиак
4. полуацетали и ацетали;

Д. Гидроксиламин
5. полумеркаптали и меркаптали.

Е. Гидразин



12. Установите соответствие:

В бензольном ядре

1. заместители первого рода:

2 заместители второго рода:

А. затрудняют реакции Se по сравнению с незамещенным бензолом и направляют входящую группу в м-положение;

Б. облегчают Se по сравнению с незамещенным бензолом и направляют входящую группу в о- и п-положения.
13. Установите соответствие:

Промежуточные частицы
Образуются при:

А. Свободные радикалы
1. гетеролитическом разрыве ковалентной связи, при котором оба электрона остаются у атома углерода;

Б. Карбанионы
2. гетеролитическом разрыве ковалентной связи, при котором оба электрона уходят от атома углерода;

В. Карбкатионы
3. гомолитическом разрыве ковалентной связи.


Вопросы и упражнения:

1. Приведите (в общем виде) механизм реакции SR. Назовите все стадии реакции.

2. Что называется региоселективностью? Какие свободные радикалы галогенов проявляют меньшую избирательность и почему? Перечислите пути генерирования радикальных частиц.

3. Биологическая роль реакций свободнорадикального окисления.

4. Напишите схемы и опишите механизмы реакций бромирования пропана, 2-метилпропана, 2-метилбутана. Назовите полученные соединения по ЗН.

5. Напишите схемы и опишите механизмы реакций хлорирование циклопентана, циклогексана. Назовите полученные соединения по ЗН.

6. Напишите схему и опишите механизм реакции свободнорадикального окисления олеиновой кислоты.
Обязательная самостоятельная работа студентов.

1. Схема и механизм реакции нуклеофильного замещения у sp3 гибридизованного атома углерода.

2. Влияние электронных и пространственных факторов на реакционную способность соединений в реакциях SN. Роль кислотного катализа.

3. Реакции гидролиза галогенопроизводных.

4. Реакции алкилирования спиртов, фенолов, тиолов, сульфидов, аммиака и аминов. Роль кислотного катализа в Nu-замещение гидрокси-группы.

5. Биологическая роль реакций алкилирования.
Напишите схемы и опишите механизм реакции SN:

1. получения диметилсульфида, диэтиламина;

2. превращения 1-бромбутана в 1-метоксибутан;

3. взаимодействия 3-метилбутантиола-2 с HCl;

4. этантиола с HBr;

5. триэтиламина с этилиодидом

6. метилиодида с водным раствором KOH;

7. 2-метилпропанола-2 с соляной кислотой;

8. пропен-2-ола-1 с соляной кислотой;

9. гидролиза бензилхлорида;

10. взаимодействия иодистого изопропила с водным раствором щелочи;

11. взаимодействия третичного бромистого изобутана с водным раствором NaOH;

12. взаимодействия 1-бром-2-метилбутана с водным раствором щелочи

13.получения бромистого этила из соответствующего спирта;

14. взаимодействия третичного бромистого изобутила с едким натром (водный раствор).

15. Напишите уравнение реакции образования S-аденозилметионина. Обозначьте субстрат и реагент.

16. Напишите уравнение реакции биосинтеза холина из коламина с участием S-аденозилметионина. Обозначьте субстрат и реагент.

17. Напишите схемы и опишите механизм реакции гидратации трет. бутилхлорида.

18. Напишите схемы и опишите механизм реакции взаимодействия 2-хлорпропановой кислоты с водным раствором щелочи.

19. Напишите схемы и опишите механизм реакции третичного бутилового спирта с хлороводородом.
написать администратору сайта