Антропология. 1. Географическая классификация народов мира

1. Географическая классификация народов мира
Этот вид классификации имеет для этнологии вспомогательное значение. Тем не менее, он необходим для упорядочения описываемых народов при этнографи­ческом страноведении. Посредством географической классификации выделяются условные географические регионы, в которых расселены народы мира. Географи­ческая классификация не отвечает на вопросы о происхождении народов, процессах их формирования, хозяйственном и культурном облике, об уровне социально-экономического развития, но позволяет пространственно упорядочить и распре­делить этносы по регионам. Впрочем, в отдельных случаях фактор пространственно-географического расселения народов может иметь существенное значение при решении собственно этнологических проблем.

Единой, принятой во всех странах и всеми учеными, географической класси­фикации не существует. Например, нет единообразия в географической классификации Африки и Азии. В литературе, отечественной и зарубежной, по-разному вы­деляют регионы и относят к ним те или иные государства и народы в Северной, Восточной, Южной и Западной Африке. В русской дореволюционной и советской науке было принято выделять в качестве отдельных географических регионов Среднюю Азию и Казахстан; в зарубежной литературе они включаются обычно в состав Центральной Азии. В отечественной этнографии выделялись как самостоя­тельные регионы зарубежная Азия и зарубежная Европа. В настоящее время такое деление потеряло смысл.
НАРОДЫ АВСТРАЛИИ И ОКЕАНИИ

Общая численность населения около 24 млн. человек. В области выделяются подобласти: Австралия и Тасмания, Новая Зеландия, Полинезия, Меланезия, Микронезия. К Австралии (около 2 млн. человек) относятся Австралия, Тасмания, Новая Зеландия, Кокосовые острова (Килинг), Норфолк и остров Рождества.

Полинезию (более 500 тыс. человек) составляют государство Восточное Самоа (острова Кука, Мидуэй, Ниуэ, Питкэрн, Токелау, Уоллис, Футуна); государство Французская Полинезия.

В Меланезию (более 4,8 млн. человек) входят: политико-административное образование Папуа - Новая Гвинея, острова Вануату, Новая Каледония, Со­ломоновы, Фиджи.

В культурную область Микронезия входят Марианские, Каролинские и Маршалловы острова, острова Кирибати и Науру.
НАРОДЫ АЗИИ

Общая численность населения более 3 млрд. человек. Зарубежная Азия включает следующие подобласти:

Западная Азия (более 190 млн. человек). В нее входят государства Афга­нистан, Бахрейн, Израиль, Иордания, Йемен, Ирак, Иран, Катар, Кувейт, Ливан, Объединенные Арабские Эмираты, Оман, Саудовская Аравия, Сирия, Турция;

Южная Азия (около 1 млн. человек). К ней относятся государства: Бангладеш. Бутан, Индия, Мальдивская республика, Непал, Пакистан, Шри-Ланка;

Юго-Восточная Азия (более 400 млн. человек). Государства: Бруней, Вьетнам, Индонезия, Камбоджа, Лаос, Малайзия, Мьянма (Бирма), Сингапур, Таиланд, Фи­липпины, остров Тимор;

Восточная Азия (около 1300 млн. человек). Государства: Китай, Корейская Народно-демократическая Республика, Республика Корея, Япония, территория Аомынь (Макао) и Сянган (Гонконг);

Центральная Азия (более 2 млн. человек). В нее входит Монгольская Народ­ная Республика. Часто в литературе к Центральной Азии относят также входящие в состав Китая Тибет. Возможно, что с точки зрения географической классификации к Центральное Азии могут быть отнесены Таджикистан, Узбекистан, Туркменистан и Казахстан (В этом случае численность населения существенно возрастет).

К Азии относятся Западная, Южная и Восточная Сибирь, а также Российский Дальний Восток. Однако они являются частью России, в составе которой они рассматриваются. К странам Азии относят обычно также государства Закавказья: Азербайджан, Армению и Грузию.
НАРОДЫ АМЕРИКИ

Северная Америка (около 300 млн. человек). К ней относятся Канада, США, Гренландия, Бермудские острова, Сен-Пьер и Микелон.

Центральная и Южная Америка (более 400 млн. человек). В нее входят:

Центральная материковая зона. Государства: Гватемала, Гондурас, Коста-Рика, Мексика, Никарагуа, Панама, Сальвадор;

Карибская зона - Аруба, Багамские острова, Барбадос, Виргинские острова, Гаити, Гваделупа, Гренада, Доминиканская республика. Куба, Мартиника, Пуэрто-Рико, Тринидад и Тобаго, Ямайка;

Тропическая Южная зона. Государства: Боливия, Бразилия, Венесуэла, Гайяна, Колумбия, Парагвай, Перу, Суринам, Эквадор;

Умеренная Южная зона - Аргентина, Уругвай, Чили, Фолклендские (Мальвинские) острова.
НАРОДЫ АФРИКИ

Численность народов Африки составляет около 600 млн. человек.

Северная Африка. Государства: Алжир, Египет, Ливия, Марокко, Судан, Тунис;

Восточная Африка. Государства: Бурунди, Джибути, Замбия, Зимбабве, Кения, Мадагаскар, Сейшельские острова, Сомали, Танзания, Уганда, Эфиопия и

Южная Африка. Государства: Ботсвана, Лесото, Намибия, Свазиленд, Южно-Африканская Республика;

Центральная Африка. Государства: Ангола, Габон, Заир, Камерун, Конго, Центрально-Африканская Республика, Чад и др.;

Западная Тропическая Африка. Государства: Бенин, Буркина-Фасо, Гамбия, Гана, Гвинея, Гвинея-Бисау, Кабо-Верде, Кот-д'Ивуар, Либерия, Мавритания, Ма­ли, Нигер, Нигерия, Сенегал, Сьерра-Леоне, Того и др.
ЕВРОПА

Восточная Европа. Европейская часть России, Беларусь, Венгрия, Латвия, Литва, Молдова, Польша, Румыния, Словакия, Украина, Чехия, Эстония.

Южная Европа. Государства: Албания, Андорра, Болгария, Ватикан, Греция, Испания, Италия, Мальта, Португалия, Сан-Марино, Югославия, а также терри­тория Гибралтар.

Западная и Центральная Европа. Государства: Австрия, Бельгия, Лихтен­штейн, Люксембург, Монако, Нидерланды, Федеративная Республика Германия, Франция, Швейцария.

Северная Европа. Государства: Великобритания, Дания, Ирландия, Исландия, Норвегия, Финляндия, Швеция.
Как самостоятельный политико-географический регион выделяется Россия, включающая европейскую часть, Северный Кавказ, Сибирь и Дальний Восток.


2. Понятие о расах, нация и раса, раса и язык, классификация рас
Антропология изучает происхождение человека (антропогенез), его эволю­цию, образование человеческих рас, морфологические и физиологические особен­ности человека. Для этнографии наиболее существенным является раздел этни­ческой антропологии.

Расами называются биологические подразделения человечества современного вида (Homo Sapiens - неоантропа), различающиеся общими наследственными физическими особенностями, связанными с общим происхождением и определенной областью обитания.

Одним из первых создателей расовой классификации был французский ученый Франсуа Бернье, опубликовавший в 1684 г. работу, в которой употребил термин "раса". Антропологи выделяют несколько крупных (больших) рас "первого порядка" и промежуточных, численно небольших, но также самостоятельных. Кроме того, в каждой расе первого порядка выделяются основные подразделения - "малые расы", или расы "второго порядка", обладающие с некоторыми вариациями основными признаками своей большой расы.

Время образования основных расовых типов относят обычно к эпохе возник­новения человека современного вида, неоантропа, в ходе которой в основном завершился биологический этап антропогенеза, что выразилось в прекращении в основных чертах действия естественного отбора, и началось социальное развитие человеческих обществ.

Формирование основных рас происходило, как считают ученые, за 40-16 тыс. лет до нашего времени. Однако процессы расогенеза продолжались и позднее, но не столько под воздействием естественного отбора, сколько под влиянием иных факторов. В ходе истории происходило постоянное смешение рас, вследствие чего практически "чистые" расы не существуют, а все они обнаруживают те или иные признаки смешанности. Кроме того, складывалось много промежуточных антро­пологических типов, сочетающих разные расовые признаки. По всем основным морфологическим, физиологическим, психическим и умственным свойствам расы не имеют каких-либо принципиальных, качественных различий и составляют единый биологический вид.

Говоря о значении расовых признаков при этнографических исследованиях, следует учесть, что их роль ограничена, так как расовые признаки не связаны с историческими судьбами, уровнем развития и характером культуры народов. Однако при изучении этногенеза и истории формирования народов и их отдельных групп расовые признаки могут играть в некоторых случаях существенную роль. Большие расы или расы первого порядка, дифференцировались в столь отдаленные времена, что данные о них могут иметь значение только при обсуждении самых общих гипотетических проблем древнейшего расселения человечества. Выделяемые внутри больших рас расы второго, третьего и т.д. порядка складывались уже в значительно более позднее время, вплоть до эпохи появления письменности и даже еще позднее, и могут служить важными данными при решении ряда этногенетических вопросов.

Важнейшие расовые признаки:

1) форма волос, где учитываются две особенности: жесткость и извилистость. Площадь сечения жесткого волоса в 2 раза больше, чем мягкого. По извилистости волосы разделяют на прямые, широковолнистые, узковолнистые, курчавые разных степеней. Изви­листость волос определяется расположением их корней в коже и формой поперечного сечения волоса. Прямой волос выходит из кожи под углом, близким к прямому, и корень его не имеет изги­ба. У волнистых волос корень изогнут и угол выхода более ост­рый. У курчавых волос изгиб корня еще больше, а угол выхода еще меньше. Поперечное сечение прямых волос по форме близко к кругу, а волнистые и курчавые волосы в сечении дают овал;

2) третичный волосяной покров, появляющийся в период по­лового созревания. Его развитие оценивается в баллах от 1 (очень слабое) до 5 (очень сильное). При этом учитывается густота волос и площадь поверхности кожи, которую они занимают: особое внимание обращается на усы и бороду мужчин;

3) цвет кожи. Он может изменяться в диапазоне от бледно-розового до темно-коричневого и почти черного. Шкала цветов кожи насчитывает до 36 оттенков. Наиболее светлая кожа - у жи­телей Северной Европы, наиболее темная - у жителей Централь­ной Африки;

4) цвет волос. Принято различать черные, темно-русые, светло-русые, белокурые, рыжие волосы;

5) цвет глаз (окраска радужной оболочки). Темные глаза - чер­ные, карие, желтые; глаза смешанных или переходных цветов желто-зеленые, зеленые, серые; светлые глаза - светло-серые, го­лубые, синие;

6) рост. Средняя длина тела у человека составляет 165 см для мужчин и 154 см для женщин. Наименьший средний рост на пла­нете зафиксирован у пигмеев бассейна реки Конго - 141 см для взрослого мужчины. Самый высокий средний рост - 182 см отме­чен для населения, живущего южнее озера Чад. Средний рост вы­ше 175 см имеют черногорцы, шотландцы, шведы, норвежцы, по­линезийцы;

7) пропорции тела. По пропорциям соотношения длины конеч­ностей и длины тела, ширины плеч и таза выделяют следующие ти­пы фигур: а) брахиморфный («брахис» - короткий, «морфо» -форма) тип - относительно короткие руки и ноги, длинное туло­вище, широкие плечи и таз; б) долихоморфный («долихос» -длинный) тип - сравнительно длинные конечности, короткое ту­ловище, узкие плечи и таз; в) мезоморфный («мезос» - средний) тип - занимает промежуточное положение между первыми двумя;

8) параметры головы. Здесь основным показателем является соотношение ширины головы (поперечный диаметр) к длине (продольный диаметр), выраженное в процентах. Соотношение меньше 75,9% - доликефалия («кефалос» - голова); между 76 и 80,9% - мезокефалия; больше 81 % - брахикефалия.

Кроме отмеченных выше расовых признаков в антропологии отмечают также ширину, высоту, горизонтальную профилировку лица, выступание челюстей (прогнатизм), наличие эпикантуса (складка кожи верхнего века у внутреннего угла глаза, прикры­вающая слезный бугорок), параметры носа, высоту и толщину губ. Из числа более специальных признаков, используемых при расовой диагностике, могут быть названы данные о группе крови, некоторые генетические признаки, папиллярные узоры на пальцах, форма зубов и др.

С учетом всех отмеченных признаков можно определить расы как территориальные группы людей, выделяемые на основании их генетического родства, которое проявляется внешне в определен­ном физическом сходстве по многим признакам.

В отечественной и зарубежной научной литературе отсутствует единообразие в классификации рас разного порядка. Ниже перечисляются большие расы, их наиболее крупные подразделения, и промежуточные расы.

Негроидные (африканские) расы: негры, негрилли, бушмены и готентоты.

Смешанные и переходные формы между негроидной и европеоидной больши­ми расами: эфиопская раса, переходные группы Западного Судана, мулаты, "цвет­ные" африканские группы.

Европеоидные (евразийские) расы: северные (ксантохрои), переходные формы, южные (меланохрои).

Смешанные формы между европеоидной большой расой и американской ветвью монголоидной большой расы: американские метисы.

Смешанные формы между европеоидной большой расой и азиатской ветвью монголоидной большой расы: среднеазиатские группы, южносибирская раса, лапоноиды и субуральский тип, смешанные группы Сибири.

Монголоидные (азиатско-американские) расы: американские расы, азиатская ветвь монголоидных рас, континентальные монголоиды, арктическая раса (эскимо­сы и палеоазиаты), тихоокеанские (восточноазиатские) расы.

Переходные группы между азиатской ветвью монголоидной большой расы и австралоидной большой расой: южноазиатская раса (южные монголоиды), японцы, восточно-индонезийская группа.

Австралоидные (океанийские) расы: веддоиды, австралийцы, айны, папуасы и меланезийцы, негритосы.

Другие расовые типы (смешанные): малагасийцы, полинезийцы, микронезийцы, гавайцы.

Внутри каждой из рас выделяются более дробные антропологические типы - конкретные сочетания признаков, характерные для различных популяций.

Для европеоидов характерны беловатый или смугловатый цвет кожи, во­лосы самых разных оттенков, волнистые или прямые, обычно мягкие, растут на лице и на теле, нос узкий, выступающий, скулы выступают слабо, губы тонкие или средней толщины. Глаза разных оттенков, широко открыты, оси их горизонтальны, склад­ка верхнего века, частично прикрывающая его наружную поверх­ность, отсутствует или развита слабо. Челюстная часть лица поч­ти не выступает вперед.

У монголоидов цвет кожи желтоватый или темно-смуглый, во­лосы большей частью тугие (жесткие), по форме прямые. Окраска волос и глаз, как правило, черная или темно-коричневая, борода и усы у мужчин появляются поздно и редко достигают большой гус­тоты. Лицо широкое и высокое, уплощенное, скулы сильно высту­пают, а нос - слабо. Глаза нередко узкие, оси их наклонены, склад­ка верхнего века сильно развита, часто доходит до ресниц. Харак­терен также эпикантус - особая кожная складка, частично или пол­ностью закрывающая слезный бугорок во внутреннем углу глаза. Эти признаки характерны для азиатской ветви этой расы.

А у индейцев Америки, тоже принадлежащих к монголоидам, лицо совсем не плоское, на нем выдается крупный нос, часто даже с горбинкой. Эпикантус у них развит слабо. Цвет кожи - красно­ватый.

Для негроидов характерны курчавые, обычно жесткие, черные волосы, очень темный (до шоколадно-коричневых оттенков) цвет кожи, карие глаза. Борода и усы растут плохо, как и у монголои­дов. Лицо узкое и низкое, скулы выступают слабо или умеренно. Ширина носа очень велика, почти равна его высоте. Глаза, как и у европейцев, широко открыты, горизонтально расположены, складка верхнего века небольшая. Челюстная часть нередко вы­ступает вперед. Слизистая оболочка рта сильно или даже очень сильно выступает наружу.

У австролоидов цвет кожи темный, волосы курчавые или вол­нистые, притом темные и жесткие, скулы выступают вперед уме­ренно, а челюстная часть лица - значительно, нос широк, губы толстые. На лице и на теле обильно растут волосы.

Предполагают, что австралоиды, веддоиды и представители ряда других"промежуточных" рас являются либо реликтом древних, еще расово не дифференцированных, групп населения, либо результатом смещения различных рас (европеопеоидов и негроидов, европеоидов и монголоидов и др.).

Можно предполагать, что характерные расовые осо­бенности древних негроидных и австралоидных популяций складывались в Африке и Южной Азии в условиях жар­кого и влажного климата и усиленной инсоляции (солнечного освещения). Многие признаки экваториальных рас могли иметь в этих условиях адаптивное значение. Ин­тенсивно пигментированная кожа с большим количеством меланина хорошо предохраняла от слишком сильного химического действия солнечных, в особенности ультра­фиолетовых, лучей. Черные волосы и карие глаза, гене­тически и физиологически связанные с темной кожей, имели, вероятно, аналогичное значение. По мнению не­которых антропологов, защитой от солнечных лучей мог­ли служить также сильно курчавые волосы, образующие на голове как бы естественную труднопропицаемую шапку. Негроиды и австралоиды даже в наши дни могут без вреда для здоровья работать почти без одежды и го­ловных уборов под прямыми палящими лучами тропиче­ского солнца.

Вполне возможно, что адаптивное значение могли иметь также некоторые особенности строения носа, ха­рактерные для экваториальных рас. К числу таких особен­ностей относятся поперечно расположенные, широко открытые для свободной циркуляции воздуха носовые отверстия и связанная с ними абсолютно большая шири­на носа, нередко равная его высоте. Эти особенности обе­спечивали доступ нагретого воздуха тропиков к слизистой оболочке носовой области и способствовали усилен­ному испарению влаги, столь необходимому в жарком климате. Такую же роль играло, вероятно, и сильное развитие слизистой части губ у большинства негроидов и австролоидов. Все перечисленные признаки появились, вероятно, как случайные мутации в глубокой древности и в дальнейшем получили широкое распространение только в тех климатических условиях, где они оказались наиболее полезными.

Из расовых признаков, характерных для европеоидов, действию естественного отбора на ранних этапах истории человечества могла подвергаться депигментация кожи, волос и радужины глаз (на севере Европы, где на протяжении ледникового перио­да и послеледникового времени преобладал прохладный или даже холодный, влажный климат со значительной облачностью и, следовательно, с пониженной инсоляцией). Светлокожие, светловолосые и светлоглазые северные европеоиды и в настоящее время гораздо хуже, чем пред­ставители других рас, переносят прямое действие сол­нечных лучей. Особенно сильно страдают от повышен­ной инсоляции крайне депигментированные рыжеволосые люди, в большинстве случаев светлокожие и светлоглазые. Эти люди почти не загорают, т. е. в их коже не образуется дополнительный пигмент меланин, предохраняющий от вредного действия солнца. Среди северных континенталь­ных монголоидов Сибири также наблюдается некоторая тенденция к депигментации волос, глаз и особенно кожи. Так, например, тунгусские народы Сибири (эвенки, эвены и др.) гораздо более светлокожи по сравнению с монголами или тем более китайцами. У некоторых групп эвенков и эвенов отмечены смешанные и даже светлые глаза, а также русые и рыжеватые волосы.

Если негроидные расы формировались, вероятно, в тропиках Африки, австралоидные — в той же климатической зоне Юго-Восточной Азии, а европеоидные — в умеренной климатической зоне Средиземноморья, Восточной Европы и Западной Азии, то область становления монголоидных рас надо скорее всего искать в полупустынях и степях Центральной Азии, где по крайней мере с конца ледникового периода господствовал резко континентальный сухой климат с большими суточными и сезонными колебаниями температуры, сильными ветрами, нередко 'переходящими в настоящие пыльные бури, во время которых переносились огромные массы сухого песка, глины и даже мелких камней, раздражающие и слепящие глаза. Работы советского археолога С. А. Семенова и некоторых других ученых показали, что узкий разрез глазной щели монголоидов, обусловленный сильным развитием складки верхнего века и эпикантуса, служил защитой против вредного действия этих факторов. В Центральной Азии и Восточной Сибири монголоиды и в наши дни лучше переносят резко континентальный климат и реже заболевают конъюнктивитом (воспаление слизистой оболочки глаз) по сравнению с европеоидными переселенцами.

Характерно, что у индейцев Америки не наблюдается целый ряд важнейших монголоидных признаков (узкий разрез глаз, эпикантус, низкое переносье и т.п.). При освоении людьми различных климатических поясов Америки адаптация, по-видимому, не играла уже существенной роли, так как здесь не образовалось таких резких расовых различий, как в Евразии и Африке. Все же заслуживает внимания тот факт, что у некоторых групп индейцев Калифорнии и тропической зоны Южной Америки (особенно у сирионо Бразилии и Боливии), а также у огнеземельцев часто встречается сочетание таких «экваториальных» признаков, как темная кожа, узкое лицо, волнистые или даже курчавые волосы, широкий нос, утолщенные губы и др.

Действием естественного отбора на образование в позднем палеолите древних экваториальных, европеоидных и монголоидных рас далеко не исчерпываются сложные процессы расогенеза. По целому ряду дополнительных признаков (генетических, геммалогических, дактилоскопических и др.) человечество может быть подразделено на две большие группы популяций— западную и восточную. К первой принадлежат африканские негроиды и европеоиды, ко второй — монголоиды (включая американских индейцев). Австралоиды Юго-Восточной Азии и Океании занимают переходное положение между этими группа­ми по большинству адаптивных расовых признаков пигментации, формы волос, строения носа, губ и т. п. они обнаруживают сходство с африканскими негроидами, что дает право некоторым антропологам объединять тех и других в одну экваториальную, или негро-австралоидную, большую расу. Однако по многим особенностям зубов, крови, пальцевых узоров и другим нейтральным (неадаптивным) признакам австралоиды обнаруживают отличия от негроидов и сближаются с монголоидами. Становится все более и более обоснованной гипотеза о первоначальном разделении Человечества на две половины — западную и восточную. (Первую группу популяций можно назвать также евро-африканской, или средиземно-атлантической, а вторую — азиатско-океанийской, или тихоокеанской.
3. Факторы расообразования. Влияние изоляции на концентрации признаков
Многие расовые признаки, возникшие путем мутаций, приобрели приспособительное значение и действием естественного отбора закреплялись в группах, живших в разной географической среде. Особенности негроидов и австралоидов складывались в условиях жаркого влажного климата, от вредного действия которого могла предохранять темная окраска кожи, а, возможно, также узковолнистые или курчавые волосы, образующие на голове защитную «шапку». В тропиках приспособительное значение для усиленного испарения могли иметь утолщенные губы и широко открытые ноздри. В Северной и Центральной Европе, где в позднем палеолите преобладал прохладный влажный климат, люди со светлой окраской кожи, волос и глаз оказывались более приспособленными к местным экологическим условиям.

У монголоидных рас, формировавшихся в степях и полупустынях, адаптивную роль играли эпикантус и развитая складка верхнего века, защищавшая глаза от ветров и песчаных бурь.

Отбор мог играть известную роль и в распределении некоторых признаков, связанных с составом крови, например в повышенной концентрации ее третьей группы в Китае, Индии и других странах Азии, где были часты эпидемии оспы. Специальные исследования показывают, что люди с этой группой реже заболевают оспой и легче ее переносят.

С развитием производительных сил общества и созданием в процессе коллективного труда искусственной культурной среды роль естественного отбора в расо-образовании постепенно снижалась.

Началось это, вероятно, еще при переходе от палеолита к мезолиту, когда люди современного вида осваивали Америку, Австралию и крупные острова Океании. Адаптивный характер расовых особенностей населения этих стран выражен слабее, чем у популяций в ранее заселенных регионах Африки, Азии и Европы.

Значительную роль в расообразовании играла изоляция отдельных, особенно малых, популяций. В них при существовании на протяжении многих поколений браков внутри группы могли происходить заметные сдвиги в распределении генов, контролирующих расовые признаки. Процессы эти известны в генетике под названием «генетико-автоматических» или «дрейфа генов» (от англ. drift — снос). Ими легче всего объяснить многие, большей частью не имеющие адаптивного значения различия, в частности между западной и восточной группами основных рас (например, в деталях строения зубов, особенностях кожного рельефа и распределения групп крови между разными популяциями).

Большое значение для расообразования имела также внутривидовая метисация, происходившая, как мы видели, на протяжении всей истории человечества. Если роль отбора и изоляции в расогенезе непрерывно падала, то роль метисации, напротив, увеличивалась по мере роста связей между разными странами, по мере того как все большие массы людей смешивались в ходе миграций.

Неограниченные возможности смешения между всеми расами, полная биологическая и социально-культурная полноценность метисных популяций служат веским доказательством видового единства человечества и несостоятельности расизма. По всем основным биологическим особенностям современных людей сходство между расами огромно, а различия невелики и второстепенны. Это целиком относится к строению кисти руки, мозга, широкого таза, выпрямленной бедренной кости и опорной стопы, обеспечивающих прямохождение, устройству гортани, языка, подбородка и мышц ротовой области, развитие которых связано с членораздельной речью. В «Декларации о расах и расовых предрассудках», принятой на совещании экспертов ЮНЕСКО в 1967 г., подчеркивается, что «современная биологическая наука не позволяет относить

различия в культурных достижениях народов за счет различий в их наследственных свойствах». XXV сессия Генеральной Ассамблеи ООН объявила 1974—1984 годы десятилетием максимально эффективной борьбы с расизмом.

На протяжении всего времени от позднего палеолита до наших дней развертывались процессы дальнейшей дифференциации и взаимодействия основных рас современного человечества.

Европеоиды, сформировавшиеся первоначально в Юго-Западной Азии, Северной Африке и Европе, могут быть подразделены на две главные группы: южную — со смуглой кожей, преимущественно с темными глазами и волосами, и северную — со светлой кожей, преимущественно серыми и голубыми глазами, русыми и белокурыми волосами. Между ареалами тех и других лежит широкий пояс популяций со среднеинтенсивной пигментацией, иногда условно называемых шатенами.

По различиям в оттенках цвета кожи, глаз и волос, по строению лицевого скелета и мягких частей лица, по форме мозговой коробки, часто выражаемой «головным указателем» (процентным отношением ширины головы к ее длине), по средней длине тела и по некоторым другим признакам среди европеоидов выделяют различные «расы второго порядка».

Южных европеоидов в целом, учитывая их ареал, иногда называют индо-средиземноморской расой. Среди относительно длинноголовых популяций южных европеоидов выделяют собственно средиземноморскую расу на западе и индо-афганскую на востоке. В состав короткоголовых южных европеоидов включают адриатическую (цинарскую), переднеазиатскую и памиро-ферганскую расы.

Более длинноголовых северных европеоидов раньше выделяли под названием северной, или нордийской, расы, а более короткоголовых — под названием балтийской. В настоящее время многие советские антропологи объединяют всех светлых европейцев в североевропейскую, или атланто-балтийскую, расу.

На восточных рубежах своего ареала европеоиды на всем протяжении истории взаимодействовали с монголоидами. В результате раннего смешения тех и других, начавшегося, вероятно, еще в мезолите, на северо-западе Сибири и на крайнем востоке Европы сложилась уральская раса. Для нее характерно сочетание промежуточных монголоидно-европеоидных особенностей с некоторыми специфическими чертами (например, с вогнутой спинкой носа).

Позднее (с первых веков нашей эры) в степной полосе между Уралом и Енисеем формируется в процессе смешения монголоидов и европеоидов южносибирская раса — короткоголовая с очень широким лицом.

В средние века на территории Средней Азии складываются новые смешанные европеоидно-монголоидные популяции.

Негроидные расовые особенности получили наибольшее выражение в африканских популяциях, расселенных к югу от Сахары и известных под собирательным, хотя и неточным названием негры. К ним по многим признакам близки крайне низкорослые центральноафриканские пигмеи, или негрилли, внешне сходные с азиатскими негритосами. С негроидами многие антропологи сближают также южноафриканских бушменов и готтентотов, у которых крайняя степень курчавости волос сочетается с отдельными монголоидными чертами (желтоватая кожа, плоское лицо, эпикантус).

Между ареалами экваториальных негроидных и австралоидных рас и расселенных севернее европеоидов расположен широкий пояс «контактных», или переходных, популяций. Из них одни сложились в глубокой древности вследствие генетических связей между группами основных рас, другие же — в средние века и в новое время в процессе межрасовой метисации.

К древним переходным группам популяций относятся южноиндийская (дравидская) и восточноафриканская (эфиопская) расы. Последняя по цвету кожи почти не отличается от негров, а по строению лица и формы носа напоминает южных европеоидов.

Промежуточность по большинству расовых признаков проявляется во многих популяциях Западной Африки (Западный Судан), особенно у народов группы фульбе.

Монголоиды в Азии подразделяются на две главные группы — континентальную и тихоокеанскую. Первая отличается более светлой кожей, некоторой тенденцией к депигментации волос и глаз, очень крупными размерами лица, сравнительно тонкими губами.

Промежуточное положение между континентальными и тихоокеанскими монголоидами занимает характерная для эскимосов арктическая раса с крайне высоким и широким лицом, тенденцией к прогнатизму и очень узким носом.

Классификация американских монголоидов, происходящих, как мы знаем, из Азии, очень затруднена, так как многие группы индейцев были истреблены колонизаторами, оттеснены с первоначальных мест обитания или смешались с европейцами и африканцами.

Северные популяции тихоокеанских монголоидов, заселяющие главным образом Китай и Корею, объединяются в дальневосточную (восточноазиатскую) расу с высоким, но сравнительно узким лицом.

Южные группы тихоокеанских монголоидов, входящие в состав южноазиатской, или малайской, расы и преобладающие в населении Индокитая, Индонезии, Филиппин, а отчасти и Южного Китая, обнаруживают немало австралоидных особенностей: волнистые волосы, иногда довольно густой волосяной покров на лице и теле, темная кожа оливковых оттенков, низкое лицо, прогнатизм, относительно широкий нос, утолщенные губы и др. Указанные особенности свидетельствуют не только о смешении между уже сложившимися монголоидами и австралоидами, но и о древних генетических связях между этими группами рас. Таким образом, южные монголоиды представляют собой переходную расу.

Переходные расовые признаки свойственны и японцам, которые также рассматриваются как группа популяций, в формировании которых участвовали монголоидные и австралоидные компоненты.

На востоке Индонезии интенсивная метисация тихоокеанских монголоидов с папуасами привела к формированию еще одного промежуточного расового типа — восточно-индонезийского. Во многом аналогичный процесс протекал и на Мадагаскаре, куда, по-видимому, уже в тысячелетии до н. э. из Индонезии переселились различные южноазиатские группы, смешавшиеся на острове с негроидами.

Своеобразные сочетания монголоидных, австралоидных, а иногда и европеоидных черт характерны для микронезийцев и особенно для полинезийцев.

Как уже говорилось, расообразование не закончилось с завершением процесса формирования людей современного вида. Новые комбинации морфологических и физиологических признаков в разных популяциях складывались на протяжении всей истории человечества. Особенно разнообразными эти комбинации стали после открытия европейцами Америки, Австралии и Океании — в эпоху первоначального накопления капитала, развития капитализма и массовых межконтинентальных миграций. В XVI—XIX вв. в результате вольных и невольных переселений европейцев и африканцев, а позднее также некоторых групп азиатов (индийцев, китайцев, японцев, малайцев и др.) возникли новые метисные группы популяций: американские мулаты и метисы, южноафриканские «цветные», смешанные группы населения Сибири и т. д. Яркими примерами смешения едва ли не всех групп основных рас могут служить популяции Кубы, многих других островов Вест-Индии, Гайаны, государств Центральной Америки, Бразилии, отчасти Венесуэлы и Колумбии.

Наглядное представление о расовом составе современного населения мира дает помещенная в настоящей главе схематическая карта. Но эта карта, конечно, не может отразить всю сложность расовой структуры человечества.

Расовые признаки и их сочетания у современных людей отличаются высокой динамичностью. Они не только варьируют в пространстве, но и изменяются на протяжении всей истории в связи с развитием хозяйственно-культурной и общественной деятельности разных популяций в различных природных условиях.

С переходом к земледелию, которое началось еще в конце мезолита, и повышением роли растительных продуктов в питании связаны значительные морфологические перестройки всего организма. Во многих странах — раньше на юге, позднее на севере — наблюдается процесс грацилизации (от латинского gracilis — тонкий, нежный) — уменьшения общей массивности скелета, наклона лба, выраженности надбровья, длины черепа, абсолютных размеров лица (особенно широтных), степени выступания носа и т. п.

С усложнением социальной жизни изменились темпы роста и развития отдельных органов и их систем. В частности, как предполагают некоторые ученые, происходило расширение и укорочение черепа, т. е. изменение головного указателя. Например, у населения современной Московской области с XI!—XIV вв. н. э. до наших дней он возрос в среднем с 75—77 до 81—83.

Однако укорочение черепа (как и грацилизация) происходило далеко не везде и не всегда. В Швейцарии, например, оно прекратилось два-три века назад и сменилось удлинением черепной коробки. Причины этого еще не вполне ясны.

К эпохальным изменениям расовых признаков относятся и колебания общей длины тела (роста). Средневековое население Европы было на несколько сантиметров ниже современного. За последние 100 лет, и особенно в последние десятилетия, длина тела человека (особенно в экономически развитых странах) неуклонно, хотя и в разной степени, увеличивается, что связано с акселерацией (от латинского accelerare — ускорять) — общим ускорением развития всего организма.

Бурные преобразования социально-культурной среды в наш век научно-технического прогресса и ускорения темпов жизни, видимо, существенно влияют на ритмы биологических процессов, на весь ход «биологических часов» человеческого организма.

По мнению некоторых ученых, в увеличении роста людей может играть роль также и смешение между популяциями различного генетического состава.

4. Экологическое разнообразие современного человека (адаптивные типы)
Адаптивный тип – это норма реакции, независимо (конвергентно) возникающая в сходных условиях среды обитания, в популяциях, которые могут быть не связаны между собой генетически. Согласно этой гипотезе, достаточно четко выделяются несколько устойчивых комплексов биологических признаков.

1. Арктический адаптивный тип. Арктическим аборигенам присущи такие особенности, как высокая плотность сложения (телосложение массивное, мезоморфия, особенно в верхней части туловища, туловище удлиненное, а ноги относительно короткие), крупная цилиндрическая грудная клетка, объемная костномозговая полость длинных костей, при относительно небольшой толщине компакты. Повышена частота мускульного типа телосложения и увеличение толщины жировых складок, при крайней редкости астенических форм.

Характерен повышенный уровень жирового и белкового обмена (вместе с этим – холестерина крови, гамма-глобулинов и т.п.). Все это создает высокую теплопродукцию и низкую поверхность теплоотдачи, что может рассматриваться как приспособление к ведущему фактору среды – холодовому стрессу. Для ряда признаков получены весьма высокие и достоверные коэффициенты корреляции с холодовым индексом Бодмана (до 0,6-0,8 для таких признаков, как теплопродукция и тотальные размеры тела).

Для арктических популяций характерно ускорение процессов роста, развития и старения, но и жизненный цикл человека несколько укорочен.

В целом характерно снижение вариабельности антропологических признаков по сравнению с населением умеренной зоны.

2. Континентальный адаптивный тип. Для жителей континентальной зоны характерны укороченные пропорции тела, уплощенная грудная клетка, в среднем повышенное жироотложение и явное увеличение массы тела (все чаще встречаются грудной и брюшной конституциональные типы). Из физиологических признаков заметно понижение содержания минеральных веществ в скелете.

Близкие черты присущи и жителям таежной зоны, но они отличаются, прежде всего, миниатюрностью и мезоморфностью сложения. Вариабельность антропологических признаков несколько выше, чем у представителей предыдущего адаптивного типа.

3. Тропический адаптивный тип. Морфофункциональный комплекс обитателей тропических широт весьма специфичен: вытянутая форма тела, долихоморфия пропорций, большая поверхность тела. Хотя длина тела значительно варьирует, относительная поверхность тела (а, по сути – поверхность испарения) в любом случае очень велика. Значительно увеличено количество потовых желез кожи и интенсивность потоотделения. Характерно некоторое понижение уровня обменных процессов, сокращение синтеза эндогенных жиров. Жители влажных тропических лесов отличаются небольшими размерами тела и некоторой деминерализацией скелета.

Все эти признаки могут рассматриваться как явные приспособления к условиям жаркого и влажного климата. Вместе с тем тропическая зона весьма неоднородна (в отдельных районах ведущее значение приобретают, например, факторы дефицита белка или распространения эндемичных заболеваний).

4. Аридный адаптивный тип. Многие черты тропического комплекса свойственны и населению тропических пустынь: отмечается тенденция к линейности телосложения (высокий процент астеноидных форм с уплощенной грудной клеткой), развитие мускульного и жирового компонента понижено. Снижены уровни основного обмена, холестерина крови, как правило, и минерализации скелета. Наряду с этим отмечается более эффективная сосудистая регуляция потери тепла в условиях резких суточных колебаний температуры окружающей среды. Население внетропических пустынь отличается несколько большей плотностью тела (крупные размеры и вес) – это уже знакомая нам реакция на более низкие температуры среды.

5. Высокогорный адаптивный тип. В условиях высокогорья, для которого характерен недостаток кислорода (гипоксия) и понижение температуры среды, формируются такие признаки как массивность скелета и крупные размеры длинных костей (что связано с интенсивным эритропоэзом), цилиндрическая грудная клетка с высокой жизненной емкостью легких (ЖЕЛ). Характерно высокое содержание гемоглобина крови, увеличен периферический ток крови, отмечено большее число и величина капилляров.

Нетрудно убедиться в том, что эти особенности представляют собой приспособление к гипоксии, выступающей в сочетании с пониженной температурой среды.

В условиях высокогорья в целом менее интенсивно идут процессы роста и развития, позднее наступает старость, продолжительней жизненный цикл.

6. Адаптивный тип умеренной зоны. Население умеренной зоны, безусловно, не остается нейтральным по отношению к воздействию географической среды. По большинству морфологических и физиологических признаков оно занимает промежуточное положение между арктическими и тропическими группами. Но картина изменчивости весьма и весьма пестрая – оглянитесь вокруг, ведь мы с Вами как раз и живем в этой климатической области.

Межгрупповая и внутригрупповая изменчивость признаков здесь очень велика, а сама умеренная зона, по-видимому, вообще наиболее комфортна для современного человека, и предъявляет наименее жесткие требования к нашему организму.

Задачей антропоэкологии является исследование приспособительной изменчивости популяций человека, обитающих в разнообразных условиях окружающей среды, с использованием антропологических методов (рассматривается система «человек-культура-среда»).

Под влиянием меняющейся естественной среды в ходе длительного расселения, человеческие популяции приобретают свойства, делающие их более приспособленными к тем или иным географическим условиям жизни. Приспособление осуществляется не только с помощью культурных усовершенствований, но и в результате перестроек функциональных и структурных систем организма.

Любые подобные приспособительные черты (биологического и небиологического порядка), возникшие естественным образом или специально выработанные для успешного существования в данных условиях, называют приспособительными, или адаптивными, изменениями. Вся та доля биологической изменчивости, которая может быть ассоциирована с конкретными экологическими факторами и имеет значение для выживаемости человека, может быть названа экологической, или приспособительной, изменчивостью.

Таким образом, взаимодействие в системе «организм-среда» выстраивается в последовательную схему: изменение экзогенных факторов среды → приспособление к новым условиям → экологическая изменчивость.

При этом важно помнить, что под приспособлением (адаптацией) понимается:

- сам процесс, в ходе которого организм приспосабливается к условиям окружающей среды (адаптация = процесс приспособления);

- степень достигнутого приспособления (адаптация = результат приспособления);

- стратегия выживания, направленная на решение «задач», которые ставит перед организмом среда (адаптация = стратегия выживания).

Приспособление может быть генетически детерминированным явлением, возникающим в ходе естественного отбора по данному ведущему фактору – это т.н. генотипическая адаптация, связанная с "направленным" изменением генных частот в популяции (адаптация