Документ Microsoft Office Word. Контрольная работа 1 раздел Фармацевтическая деятельность организация и регулирование

директор аптеки

• 
  материально-ответственное лицо
  
• 
  провизор
  
• 
  фармацевт
  
  
  
  
3. 
   В «Книге учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся:
   
1. 
   от книжного остатка
   

от расхода

• 
  от фактического остатка
  
  
  
  
4. 
   Нормы естественной убыли не применяются:
   
1. 
   начисляются и списываются согласно сличительной ведомости
   

при выявлении недостачи

• 
  при переоценке внеоборотных активов
  
• 
  при проведении инвентаризации
  
  
  
  
5. 
   Сверка фактического наличия ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, с книжным остатком производится:
   
1. 
   ежегодно
   

ежедневно

• 
  ежеквартально
  
• 
  ежемесячно
  
  
  
  
6. 
   В аптеках с большим объемом индивидуальной рецептуры целесообразно организовать следующие рабочие места для изготовления, кроме:
   
1. 
   жидких лекарств для внутреннего применения;
   
2. 
   лекарств, изготовляемых в асептических условиях;
   
3. 
   лекарств, не требующих асептического изготовления
   
4. 
   мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения;
   
5. 
   порошков и пилюль;
   




7. 
   Функции фармацевта в ассистентской комнате не связаны с:
   
1. 
   контролем качества изготовленных ЛС
   
2. 
   руководством работой фасовщиков;
   
3. 
   с изготовлением лекарств;
   
4. 
   учетом исполненных за смену рецептов;
   




8. 
   Выдача наркотических лекарственных средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться:
   

директором аптеки;

• 
  заведующим РПО
  
• 
  материально ответственным лицом;
  
• 
  провизором-аналитиком;
  
  
  
  
9. 
   В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств:
   
1. 
   должны быть в размерах текущей потребности
   
2. 
   могут быть в размере 10 –дневной потребности
   
3. 
   не должны составлять более 5 дней
   




10. 
    В аптеках в асептических условиях изготавливают все, кроме:
    
1. 
   внутриаптечную заготовку
   
2. 
   глазные капли и мази;
   
3. 
   лекарственные средства для новорожденных;
   
4. 
   растворы для инъекций и инфузий;
   




11. 
    Асептический блок не включает:
    
1. 
   ассистентскую;
   
2. 
   дистилляционную;
   
3. 
   моечную
   
4. 
   стерилизационную;
   
5. 
   шлюз;
   




12. 
    Цена лекарства внутриаптечного изготовления не включает:
    
1. 
   аптечной посуды;
   
2. 
   лекарственных ингредиентов;
   
3. 
   тарифа за изготовление лекарства;
   
4. 
   тарифа за контроль качества
   




13. 
    Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены:
    
1. 
   пр. МЗ РФ № 214
   
2. 
   пр. МЗ РФ № 305
   
3. 
   пр. МЗ РФ № 308
   
4. 
   пр. МЗ РФ № 376
   




14. 
    Приемочный контроль заключается в проверке всего перечисленного, кроме:
    
1. 
   количества мест и веса «нетто»;
   
2. 
   наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС;
   
3. 
   поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;
   
4. 
   правильности оформления расчетных документов;
   




15. 
    К предупредительным мероприятиям не относятся:
    
1. 
   надлежащий контроль качества ЛС
   
2. 
   обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС
   
3. 
   обеспечение исправности и точности приборов
   
4. 
   соблюдение санитарных норм и правил
   
5. 
   соблюдение технологии ЛС
   
6. 
   тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов
   




16. 
    Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется:
    
1. 
   в процессе изготовления ЛС
   
2. 
   до изготовления ЛС
   
3. 
   после изготовления ЛС
   




17. 
    Органолептический контроль не включает проверку:
    
1. 
   внешнего вида
   
2. 
   запаха
   
3. 
   однородности
   
4. 
   отсутствия механических включений
   
5. 
   прозрачности
   




18. 
    Физический контроль не включает проверку:
    
1. 
   качества укупорки.
   
2. 
   количества и массы отдельных доз
   
3. 
   количества ингредиентов
   
4. 
   общей массы или объема лекарственной формы,
   




19. 
    Химический контроль заключается в оценке:
    
1. 
   количества и массы отдельных доз
   
2. 
   количества ингредиентов и качества изготовления ЛС
   
3. 
   отсутствия механических включений
   




20. 
    Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида проверяется:
    
1. 
   вода дистиллированная
   
2. 
   вода очищенная
   
3. 
   вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов
   




21. 
    Качественному анализу подвергаются обязательно все, кроме:
    
1. 
   внутриаптечная заготовка
   
2. 
   вода очищенная
   
3. 
   концентраты и полуфабрикаты
   
4. 
   ЛС содержащие наркотические и ядовитые вещества
   




22. 
    Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно все, кроме:
    
1. 
   Вода очищенная
   
2. 
   Все концентраты, полуфабрикаты
   
3. 
   Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации
   
4. 
   Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества
   
5. 
   Стерильные растворы для наружного применения
   




23. 
    Контроль при отпуске не включает проверку на соответствие:
    
1. 
   изготовленного ЛС требованиям действующей фармакопеи
   
2. 
   копий рецептов прописям рецептов;
   
3. 
   номера на рецепте и на этикетке; фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте
   
4. 
   оформления ЛС действующим требованиям
   
5. 
   указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;
   
6. 
   упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;
   




24. 
    Контролю на механические включения (по инструкции) не подвергаются:
    
1. 
   глазные капли
   
2. 
   инъекционные растворы
   
3. 
   концентраты для бюреточной установки
   
4. 
   офтальмологические растворы
   




25. 
    Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля:
    
1. 
   контроль при отпуске
   
2. 
   опросный
   
3. 
   органолептический
   
4. 
   физический
   
5. 
   химический
   

Тема 5


1. 
   Лекарственное обеспечение стационарных больных могут осуществлять все аптечные организации, кроме:
   
1. 
   аптеки мелкооптового отпуска
   
2. 
   аптеки, обслуживающие население
   
3. 
   больничные аптеки
   
4. 
   межбольничные аптеки (МБА)
   
5. 
   фармацевтические фирмы
   




2. 
   Численность фармацевтического и вспомогательного персонала АЛПУ и МБА не рассчитывается:
   
1. 
   в зависимости от числа и профиля коек в ЛПУ
   
2. 
   согласно штатным нормативам
   
3. 
   согласному типовым штатам
   




3. 
   Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств в АЛПУ и МБА составляет:
   
1. 
   не более 1 месяца для МБА и не более 2 месяцев для АЛПУ
   
2. 
   не более 2 месяцев для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ
   
3. 
   не более 2-х недельной потребности для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА
   
4. 
   не более 2-х недельной потребности для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ
   




4. 
   Для остальных ЛС запас в АЛПУ и МБА должен быть:
   
1. 
   не более 1 месяца для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА
   
2. 
   не более 2 месяцев для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА
   
3. 
   не более 2 месяцев для МБА и не более норматива товарных запасов для АЛПУ
   
4. 
   не более норматива товарных запасов для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА
   




5. 
   Если ЛПУ получает товар из аптеки, обслуживающей население, то требование не должно иметь:
   
1. 
   круглую печать ЛПУ;
   
2. 
   личную печать врача;
   
3. 
   подпись руководителя или зам. руководителя ЛПУ
   
4. 
   штамп;
   




6. 
   Наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, другие лекарственные средства, подлежащие ПКУ, выписываются:
   
1. 
   вместе с другими ЛС
   
2. 
   на отдельном требовании
   



7. 
   В аптеках ЛПУ предметно-количественному учету не подлежат:
   
1. 
   анаболические стероиды;
   
2. 
   дефицитные и дорогостоящие ЛП;
   
3. 
   наркотические и психотропные ЛС
   
4. 
   новые лекарственные препараты для клинических испытаний;
   
5. 
   перевязочные средства;
   
6. 
   тара;
   
7. 
   этиловый спирт
   
8. 
   ядовитые и сильнодействующие ЛС
   




8. 
   Запасы наркотических лекарственных средств в отделениях (кабинетах)
   
1   2   3   4   5   6   7