Искусство
Языки
Языкознание
Вычислительная техника
Информатика
Финансы
Экономика
Биология
Сельское хозяйство
Психология
Ветеринария
Медицина
Юриспруденция
Право
Физика
История
Экология
Промышленность
Энергетика
Этика
Связь
Автоматика
Математика
Электротехника
Философия
Религия
Логика
Химия
Социология
Политология
Геология
Модуль Біологічні основи життєдіяльності людини Змістовий модуль 1
 Скачать 440.5 Kb.
|
В. Мультифакторіальних хворобС. Хвороб, пов’язаних із зміною кількості статевих хромосом D. Хвороб, пов’язаних із зміною кількості автосом Е. Хвороб, пов’язаних із зміною загальної кількості хромосом 70. До мультифакторіальних хвороб належить: А. Гіпертонічна хвороба В. Альбінізм С. ГемофіліяD. ДальтонізмЕ. Серпоподібно-клітинна анемія 71. Вкажіть каріотип хворого із синдромом «філадельфійська хромосома»: А. 46, ХХ, 21 р-В. 46, ХХ С. 46, ХХ, 5 р- D. 46, ХХ, 13 р- Е. 45, ХО 72. Яким методом можна уточнити число хромосомних наборів, кількість і морфологію хромосом? А. Цитогенетичним В. Дерматогліфікою С. Генеалогічний D. Популяційно-статистичним Е. Біохімічним 73. Батьки дитини з синдромом Шерешевського-Тернера звернулись за порадою до медико-генетичної консультації. Якими повинні бути дії лікаря-генетика: А. Провести цитогенетичне дослідження В. Провести біохімічне дослідження С. Скласти родовід D. Дослідити У-статевий хроматин Е. З’ясувати хвороби матері 74. Галактоземія – автосомно-рецесивне захворювання, яке призводить до ушкодження мозку, печінки і очей, якщо дитина залишається на грудному годуванні. Який метод генетичного обстеження слід застосувати для точного встановлення діагнозу? А. Біохімічний В. Близнюковий С. Генеалогічний D. Гібридизації соматичних клітин Е. Цитогенетичний 75. У подружжя зрілого віку народився син, гетерозиготний за геном дальтонізму. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика? А. 44 В. 47 С. 46 D. 45 Е. 48 76. Яке спадкове захворювання можна діагностувати за допомогою цитогенетичного методу? А. Синдром Клайнфельтера В. Дальтонізм С. Гемофілію D. Фенілкетонурію Е. Цукровий діабет 77. Вкажіть розподіл статевого хроматину у чоловіка при синдромі Дауна: А. Тільце Барра відсутнє В. 2 тільця Барра С. 1 тільце Барра у 50 % клітин D. 2 тільце Барра у 50 % клітин Е. 1 тільце Барра 78. Вкажіть найбільш правильне визначення генеалогічного методу: А. Простеження передачі спадкових ознак серед родичів пробанда в ряді поколінь В. Складання родоводу з наступним обстеженням пробанда С. Cкладання родоводу з наступним обстеженням сибсів пробанда D. Складання родоводів Е. Простеження передачі спадкових ознак серед родичів одного покоління 79. Який % однакових генів у монозиготних близнят? А. 100 В. 25 С. 50 D. 75 Е. 0 80. В медико-генетичну консультацію звернулась жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові стосовно гемофілії. Яка вірогідність захворювання хлопчика? А. Всі хлопчики будуть здорові В. 50 % хлопчиків будуть хворими С. 75 % хлопчиків будуть хворими D. Всі хлопчики будуть хворі Е. 25 % хлопчиків будуть хворими 81. Для якого типу характерно: ознака виявляється як у чоловіків, так і у жінок; сини, як правило, спадкують ген від матері; дочки, як від матері, так і від батька: А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою В. Автосомно-рецесивний С. Неповне домінування D. Автосомно-домінантний Е. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою 82. При автосомно-домінантному типі успадкування ризик появи хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить: А. 75 % В. 100 % С. 50 % D. 25 % Е. 0 % 83. Монозиготні – це близнята, які розвиваються: А. З ідентичних бластомерів на ранніх стадіях дроблення зиготи В. Внаслідок запліднення яйцеклітин однаковими за генотипом сперматозоїдами С. Внаслідок запліднення ідентичних за генотипом яйцеклітин D. Внаслідок запліднення декількох ідентичних за генотипом яйцеклітин Е. З бластомерів у разі дроблення зиготи 84. За рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою типом у людини успадковується: А. Відсутність потових залоз В. Гіпоплазія емалі зубів С. Іхтіоз D. Вітаміностійкий рахіт Е. Гіпертрихоз 85. У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно? A. Аутосомно-домінантного B. Аутосомно-рецесивного C. Зчепленого з Х-хромосомою, домінантного D. Зчепленого з Х-хромосомою, рецесивного E. Зчепленого з Y-хромосомою 86. Дискордантність – це: А. Відсутність ознаки у одного із близнят В. Наявність ознаки у дизиготних близнят С. Наявність ознаки у монозиготних близнят D. Відсутність ознаки у монозиготних близнят Е. Відсутність ознаки у дизиготних близнят ?87. Коефіцієнт конкордантності (в %) у монозиготних і дизигот-них близнюків при діабеті становить 84 і 37, відповідно. Яка роль спадковості (в %) при виникненні захворювання? А. 75 В. 47 С. 70 D. 25 Е. 141 88. Який метод вивчення спадковості людини дозволяє оцінити ступінь впливу спадковості і факторів довкілля на розвиток ознаки (захворювання)? А. Близнюковий В. Біохімічний С. Гібридологічний D. Генеалогічний Е. Цитогенетичний 89. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими: А. Г. Юстом В. Т. Морганом С. Ф. Гальтоном D. Р. Фішером Е. Г. Менделем 90. Для точного визначення зиготності близнят використовують: А. Групу крові В. Колір волосся С. Аналіз умов життя D. Пігментацію шкіри Е. Колір очей 91. Для якого типу успадкування характерно: ознака виявляється частіше по горизонталі, ніж по вертикалі; однаково у чоловіків і жінок; характерні родинні шлюби? А. Автосомно-рецесивний В. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою С. Рецесивний, зчеплений з Y-хромосомою D. Автосомно-домінантний E. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою 92. Коефіцієнт конкордантності (в %) у монозиготних і дизиготних близнюків при туберкульозі становить 69 і 25, відповідно. Яка роль факторів довкілля (в %) при виникненні захворювання? 41 В. 35 С. 44 D. 59 Е. 91 93. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дитини з Х-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий і всі його родичі здорові, мати і бабуся за материнською лінією страждають цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти: А. Половина дочок і синів В. Тільки дочки С. Тільки сини D. Всі діти Е. Вірна відповідь відсутня 94. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака виявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте тип успадкування ознаки: A. Аутосомно- домінантний B. Аутосомно- рецесивний C. Х-зчеплене рецесивне успадкування D. Х-зчеплене домінантне успадкування E. У- зчеплене успадкування 95. Сибси – це: А. Рідні брати і сестри В. Діти від усіх шлюбів батьків С. Діти однієї батьківської пари, які особисто обстежені лікарем-генетиком D. Усі родичі пробанда Е. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком 96. При автосомно-рецесивному типі успадкування ризик хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить: А. 25 % В. 0 % С. 50 % D. 75 % Е. 100 % 97. При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – синдром Леша-Найхана. Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання? А. Рецесивний, зчеплений із статтю В. Автосомно-рецесивний С. Неповне домінування D. Домінантний, зчеплений із статтю Е. Автосомно-домінантний 98. Близнюковий метод дає можливість: А. Оцінити ступінь впливу спадковості і факторів довкілля на розвиток нормальної або патологічної ознаки В. Визначити генетичну структуру популяцій С. Визначити тип успадкування ознаки (захворювання) D. Визначити каріотип Е. Вивчити характер папілярних візерунків на шкірі пальців рук, долонь, підошв 99. Для якого типу успадкування характерно: ознака виявляється у всіх поколіннях по вертикалі, однаково серед представників обидвох статей, дану ознаку має один або двоє батьків хворої дитини? А. Автосомно-домінантний В. Автосомно-рецесивний С. Неповне домінування D. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою Е. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою 100. Який механізм успадкування атрофії м’язів, якщо вивчення родоводів засвідчило, що дане захворювання переважно зустрічається у особин чоловічої статі, значно рідше хворіють жінки. А. Визначене рецесивним геном Х-хромосоми В. Контрольоване кодомінантними алелями автосомного гена С. Зумовлене домінантним геном Х-хромосоми D. Зумовлене рецесивним геном однієї з автосом Е. Визначене геном Y-хромосоми 101. Формула Хольцингера дає можливість визначити: А. Коефіцієнт спадковості В. Коефіцієнт впливу факторів довкілля С. Зиготність близнят D. Конкордантність ознак у близнят Е. Дискордантність ознак у близнят 102. Дівчинка 16 років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від матері - 50 % хлопчиків. Який тип успадкування захворювання? А. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою В. Автосомно-домінантний С. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою D. Автосомно-рецесивний Е. Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою 103. Пробанд – це: А. Особа, родовід якої аналізується В. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика С. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації D. Хвора людина, яка звернулася до лікаря Е. Родичі, які особисто обстежені лікарем-генетиком 104. При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання? А. Рецесивний, зчеплений із статтю В. Автосомно-рецесивний С. Неповне домінування D. Домінантний, зчеплений із статтю Е. Автосомно-домінантний 105. Конкордантність – це: A. Відсоток подібності близнят за досліджуваною ознакою B. Відсутність ознаки у монозиготних близнят C. Відсутність ознаки у дизиготних близнят D. Відсоток фенотипового прояву гена E. Відсоток впливу факторів довкілля на розвиток ознаки 106. Який % однакових генів у дизиготних близнят? А. 50 В. 25 С. 0 D. 75 Е. 100 107. Міотонічна дистрофія характеризується м’язовою слабкістю, міотонією, серцевою аритмією. Аналіз родоводу встановив: захворювання виявляється у кожному поколінні, однаково у особин двох статей, батьки в однаковій мірі передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання. А. Автосомно-домінантний В. Автосомно-рецесивний С. Х-зчеплене домінантне успадкування D. Х-зчеплене рецесивне успадкування Е. У-зчеплене успадкування 108. Генеалогічний метод вивчення спадковості людини використовують з метою : А. Визначення характеру успадкування ознаки В. Вивчення каріотипу хворого С. Визначення частот розповсюдження генів в популяції D. Визначення гребеневого рахунку Е. Вивчення ступеня впливу зовнішнього середовища і генотипу на формування ознаки 109. Під час медико-генетичного консультування родини зі спадковою патологією виявлено, що аномалія проявляється через покоління у чоловіків. Який тип успадкування притаманний для цієї аномалії? А. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою В. Автосомно-рецесивний С. Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою D. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою Е. Автосомно-домінантний 110. За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою типом у людини успадковується: А. Гіпоплазія емалі зубів В. Дальтонізм С. Синдром Леша-Найхана D. Гемофілія Е. Відсутність потових залоз 111. Який тип успадкування іхтіозу в сім’ї, якщо захворювання зустрічається у всіх поколіннях тільки у чоловіків? А. Зчеплений з Y-хромосомою В. Аутосомно-рецесивний C. Аутосомно-домінантний D. Зчеплений з Х-хромосомою, домінантний E. Зчеплений з Х-хромосомою, рецесивний 112. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дитини з Х-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий і всі його родичі здорові, мати і бабуся за материнською лінією страждають цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти: A. Половина дочок і синів В. Тільки дочки С. Тільки сини D. Всі діти Е. Вірна відповідь відсутня 113. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака виявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте тип успадкування ознаки: A. Аутосомно- домінантний B. Аутосомно- рецесивний C. Х-зчеплене домінантне успадкування D. Х-зчеплене рецесивне успадкування E. У- зчеплене успадкування 114. Який метод медичної генетики дозволяє оцінити пенетрантність гена: А. Близнюковий В. Генеалогічний С. Гібридологічний D. Біохімічний Е. Цитогенетичний 115. При автосомно-рецесивному типі успадкування ризик хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить: А. 25 % В. 0 % С. 50 % D. 75 % Е. 100 % 116. При диспансерному обстеженні 2-річному хлопчику встановлено діагноз – відсутність потових залоз. Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування аномалії? А. Рецесивний, зчеплений зі статтю В. Автосомно-рецесивний С. Домінантний, зчеплений зі статтю D. Автосомно-домінантний Е. Неповне домінування 117. Метод дерматогліфіки дозволяє (вкажіть найбільш правильне визначення): А. Вивчити рельєф шкіри на пальцях рук, долонях, підошвах В. Вивчити рельєф шкіри на долонях С. Вивчити рельєф шкіри на пальцях рук D. Вивчити каріотип Е. Вивчити вплив факторів довкілля на формування рельєфу шкіри на пальцях рук, долонях, підошвах 118. При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають: А. Ульнарні петлі В. Дуги С. Завитки D. Радіальні петлі Е. Петлі і дуги 119. В популяції Європи частота хвороби Тей-Сакса (автосомно-рецесивне захворювання) становить 4´10-6. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий? А. 250000 В. 50000 С. 100000 D. 200000 Е. 10000 120. Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається: А. Генетико-автоматичною В. Генетичною С. Біологічною D. Географічною Е. Екологічною 121. Який метод необхідно використати з метою визначення гетерозиготних носіїв спадкових захворювань? А. Популяційно-статистичний В. Близнюковий С. Гібридизації соматичних клітин D. Дерматогліфіки Е. Біохімічний 122. Кут atd долоні в нормі не перевищує: А. 570 В. 420 С. 660 D. 810 E. 1080 123. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при: А. Синдромі Дауна В. Синдромі дубель-Y С. Синдромі трипло-Х D. Синдромі Клайнфельтера Е. Синдромі Шерешевського-Тернера 124. Популяція складається із 49 % домінантних гомозигот, 42 % гетерозигот і 9 % рецесивних гомозигот. Визначте частоту алеля А? А. 0,7В. 0,3 С. 1 D. 3 Е. 7 125. Людські популяції, чисельність яких не перевищує 1500 осіб, а споріднені шлюби складають більше 90 %, називаються: А. Ізолятами В. Демами С. Ідеальними популяціями D. Відкритими популяціями Е. Закритими популяціями 126. Які умови необхідні для виявлення дії закону Харді-Вайнберга? A. Панміксія, ізоляція B. Мутаційний процес, міграції C. Міграції особин, панміксія D. Мутаційний процес, панміксія E. Неоднакова плодючість гомо- і гетерозигот 127. Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити: А. Частоту генів і генотипів в популяції В. Віковий склад певної популяції С. Інтенсивність мутаційної мінливості в популяції D. Характер дії природного добору в популяції Е. Характер перебігу патології в окремої особини популяції 128. Закладка папілярних візерунків у плода відбувається між: А. 10-м і 19-м тижнями внутрішньоутробного розвитку В. 6-м і 7-м тижнями внутрішньоутробного розвитку С. 2-м і 4-м тижнями внутрішньоутробного розвитку D. 22-м і 25-м тижнями внутрішньоутробного розвитку Е. 30-м і 32-м тижнями внутрішньоутробного розвитку 129. При дерматогліфічному дослідженні хворого виявили кут atd 1080. Для якого захворювання це характерно? А. Синдром Патау В. Синдром Дауна С. Синдром Шерешевського-Тернера D. Синдром Клайнфельтера Е. Синдром трипло-Х 130. Збільшення гребеневого рахунку спостерігається при: А. Синдромі Шерешевського-Тернера В. Синдромі Едвардса С. Синдромі Дауна D. Синдромі Клайнфельтера Е. Синдромі Патау 131. Популяційні хвилі – це: А. Періодичні та неперіодичні коливання чисельності особин у популяції В. Збільшення чисельності особин у популяції С. Зміни генетичної структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів D. Зменшення чисельності особин у популяції Е. Зміни фенотипів особин у популяції 132. Який % людей з темними очима в популяції, якщо частота гена кароокості становить 0, 6? А. 48 В. 36 С. 16 D. 64 Е. 84 133. Пальмоскопія дає можливість визначити: А. Кут atd В. Коефіцієнт спадковості С. Коефіцієнт впливу середовища D. Гребеневий рахунок Е. Тип пальцевого візерунка 134. Гребеневий рахунок у чоловіків становить: А. 144 ± 51 В. 127 ± 52 С. 127 ± 51 D. 144 ± 52 Е. Вірна відповідь відсутня 135. В популяції Європи частота ретинобластоми (автосомно-домінантне захворювання) становить 5´10-5. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий? А. 20000 В. 10000 С. 50000 D. 100000 Е. 200000 136. Явище довільних шлюбів у великій популяції людей називається: А. Панміксією В. Інбридингом С. Гібридизацією D. Дрейфом генів Е. Аутбридингом 137. Дерматогліфічні дослідження використовують з метою: А. Визначення зиготності близнят В. Визначення частот розповсюдження генів в популяції С. Визначення характеру успадкування ознак D. Вивчення каріотипу хворого Е. Вивчення ступеня впливу зовнішнього середовища і генотипу на формування ознаки 138. При синдромі Шерешевського-Тернера серед папілярних ліній пальців рук переважають: А. Завитки і петлі В. Петлі і дуги С. Ульнарні петлі D. Радіальні петлі Е. Завитки і дуги 139. Малі популяції, чисельність яких не перевищує 1500 – 4000 особин, називаються: А. Демами В. Закритими популяціями С. Ідеальними популяціями D. Ізолятами Е. Відкритими популяціями 140. При дерматогліфічному дослідженні хворого виявили кут atd 420. Для якого захворювання це характерно? А. Синдром Клайнфельтера В.Синдром Дауна С. Синдром Шерешевського-Тернера D. Синдром Патау Е. Синдром трипло-Х 141. Генетичний склад ідеальної популяції визначають за законом: А. Харді-Вайнберга В. Вільсона-Коновалова С. Геккеля-Мюллера D. Тея-Сакса Е. Шерешевського-Тернера 142. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при: А. Синдромі Патау В. Синдромі Клайнфельтера С. Синдромі Шерешевського-Тернера D. Синдромі Трипло-Х Е. Синдромі Дубель-Y 143. Частота певного алеля в популяції – це: А. Відносне число особин у популяції з даним алелем В. Відсоток особин з даним алелем в популяції С. Абсолютне число особин у популяції з даним алелем D. Загальне число особин в популяції Е. Ступінь вираженості алеля в популяції 144. Метгемоглобінемія (автосомно-рецесивне захворювання) зустрічається з частотою 0,09. Частота гена метгемоглобінемії в популяції становить: А. 0,3 В. 0,1 С. 0,7 D. 0,9 Е. 1 145. Зменшення гребеневого рахунку спостерігається при: А. Синдромі Клайнфельтера В. Синдромі Едвардса С. Синдромі Дауна D. Синдромі Шерешевського-Тернера Е. Синдромі Патау 146. В ізольованій людській популяції зарєстровано понад 90% близькоспоріднених шлюбів. Як зміниться генетична структура популяції? A. Збільшиться рецесивна гомозиготність B. Зменшиться гетерозиготність і рецесивна гомозиготність C. Зменшиться рецесивна гомозиготність D. Збільшиться гетерозиготність і домінантна гомозиготність E. Збільшиться гетерозиготність 147. Закон Харді-Вайнберга відображає: А. Розподіл генотипів в ізольованих популяціях В. Розподіл генів у разі незалежного успадкування С. Характер успадкування зчеплених генів D. Характер успадкування зчеплених зі статтю генів Е. Зв’язок генотипу з чинниками середовища 148. При дерматогліфічному дослідженні хворого виявили кут atd 660. Для якого захворювання це характерно? А. Синдром Шерешевського-Тернера В.Синдром Едвардса С. Синдром Дауна D. Синдром Клайнфельтера Е. Синдром Патау 149. Гребеневий рахунок у жінок становить: А. 127 ± 52 В. 127 ± 51 С. 144 ± 51 D. 144 ± 52 Е. Вірна відповідь відсутня 150. Панміксія – це...(знайдіть правильне продовження): А. Вільне схрещування особин у межах популяції В. Схрещування між собою близькоспоріднених форм у межах роду С. Схрещування близькоспоріднених форм з різних популяцій D. Схрещування неспоріднених організмів Е. Вільне схрещування особин з різних популяцій 151. Кількісним показником дерматогліфіки є: А. Гребеневий рахунок В. Папілярні лінії візерунка С. Тип візерунка D. Кут atd Е. Трирадіус 152. Який % людей блакитнооких в популяції, якщо частота гена кароокості становить 0, 6? А. 16 В. 36 С. 48 D. 64 Е. 84 153. При синдромі Клайнфельтера серед папілярних ліній пальців рук переважають: A. Петлі і дуги B. Радіальні петлі C. Ульнарні петлі D. Завитки |