Искусство
Языки
Языкознание
Вычислительная техника
Информатика
Финансы
Экономика
Биология
Сельское хозяйство
Психология
Ветеринария
Медицина
Юриспруденция
Право
Физика
История
Экология
Промышленность
Энергетика
Этика
Связь
Автоматика
Математика
Электротехника
Философия
Религия
Логика
Химия
Социология
Политология
Геология
жизненные формы. Жизненные формы высших растений
 Скачать 107.5 Kb.
|
|
ЖИЗНЕННЫЕ ФОРМЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ. Жизненной формой растений называется совокупность всех признаков, определяющих их внешний облик и отражающих приспособление к условиям обитания. В первую очередь это касается признаков вегетативных органов, обеспечивающих жизнь растения и его связь со средой. Жизненную форму у высших растений с эколого-морфологической точки зрения можно определить как своеобразный общий облик (габитус) определенной группы растений (включая их подземные органы), возникающий в их онтогенезе в результате роста и развития в определенных условиях среды. Исторически этот габитус развился в данных почвенно-климатических и ценотипических условиях как выражение приспособленности растений к этим условиям. По Раункиеру (1934 г.) жизненная форма возникает в историческом развитии в результате приспособления растений к климатическим условиям страны, что может служить индикатором ее климата. Своеобразие различных жизненных форм возникает в онтогенезе растений в результате более – менее сложной и длительной цепи возрастных морфогенетических изменений. Однолетние сеянцы ели или сосны еще не деревья. В большей степени это относится ко многим травянистым многолетникам: стержнекорневые в первые годы жизни, они затем могут стать корневищными, кистекорневыми, столонообразующими, клубнеобразующими и т.п. Таким образом, жизненная форма часто меняется в онтогенезе растений. Существенные различия наблюдаются нередко в росте и развитии одного и того же вида в разных экологических условиях, что приводит к появлению разных жизненных форм в пределах вида. В еще большей степени изменение жизненной формы иногда наблюдается у растений при интродукции их за пределы естественного ареала. Изучение жизненных форм различных фитоценозов способствует более глубокому познанию структуры, динамики, исторического развития растительных сообществ и их взаимосвязи со средой. Жизненная форма является адекватным выражением условий жизни организмов, поэтому их изучение в ценозах – надежное средство экологической оценки местообитания. Существуют различные классификации жизненных форм, две из них применяются наиболее часто. Эколого-морфологическая классификация (Серебряков, 1964) построена на признаках формы роста, длительности жизни надземных вегетативных органов, наличии одревеснения стеблей. Она включает древесные, полудревесные и травянистые растения. Древесные растения имеют многолетние одревесневающие надземные стебли. К ним относятся деревья, кустарники и кустарнички. Деревья - многолетние древесные растения с хорошо выраженным главным стеблем (стволом), превышающим 3 м в высоту (Betula pendula, Pinus friesiana). Кустарники - многолетние древесные растения, у которых главный ствол хорошо выражен лишь в начале жизни, затем теряется среди равных ему нескольких скелетных стеблей, возникших из спящих почек, а позже отмирает, их высота от 1 до 6 м (Frangula alnus, Rosa acicularis). Кустарнички - многолетние древесные растения, у которых главный стебель имеется лишь в начале онтогенеза, а затем сменяется боковыми надземными стеблями из спящих почек его наземной части (Calluna vulgaris, Vaccinium vitis-idaea). Полудревесные растения - многолетники, стебли которых на большей части своей длины травянистые и ежегодно отмирают, а одревесневают лишь в основании. К ним относятся полукустарники и полукустарнички. У полукустарников высота многолетних одревесневших нижних участков стеблей не превышает 20-30 см, а неодревесневших - 15 - 20 см (Vaccinium myrtillus). Травянистые растения имеют неодревесневающие стебли. К ним относятся многолетние, двулетние и однолетние травы. Продолжительность жизни многолетних трав превышает 2 года (Convallaria majalis, Elytrigia repens). Для завершения жизненного цикла двулетних трав требуется два вегетационных периода, при этом цветение и плодоношение происходят на втором году жизни (Daucus sp., Brassica sp.). Жизненный цикл однолетних трав длится один вегетационный период (Chenopodium album, Poa annua). Классификация жизненных форм по Раункиеру построена на положении в пространстве и способе защиты почек возобновления от неблагоприятных факторов среды - холодной зимы или сухого и жаркого лета. Раункиер полагал, что жизненная форма представляет собой результат приспособления растения к данным климатическим условиям, поэтому в областях, отличных по климату, должна преобладать то одна, то другая жизненная форма растений. Процентное соотношение между биологическими типами отдельных областей Раункиер назвал биологическим спектром. Из данных таблицы следует, что фанерофиты преобладают только во флоре равномерно теплых и влажных областей. При изменении климата в сторону сухости с длинным периодом засухи летом во флоре доминируют терофиты. В областях с более или менее прохладным летом и длинным снежным периодом господствуют гемикриптофиты, а там, где регулярен глубокий снежный покров, - и хамефиты. В суровых альпийских областях - на пределе развития растительности - из цветковых остаются лишь подушковиддые формы. Как уже говорилось, система жизненных форм Раункиера получила широкое признание и часто используется в экологических и ботанико-географических работах. Однако она не лишена недостатков и критиковалась многими учеными. А. П. Шенников (1950) указывал, что признаки, на основании которых Раункиер выделял жизненные формы, крайне изменились. К ним относятся (рис. 1): Фанерофиты – это деревья или кустарники и наиболее высокие кустарнички. Побеги их не отмирают на неблагоприятное время года; почки возобновления, находясь над землей, меньше всего приспособлены к переживанию неблагоприятного времени года. По высоте фанерофиты обычно делят на мегафанерофиты - выше 30 м, мезофанерофиты - 8-30 м, микрофанерофиты - 2-8 м и нанофанерофиты - ниже 2 м (Frangula alnus, Picea obovata). У фанерофитов умеренных широт почки покрыты чешуями, защищающими нежные внутренние части почки от высыхания и холода. Фанерофиты тропиков не имеют почечных чешуи. Среди них есть листопадные и вечнозеленые формы, эпифиты и т. д. Фанерофиты свойственны теплым и умеренным поясам земли; в высоких широтах они представлены незначительным количеством видов. Хамефиты - низкорослые кустарнички, полукустарнички и травянистые растения. Побеги хамефитов на неблагоприятный период года не отмирают или отмирают их верхние части. Побеги либо лежачие, либо слишком низкорослые, вследствие этого их конусы нарастания прикрыты остатками отмерших частей растений, скученными побегами, как у растений-подушек, а зимой - снегом, поэтому хамефиты лучше приспособлены к перезимовке, чем фанерофиты. Хамефиты подразделяют на следующие четыре подтипа: 1) полукустарники: к концу вегетационного периода у них отмирают верхние части стеблей, неблагоприятный период переносят лишь нижние части побегов. Сюда относятся представители семейств Caryophyllaceae, Fabaceae, Lamiaceae и др., а также некоторые хамефиты с поднимающимися вверх побегами ограниченного роста, но не отмирающими в своей верхней части. 2) пассивные хамефиты: имеют не особенно прочные стебли вследствие недостаточного развития механической ткани, поэтому не могут стоять прямо и в силу собственной тяжести падают и укореняются, но верхние части их побегов приподняты. К пассивным хамефитам относятся Draba sp., Saxifraga sp., Sedum sp., Stellaria holosteaи др. Пассивные хамефиты свойственны главным образом горным странам. 3) активные хамефиты: вегетативные побеги их растут косо вверх, стебли невысокие, лишь немного возвышающиеся над поверхностью земли. К этому подтипу относятся Linnea borealis, Veronica officinalis, Vinca minor и др. 4) растения-подушки: их побеги, как и побеги пассивных хамефитов, имеют мало механической ткани, но они так тесно скучены, что поддерживают друг друга и создают плотную подушку. Скученность побегов защищает конусы нарастания от неблагоприятных условий среды. Эта группа растений еще более характерна для альпийских высокогорий, чем группа пассивных хамефитов. Гемикриптофиты - у этой группы растений на неблагоприятный период года надземные части растения отмирают почти до основания и конусы нарастания находятся на уровне поверхности почвы. Они прикрыты подстилкой, а зимой - снегом, вследствие этого гемикриптофиты хорошо переносят очень суровые зимы. К этой жизненной форме относятся многие травянистые растения умеренных широт, прежде всего большинство луговых злаков и другие луговые растения. Гемикриптофиты обычно подразделяют на три подтипа: 1) растения без розеток: их надземные стебли на неблагоприятный период года отмирают полностью. Почки возобновления находятся у основания стебля, как у Ерilobium montanum, Нуреriсит sp., Scrophularia nodosa и др. или почки расположены на концах боковых побегов, как у Stachys silvatica, Urtica dioica и др., а у таких растений, как Lathyrus vernus, Lysimachia vulgarisи др., почки прикрыты тонким слоем почвы. 2) растения полурозеточные: самые крупные листья находятся на сильно укороченных нижних междоузлиях. Некоторые нижние листья даже зимуют на неотмершей части стебля. Зимующие почки находятся между листьями, образующими розетку, как у Campanula rotundifolia, Geum urbanum, Ranunculus acris и др.; располагаются они и на концах надземных побегов, как у Ajuga reptans, Ranunculus repens и др., или на подземных боковых побегах, как у Aegopodium podagraria. 3) растения розеточные: летняя форма этих растений слабо отличается от зимней. У таких розеточных растений, как Plantago major и Taraxacum officinale,большая часть листьев перезимовывает. Криптофиты - у растений этой жизненной формы надземные органы на неблагоприятный период года отмирают, и почки возобновления расположены на подземных органах, находящихся в почве на некоторой глубине - геофиты (Convallaria majalis, Dactyllorhiza maculate, Gagea minima) или в воде - гидрофиты (Nuphar lutea, Nymphaea candida, Potamogeton natans) и гелофиты, включающие виды, растущие на почве, до предела насыщенной водой, или произрастают в воде, но надземные части их возвышаются над водой (Alisma sp., Acorus calamus, Sagittaria sagittifolia, Typha sp.). Геофиты переносят неблагоприятное время года в виде:
В подземных органах перечисленных растений накапливается много запасных питательных веществ, к началу вегетационного периода их почки полностью формируются, быстро трогаются в рост, и растения рано зацветают и плодоносят. Большая часть геофитов произрастает в степях и по сухим, хорошо осветленным склонам, там, где имеется не только холодный зимний, но и сухой летний периоды. Многие из этих растений произрастают в лиственных лесах. Обычно они зацветают до появления листьев древесных растений. Терофиты - у растений этой группы на неблагоприятное время года отмирают не только надземные, но и подземные органы, остаются только семена, которым не вредят ни холод, ни засуха. Однако семена содержат незначительный запас питательных веществ, и молодые растения сами должны добывать их из почвы, чтобы за короткий весенний период пройти полный цикл развития от семени до семени. Эта возможность имеется лишь тогда, когда весна теплая и влажная. Терофиты свойственны пустыням, полупустыням и степям (Avena sativa, Chenopodium album). Жизненные формы покрытосеменных и хвойных растений (по И. Г. Серебрякову). ОТДЕЛ А. НАЗЕМНЫЕ И ЭПИФИТНЫЕ ДРЕВЕСНЫЕ РАСТЕНИЯ. Всегда несут более - менее возвышающиеся над уровнем почвы многолетние скелетные оси, в большей - меньшей степени одревесневшей и одетой вторичной покровной тканью (перидермой, коркой). I тип. Деревья. Всегда обладают более – менее развитым многолетним, в разной степени одревесневшим стволом, разветвленным или неветвящимся, сохраняющимся в течение всей жизни растения. Длительность жизни – десятки и сотни лет, высота от 3 – 5 до 150 м. 1 класс. Кронообразующие деревья с полностью одревесневшими удлиненными побегами. Ствол сильно ветвящийся, несущий в своей верхней части крону из ветвей разного порядка (вегетативных и цветоносных). 1 подкласс. Наземные кронообразующие деревья. В течение всей жизни связаны с почвой корневой системой. Группа А. Деревья с «обычной», лишь подземной корневой системой. Группа Б. Деревья, обладающие, кроме «обычных» подземных корней, еще и специальными надземными корнями. 2 подкласс. Гемиэпифитные кронообразующие деревья. Начинают развитие как типичные эпифиты, но со временем воздушные корни достигают поверхности почвы, проникают в нее, сильно утолщаются над землей и образуют ложные стволы – «корневые стволы». Группа А. Вегетативно неподвижные гемиэпифитные кронообразующие деревья. Группа Б. Вегетативно подвижные гемиэпифитные кронообразующие деревья. 2 класс. Розеточные деревья. Деревья со стволом слабо или неветвящимся, постоянно образующим на своей вершине лишь укороченные побеги, несущие розетки крупных листьев. В отличие от деревьев предыдущих классов, образующих крону из ветвей, розеточные деревья несут листовую крону. Недоразвитие междоузлий у розеточных деревьев связано со слабым одревеснением и недостаточной механической прочностью стебля. 1 подкласс. Неветвящиеся розеточные деревья. 2 подкласс. Ветвящиеся розеточные деревья. Группа А. с несуккулентными листьями. Группа Б. с суккулентными листьями. 3 класс. Суккулентно-стеблевые безлистные деревья. Деревья со стволом и ветвями (где они есть) мясистой консистенции, с укороченными междоузлиями и недоразвитыми листьями, нередко превращенными в колючки. II тип. Кустарники. Главный ствол имеется лишь в начале жизни растения, а затем он теряется среди равных ему более сильных надземных скелетных осей нескольких порядков, возникающих последовательно из спящих почек у основания материнских осей, и отмирает. Во взрослом состоянии кустарник всегда обладает несколькими или многими надземными скелетными осями, последовательно сменяющимися в онтогенезе растения и связанными друг с другом своими базальными (нижними) участками. В отличие от деревьев длительность жизни бывает и 2 – 3 года и 30 – 40 лет. Высота кустарников от 0.8 – 1.0 м до 5 – 6 м, диаметр надземных скелетных осей от 1 – 2 см до 5 – 8 см. 1 класс. Кустарники с полностью одревесневшими удлиненными побегами. Аналогичен подобному классу деревьев. Сюда относится большинство кустарников. 1 подкласс. Прямостоячие кустарники. Надземные оси ортотропны, они образуют более – менее плотный пучок, при слабом развитии их плагиотропных подземных частей. При наличии более – менее длинных надземных одревесневших стеблей – ксилоподиев или обширной корневой системы с корневыми отпрысками – они располагаются рыхло, образуя куртины в несколько десятков метров. 2 подкласс. Полупростратные и стелющиеся кустарники. Главная ось и боковые ветви лежачие, укореняющиеся, приподнимающиеся у верхушки. В связи с укоренением лежачих осей система главного корня отмирает или сохраняется. 3 подкласс. Лиановидные кустарники. Обладают скелетными осями, неспособны к самостоятельному ортотропному росту, используют соседние древесные растения как опору. Отличаются от лиановидных деревьев более тонким стеблем ( 5 – 8 см). 2 класс. Розеточные кустарники с укореняющимися побегами. Аналогичны классу розеточных деревьев. Надземные оси с укороченными междоузлиями и розетками крупных листьев. Встречаются сравнительно редко. 3 класс. Суккулентно-стеблевые безлистные кустарники. Аналогичны подобному классу деревьев. Скелетные оси мясистой консистенции, выполняют водозапасающую и ассимиляционную функции. 4 класс. Паразитные и полупаразитные кустарники. Не связаны с почвой, живут на других древесных растениях, присасываясь к ним специальными органами - гаусториями. В большинстве случаев имеют зеленые листья и способны к фотосинтезу. III тип. Кустарнички. Древесные растения, у которых главная ось имеется лишь в начале онтогенеза, а затем сменяется надземными осями из спящих почек базальной части материнской оси. Во взрослом состоянии несут значительное количество ветвящихся скелетных осей (парциальных кустов), связанных друг с другом надземно или подземно и последовательно сменяющихся в течение онтогенеза растения. В отличие от кустарников длительность жизни ортотропных надземных осей у кустарничков обычно не превышает 5 – 10 лет, а высота растений колеблется от 5 – 7 см до 50 – 60 см. 1 класс. Кустарнички с полностью одревесневшими удлиненными побегами. Надземные оси обильно ветвятся, годичные побеги имеют удлиненные междоузлия. 1 подкласс. Вегетативно неподвижные, прямостоячие кустарнички с полностью одревесневшими удлиненными побегами. Образуют формы довольно плотных кустов, с тесно сближенными надземными осями, без длинных подземных ризомов. Неспособны к вегетативному размножению. 2 подкласс. Вегетативно подвижные ползучие кустарнички с полностью одревесневшими удлиненными побегами. Группа А. Вегетативно подвижные кустарнички с ортотропными надземными побегами. Группа Б. Вегетативно подвижные кустарнички шпалерного вида. Имеют только плагиотропные надземные побеги. 3 подкласс. Вегетативно неподвижные лиановидные кустарнички. Побеги неспособны к постоянному ортотропному росту, нуждаются в опоре. В случае отсутствия опоры стелются по земле и укореняются, образуя обширные куртины. 2 класс. Розеточные кустарнички. По строению побегов аналогичны розеточным кустарникам и деревьям. 3 класс. Суккулентно-стеблевые безлистные кустарнички. Надземные побеги с водозапасающей и ассимилирующей функцией, поэтому имеют мясистую консистенцию. 4 класс. Паразитные и полупаразитные кустарнички. Живут на ветвях и сучьях деревьев, используя их пластические вещества. ОТДЕЛ Б. ПОЛУДРЕВЕСНЫЕ РАСТЕНИЯ. IV тип. Полукустарники и полукустарнички. Удлиненные ортотропные надземные оси на значительной части их длины остаются травянистыми, лишены перидермы и отмирают ежегодно. Сохраняются и одревесневают только базальные части надземных осей. Многолетние осевые органы с почками возобновления располагаются, как правило, близ поверхности почвы, частично они даже под землей. Цикл развития монокарпических побегов – не более 3 – 5 лет, общая высота растений обычно до 1.5 – 2 см, редко более. 1 класс. Полукустарники и полукустарнички с удлиненными несуккулентными побегами. 1 подкласс. Прямостоячие полукустарники и полукустарнички. Группа А. Прямостоячие полукустарники. Группа Б. Прямостоячие полукустарнички. 2 подкласс. Стелющиеся полукустарники с удлиненными несуккулентными побегами. Базальные многолетние участки побегов с почками возобновления обычно засыпаны почвой (песком). Однолетние побеги – приподнимающиеся. 3 подкласс. Лиановидные полукустарники. Побеги слабые, опирающиеся на соседние растения, а в случае отсутствия опоры стелющиеся по земле и укореняющиеся. 2 класс. Полукустарнички с побегами суккулентного типа. Многолетние виды маревых (Chenopodiaceae) среднеазиатских пустынь – «солянки». ОТДЕЛ В. НАЗЕМНЫЕ ТРАВЯНИСТЫЕ ПОЛИКАРПИКИ. Совершенно лишены надземных сильно одревесневших многолетних осей с вторичной древесиной, формирующейся в течение нескольких или многих лет. Все надземные стебли травянистые, а покровные ткани их первичные, без перидермы. V. Травянистые поликарпики. Многолетние многократно плодоносящие травы. Надземные удлиненные ортотропные побеги отмирают в конце первого вегетационного периода. Укороченные или удлиненные, но плагиотропные надземные побеги могут сохранятся несколько лет. Подземные части побегов функционируют как органы возобновления или как запасающие органы в течение нескольких или многих лет или также отмирают ежегодно, дав начало новым подземным или надземным побегам. 1 класс. Травянистые поликарпики с ассимилирующими побегами несуккулентного типа (многолетние травы «обычного» типа). Побеги с зелеными листьями или зеленым стеблем, ортотропные или плагиотропные, удлиненные или укороченные. Собственно многолетними являются обычно подземные органы, обеспечивающие вегетативное возобновление и размножение растений. В связи с этой жизненно важной ролью подземных органов здесь отмечается большое разнообразие, дающие основание для дальнейшего подразделения класса. 1 подкласс. Стержнекорневые травянистые поликарпики. В течение всей жизни растения сохраняют стержневой главный корень нередко значительной длины и диаметра с системой боковых корней. Стеблеродные корни (стеблевое окоренение) отсутствуют или выражены слабо. Вегетативно неподвижные и неспособные к вегетативному размножению, за исключением корнеотпрысковых. 2 подкласс. Кистекорневые и короткокорневищные травянистые поликарпики. В отличие от стержнекорневых система главного корня отмирает в онтогенезе растения и заменяется системой стеблеродных (придаточных) корней. Вегетативное размножение слабо выражено или совсем отсутствует. Группа А. Кистекорневые травянистые поликарпики. Группа Б. Короткокорневищные травянистые поликарпики. Имеется чётко выраженный подземный стебель в виде ризома – корневища. 3 подкласс. Дерновые травянистые поликарпики. Во взрослом состоянии лишены системы главного корня, который отмирает раньше, чем у представителей предыдущих подклассов. Обладают лишь вторичной корневой системой, состоящей из стеблеродных корней. От кистекорневых и короткокорневищных существенно отличается тем, что у них ежегодно раскрывается не 1 или немного, а большое количество почек возобновления и образуются крупные кусты или куртины. Кусты и куртины развиваются по принципу центробежного роста, то есть дочерние побеги всегда направлены к периферии куста или куртины. Группа А. Плотнокустовые травянистые поликарпики. В основании каждого ортотропного монокарпического побега образуется зона укороченных междоузлий, с расположенными на ней почками возобновления и стеблеродными корнями. Симподиальная система таких укороченных оснований монокарпических побегов образует многолетнюю часть плотнокустового растения, расположенную на поверхности почвы (иногда немного погруженную в почву или, наоборот, чуть приподнятую над ней). Вегетативно эти растения почти неподвижны, за некоторым исключением, неспособны к вегетативному распространению и размножению. Группа Б. Рыхлокустовые травянистые поликарпики. Монокарпические побеги имеют ясно выраженную часть, образованную недлинным подземным горизонтальным или наклонным корневищем. Группа В. Длиннокорневищные травянистые поликарпики. Обладают длинными подземными ветвящимися корневищами, обуславливающими образование рыхлых куртин надземных побегов. Резко выражена способность к вегетативному распространению и размножению. Куртины, как правило, представляют собой систему парциальных кустов, соединяющихся между собой более или менее длинным подземным корневищем. В зоне кущения каждого парциального куста возникают побеги с разной длиной плагиотропной части и наиболее длинной из них становится материнской побегов новых парциальных кустов. 4 подкласс. Столонообразующие и ползучие травянистые поликарпики. Многолетники с резко выраженной способностью к вегетативному размножению при помощи надземных или подземных столонов или стелющихся побегов. В отличие от корневищ столоны не связаны с запасающей функцией и поэтому довольно тонки и ежегодно отмирают. Группа А. Столонообразующие травянистые поликарпики. Группа Б. Ползучие травянистые поликарпики. 5 подкласс. Клубнеобразующие травянистые поликарпики. Обладают специализированными органами – клубнями корневого, стеблевого и листового происхождения, которые часто выполняют функцию вегетативного размножения. 6 подкласс. Луковичные травянистые поликарпики. Обладают специализированным запасающим органом в форме подземных или надземных луковиц, выполняющих одновременно функцию вегетативного размножения. 7 подкласс. Корнеотпрысковые травянистые поликарпики (корнеотпрысковые многолетники). Растения с более – менее подавленным ветвлением и соответственно недоразвитой системой главного побега, способны с внепазушному ветвлению за счет образования почек и побегов на гипокотиле и на корнях. 2 класс. Травянистые поликарпики с ассимилирующими побегами суккулентного типа. Растения аридных областей тропических и внетропических стран. 1 подкласс. Суккулентно – стеблевые травянистые поликарпики. 2 подкласс. Суккулентно – листовые травянистые поликарпики. 3 класс. Сапрофитные и паразитные травянистые поликарпики. Лишены зелёных ассимилирующих побегов. Резко специализированная группа. 1 подкласс. Травянистые поликарпики сапрофитного типа питания. 2 подкласс. Травянистые поликарпики паразитного типа питания. 4 класс. Эпифитные поликарпики. Не связаны с почвой. Побеги и корни метаморфизированы в связи с эпифитным образом жизни. Исключительно виды влажнотропических и субтропических лесов. 1 подкласс. Гемиэпифиты. Характеризуются незначительной специализацией побегов. 2 подкласс. Гнездовые эпифиты. Имеют приспособления для накопления мелкозема. 3 подкласс. Цистерновые эпифиты. Имеют своеобразные морфологические приспособления для запасания воды. 5 класс. Лиановидные травянистые поликарпики – многолетние травянистые лианы. Надземные стебли слабые, неспособны сохранять самостоятельно прямостоячее положение и нуждаются в опоре. VI тип. Травянистые монокарпики. 1 класс. Травянистые монокарпики с ассимилирующими побегами несуккулентного типа, не нуждающимися в опоре – «обычные» многолетние травы. 1 подкласс. Многолетние и двулетние травянистые монокарпики. 2 подкласс. Однолетние травянистые монокарпики. 2 класс. Лиановидные травянистые монокарпики. Имеют побеги, нуждающиеся в опоре. Группа А. Вьющиеся лиановидные травянистые монокарпики. Группа Б. Лазающие лиановидные травянистые монокарпики. 3 класс. Монокарпические травы с суккулентными побегами. 4 класс. Полупаразитные и паразитные монокарпические травы. 1 подкласс. Полупаразитные монокарпические травы. 2 подкласс. Паразитные монокарпические травы. ОТДЕЛ Д. ВОДНЫЕ ТРАВЫ. VII тип. Земноводные травы. VIII тип. Плавающие и подводные травы. |