Главная страница
Культура
Искусство
Языки
Языкознание
Вычислительная техника
Информатика
Финансы
Экономика
Биология
Сельское хозяйство
Психология
Ветеринария
Медицина
Юриспруденция
Право
Физика
История
Экология
Промышленность
Энергетика
Этика
Связь
Автоматика
Математика
Электротехника
Философия
Религия
Логика
Химия
Социология
Политология
Геология

Тесты для АП-14-7р (орг и ан хим.)Word. Тесты для АП-14-7р (орг и ан хим. Аналитическая химия



Скачать 0.56 Mb.
Название Аналитическая химия
Анкор Тесты для АП-14-7р (орг и ан хим.)Word.doc
Дата 07.07.2017
Размер 0.56 Mb.
Формат файла doc
Имя файла Тесты для АП-14-7р (орг и ан хим.)Word.doc
Тип Документы
#10080
страница 1 из 6
  1   2   3   4   5   6



«Органическая и аналитическая химия»
1.Что составляет предмет “Аналитическая химия”?

А. Это – наука о методах качественного и количественного анализов химического состава и структуры веществ.

В. Наука о методах анализа различных веществ.

С. Наука о свойствах веществ и их превращениях, в зависимости от состава

и строения.

D. Наука о проведении различных приемов и операций в практике химических лабораторий

2. Химические методы определения веществ:


А. Реакции осаждения.

В. Поляризационные кривые.

С.Радиометрические методы

Д. Спектральные методы.

Е. Хроматография.

3. Качественный химический анализ устанавливается с помощью:

А. Цветных реакций.

В. Поляризационных кривых.

С. Спектральных кривых.

Д. Люминесценции.

Е. Хроматограмм.

4. Качественный химический анализ определяют с помощью:

А. Микрокристаллоскопических реакций.

В. Поляризационных кривых.

С. Спектральных кривых.

Д. Люминесценции.

Е. Хроматограмм.

5. Качественный химический анализ проводят с помощью:

А. Капельных реакций.

В. Поляризационных кривых

С. Спектральных кривых

Д. Люминисценции

Е. Хроматограмм

6. Качественный химический анализ проводят с помощью:

А. Реакций окрашивания пламени

В. Поляризационных кривых

С. Спектральных кривых

Д. Люминисценции

Е. Хроматограмм

7. Качественный химический анализ проводят с помощью:

А. Реакций осаждения

В. Поляризационных кривых

С. Экстракционных реакций

Д. Спектральных кривых

Е. Хроматограмм

8. Физические методы анализа

А. Спектральный анализ

В. Микрокристаллоскопический

С. Полярографический

Д. Перманганатометрический

Е. Фотоколориметрический

9.Какие количества вещества используются при микроанализе?

А. 0,001-10-6

В. 1 - 10 Г

С. 0,05 – 0,5 Г

Д 0,5 - 1,0 Г

Е. 1∙10-6 - 1∙10-9 Г

10. Какие количества вещества используются при полумикроанализе?

А. 0,05 – 0,5 г

В. 1,0 – 10,0 г

С. 0,5 – 1,0 г

Д. 0,001 – 10-6 г

Е. 1∙10-6 - 1∙10 -9 г

11. Качественный химический метод анализа основан на:

А. Проведение аналитической химической реакции

В. Измерение количества химического реагента, израсходованного на реакцию с определяемым веществом

С. Измерение количества образовавшегося продукта реакции

D. Измерение физического свойства вещества

Е. Измерение аналитического эффекта при воздействии на вещество

12. Что следует понимать под скоростью химической реакции?

А. Изменение концентрации реагирующих веществ за единицу времени

В. Термодинамическое равновесие в системе, где протекают прямые и обратные химические реакции

С. Количество образовавшегося продукта реакции

D. Скорость обратной реакции

Е. Выделение или поглощение тепла в процессе химической реакции

13. Скорость химических реакций зависит от:

А. Концентрации реагирующих веществ

В. Природы реагирующих веществ

С. Ионной силы электролита

D. Интенсивности перемешивания электролита

Е. Физико-химических свойств реагирующих веществ

14. Каким уравнением выражается константа равновесия для химической

реакции: аА + bВ ===== dD + cC


[D]d [C]c

А. Кр = --------------

[A]a [B]b
К2 [A]a [B]b

В. Кр = -----------------

К1 [D]d [C]c
[A]a [B]b

С. Kp = -----------------

[D]d [C]c

K1

D. Kp = --------

K2
15. Для каких растворов применяется закон действия масс?

А. Для слабых электролитов и разбавленных растворов

В. Для любых растворов

С. Только для сильных электролитов

D. Для концентрированных растворов

Е. Для неводных растворов

16.Согласно теории электролитической диссоциации, на какие две группы

подразделяются все вещества?

А. Электролиты и неэлектролиты

В. Кислоты и основания

С. Простые и сложные

D. Сухие и мокрые

Е. Катиониты и аниониты

17. В каком случае [H+]=С(кислоты)?

  1. Для разбавленного раствора сильной кислоты

  2. Для разбавленного раствора слабой кислоты

  3. Для концентрированного раствора сильной кислоты

  4. Для концентрированного раствора слабой кислоты

  5. Никогда не бывает равным.

18. Каким уравнением выражается степень диссоциации для слабых электролитов?
К

А.  = ----

С
С

В.  = -----

1 - К

С

С.  = -------

К

С

D.  = ----

К

С

Е.  = --------

К - 1

19. Степень диссоциации зависит от:

А. Концентрации вещества в растворе

В. Константы растворимости вещества

С. Константы гидролиза

D. Давления и температуры

Е. Физико-химических свойств вещества

20. Ионная сила раствора рассчитывается по формуле:

1

А.  = ----  Сi Zi2

2

В.  =  2 (С-1)

С.  = - 0,5 Z2 C

D.  = 0,5 С2 Z

Е.  = Ки С2 Zi2

21. Ионное произведение воды при стандартных условиях равно:
А. Кw = [H+] [OH-] = 1 10-14

[H+] [OH-]

B. Kw = ------------------ = 1,810-16

[H2O]

[H2O]

C. Kw = ------------------ = 510-14

[H+] [OH-]

D.Kw = [H+] [OH-] = 110-7

Е. Kw = pH + pOH = 110-14

22. Что такое водородный показатель?

А. pН = - lg [H+]

B. pH = lg [H+]

C. pH = -lg Cк

D. рН = - ½ lg [H+]

  1. pH = lg Cк

23. По какой формуле рассчитывается рН раствора слабой кислоты?

А. рН = ½ рКкисл – ½ lg Скисл

В. рН = ½ pKосн + ½ lg Cкисл

С. рН = рКw – pOH

D. pH = - lg Cкисл

Е. pH = - ½ pKw – ½ pKкисл

24. По какой формуле рассчитывается рН раствора слабого основания?

А. рН = 14 – ½ pKосн + ½lg Cосн

В. pH = - ½ pKосн – ½ lg Cосн

С. pH = 14 – pOH

D. pH = - lg Cосн

Е. pH = - lg [OH-]

25. Чему равен рН 0,01 М раствора NaOH?

А. 12

В. 5

С. 2

D. 9

Е. 11

26. Чему равен рН 0,01 М раствора серной кислоты?

А. 2 .

В. 12.

С. 5 .

D. 9.

Е. 7 .

27. Какие растворы называют буферными?

А. Раствор, состоящий из смеси слабой кислоты и её соли либо из слабого основания и его соли

В. Растворы, состоящие из смеси слабой кислоты и слабого основания

С. Растворы, состоящие их смеси сильной кислоты и сильного основания

D. Растворы, состоящие из смеси растворов солей

Е. Растворы, состоящие из смеси кислот и оснований

28. Какими параметрами характеризуются буферные растворы?

А. Величиной рН и буферной емкостью

В. Соотношением концентраций смешиваемых веществ

С. Количеством кислоты или основания, способной изменить рН раствора

D. Объемом кислоты или основания, способном изменить рН раствора

Е. Соотношением количеств смешиваемых веществ

29. Какой раствор обладает буферным действием?

А. СН3СООН + СН3СООNa

B. (NH4)2SO4 + H2SO4

C. Na2CO3 + H2SO4

D. NH4OH + NaOH

Е. KOH + KCl .

30. Раствор называют кислым, если:

А. рН < 7; pOH > 7

B. pH < 7; pOH < 7

C. pH > 7; pOH = 7

D. pH > 7; pOH < 7

E. pH = 7; pOH > 7

31. Какое количество осадителя следует брать для достижения полного

осаждения определяемого вещества?

А. 1,5 объема, от расчетного

В. 1,0 объем, от расчетного

С. 2,5 объема, от расчетного

D. 5,0 объемов, от расчетного

Е. 3,0 объема, от расчетного

32. Вследствие чего изменяется рН раствора при гидролизе соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой?

А. Вследствие накопления свободных ионов ОН-

В. Вследствие накопления свободных ионов Н+

С. Вследствие накопления ионов щелочного металла

D. Вследствие накопления ионов слабой кислоты

Е. Вследствие накопления молекул воды

33. Степень гидролиза показывает:

А. Долю гидролизованной части соли от общего количества соли

В. Долю недиссоциированной части соли

С. Величину рН

D. Концентрацию соли в растворе после диссоциации

Е. Число, показывающее какая часть соли остается негидролизованной

34. Степень гидролиза зависит от:

А. Температуры

В. Ионной силы раствора

С. Давления

D. Константы гидролиза

Е. рН раствора

35. Какова будет среда в растворе соли К2СО3?

А. рН > 7

B. pH < 7

C. pH = 7

D. pH = 2

E. pH = 5

36. Какова будет среда в растворе соли NH4NO3?

А. рН < 7

B. pH > 7

C. pH = 7

D. pH = 9

E. pH = 12

37. Какими способами могут выполняться аналитические реакции?

А. Сухим и мокрым

В. Прямым и обратным

С. Химическими и физическими

D. Гравиметрическим и титриметрическим

Е. Эмиссионным и абсорбционным

38. В зависимости от количества взятой пробы качественный анализ

подразделяется на:

А. Макроанализ, полумикроанализ, микроанализ, ультрамикроанализ

В. Пробирный, капельный, микрокристаллоскопический

С. Макроанализ, микроанализ, капельный

D. Химический, физико-химический, физический

Е. Элементный, функциональный, молекулярный

39. Открываемый минимум (mmin) это:

А. Наименьшее количество вещества, обнаруживаемое данной реакцией, выраженное в мкг

В. Наименьшая концентрация вещества, при которой ещё обнаруживается вещество

С. Количество вещества, открываемое данной реакцией

D. Концентрация вещества, определяемое данной реакцией

Е. Тангенс угла наклона прямой, зависимости величина сигнала – концентрация определяемого вещества

40. Групповой реагент – это химический реактив, который:

А. взаимодействует с ионами определенной группы из смеси

В. отделяет одни ионы от других

С. обнаруживает ионы в смеси

D. выделяет один ион среди других

Е. реагирует с различными ионами в смеси

41. На сколько групп делятся катионы по кислотно-основной классификации?

А. на 6

В. на 5

С. на 7

D. на 4

Е. на 3

42. Какие групповые реагенты используют в кислотно-основной схеме анализа?

  1. Соляная и серная кислота, гидроксид натрия или калия, водный раствор аммиака

  2. Соляная и серная кислота, карбонат и сульфид аммония

  3. Гидроксид натрия или калия, пероксид водорода, карбонат аммония, соляная и азотная кислоты

  4. Соляная и азотная кислоты, фосфат аммония в присутствии водного раствора аммиака

  5. Соляная кислота, пероксид водорода, сульфид аммония

43. Какие катионы относятся к первой группе кислотно-основной классификации?

А. К+, Na+, NH4+, Li+

B. K+, NH4+, Pb2+, Li+

C. K+, Na+, Ca2+, Cr3+

D. Ag+, Hg22+, Pb2+

E. K+, Ba2+, Ca2+, Sr2+

44. Какой групповой реагент для I аналитической группы кислотно -основной классификации?

А. Нет

В. NaOH

C. HCl

D. H2SO4

E. Реактив Несслера

45. Катионы I аналитической группы отличаются от остальных тем что:

А. Не осаждаются ни каким реагентом

В. Осаждаются при действии 2н раствора H2SO4 .

C. Образуют гидроксиды

D. Осаждаются при действии 2н раствора HCl

Е. Остаются в растворе при действии 2н раствора (NH4)2CO3

46. Когда и каким реагентом обнаруживают ион NH4+?

А. В начале анализа, действием NaOH или КОН

В. В начале анализа, действием дитизона в присутствии КОН

С. После отделения катионов I-III групп, реактивом Чугаева

D. После отделения катионов I и II групп, оксихинолином

47. Какие катионы включены во вторую группу по кислотно- основной классификации?

А. Ag+, Pb2+,Hg22+

B. Ag+, Ca2+, Hg2+

C. Ca2+, Sr2+, Al3+

D. Mg2+, Mn2+, Ba2+

E. Ag+, Al3+, Pb2+

48. Раствор, какого вещества является групповым реагентом для II аналитической группы?

А. HCl

B. H2SO4

C. KOH

D. NaOH + H2O2

E. NH4OH

49. Какой катион II аналитической группы может оказаться в ходе анализа с катионами III группы?

А. Pb2+

  1. Hg22+

  2. Ag+

  3. Mg2+

  4. Co2+

50. Какие катионы включены в III группу по кислотно-основной классификации?

А. Ba2+ , Sr2+ , Ca2+

B. Ag+, Hg22+, Pb2+

C. Al3+, Zn2+, Cr3+

D. Mg2+, Mn2+, Fe3+

E. Ba2+, Cu2+, Co2+

51. Какое вещество является групповым реагентом для катионов III группы?

A. Рaствор H2SO4

B. Раствор HCl

C. Раствор КОН + Н2О2

D. Раствор NaOH

E. Раствор NH4OH

52. Какая реакция является наиболее характерной для обнаружения ионов Са2+?

А. Са2+ + H2SO4  CaSO4 + 2H+

B. Ca2+ + K4 [Fe(CN)6]  Ca2[Fe(CN)6] + 4K+

C. Ca2+ + Na2CO3  CaCO3 + 2Na+

D. Ca2+ + (NH4)2CO3  CaC2O4 + 2NH4+

E. Ca2+ + K2CrO4  CaCrO4 + 2K+

53. Катионы III группы групповым реагентом осаждаются в виде:

А. сульфатов

В. гидроксидов

С. хлоридов

D. карбонатов

Е. оксалатов

54. В какой цвет окрашивается пламя горелки при введении в него солей бария?

А. Желто-зеленый

В. Кирпично-красный

С. Желтый

D. Оранжевый

Е. Красный

55. Какое вещество является специфичным реагентом для ионов Zn2+?

А. Дитизон

В. Диметилглиоксим

С. Алюминон

D. Оксихинолин

Е. Дифениламин

56. Как называется IY группа катионов по кислотно-основной классификации?

А. Амфотерная

В. Гидроксидная

С. Аммиакатная

D. Сульфидная

Е. Сульфатная

57. Какие катионы входят в IY группу катионов кислотно-основной классификации?

А. Al3+ , Cr3+ , Zn2+ , As3+ , As5+ , Sn2+ , Sn4+

B. Mg2+ , Mn2+ , Fe2+ , Fe3+ , Sb3+ , Sb5+, Bi3+

C. Co2+ , Cu2+ , Cd2+ , Ni2+ , Hg2+

D. Ba2+ , Sr2+ , Ca2+ , Pb2+ , Bi3+

E. Al3+ , Mn2+ , Cr3+ , Mg2+ , Fe3+ , Zn2+

58. Что является групповым реагентом на катионы IY группы кислотно - основной классификации?

А. Раствор КОН + Н2О2

В. Раствор Н2SO4

С. Раствор HCl

D. Раствор NH4OH

Е. Раствор HNO3

59. Какой реагент является специфичным на ионы Zn2+?

А. Дитизон.

В. Раствор К4[Fe(CH)6]

С. Алюминон

D. Диметилглиоксим

Е. 6н, раствор КОН

60. Как называется Y аналитическая группа катионов кислотно-основной классификации?

А. Гидроксидная

В. Хлоридная

С. Сульфатная

D. Аммиакатная

Е. Амфотерная

61. Что является групповым реагентом на катионы Y группы кислотно-основной классификации?

А. Концентрированный раствор NH4OH

В. 2н раствор Н2SO4

C. 2н раствор HCl

D. 6н раствор NaOH

Е. 2н раствор NH4Cl.

62. В какой среде необходимо проводить реакцию обнаружения иона Fe3+раствором K4[Fe(CN)6]?

А. кислой

В. аммиачной

С. щелочной

D. нейтральной

Е. ацетатной

63. Какой реагент является специфичным по отношению к иону Fe2+?

А. K3[Fe(CN)6]

B. K4[Fe(CN)6]

C. (NH4)2C2O4

D. KI

E. Na2S2O3

64. Раствор К4[Fe(CN)6] является специфичным на катион:

А. Fe3+

B. Fe2+

C. Cu2+

D. Zn2+

E. Ca2+

65. На раствор катионов V и VI групп подействовали концентрированным раствором NH4OH в избытке. О присутствии или отсутствии, какого катиона можно судить по цвету раствора?

А. Cu2+

  1. Bi3+

  2. Cd2+

  3. Hg2+

  4. Mg2+

66. Катионы V аналитической группы по кислотно-основной классификации:

  1. Mg2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Bi3+

  2. K+, Na+, NH4+

  3. Ba2+, Ca2+, Sr2+

  4. Hg22+, Ag+, Pb2+

  5. Co2+, Cu2+, Ni2+

67. В какой среде необходимо проводить реакцию открытия Fe2+ реактивом K3[Fe(CN)6]?

  1. в кислой

  2. в щелочной

  3. в нейтральной

  4. среда не влияет на реакцию

  5. в аммиачной

68. Качественная реакция на катион Fe2+:

  1. FeCl2+K3 [Fe (CN) 6]=KFe [Fe (CN)6]+2KCl

  2. FeCl2+H2SO4=FeSO4+2HCl

  3. FeCl2+HNO3=Fe(NO3)2+2HCl

D. FeCl2+2NaOH+2H2O2=2Fe(OH) 3+2NaCl

E. FeCl2+KI=FeI2+2KCl

69. Качественная реакция на катион Fe3+:

FeCl3+K4[Fe(CN)6]=KFe[Fe(CN)6]+3KCl

  1. 2FeCl3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+6HCl

  2. FeCl3+3KI=FeI3+3KCl

  3. 2FeCl3+3(NH4)2C2O4=Fe2(C2O4)3+6NH4Cl

  4. FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3+3NaCl

70.Катионы VI группы:

  1. Cd2+, Co2+, Cu2+, Ni2+, Hg2+

  2. K+, Na+, NH4+

  3. Ba2+, Ca2+, Sr2+

  4. Hg22+, Ag+, Pb2+

  5. Zn2+, Cr2+, Mn2+, Sn2+, Sn4+, AsIII, AsV

71. Реагент на катион Cu2+:

  1. K4[Fe(CN)6]

  2. AgNO3

  3. HCl

  4. Na2S2O3

  5. H2SO4

72.Какой реагент является групповым для катионов шестой группы кислотно-основной классификации?

А. Раствор NH4OH в избытке

В. 6н раствор NaOH

C. 2н раствор Н2SO4

D. 2н раствор HCl

Е. Концентрированный раствор NH4OH

73. Как называется YI группа катионов кислотно-основной классификации?

А. Аммиакатная

В. Гидроксидная

С. Сульфатная

D. Амфотерная

Е. Хлоридная

74.При действии на исследуемый раствор 2М раствора NH4OH окраска стала синей, о присутствии, какого катиона это свидетельствует?

А. Сu2+

B. Ni2+

C. Co2+

D. Cd2+

Е. Cr3+

75. Групповой реагент I группы анионов:

A. BaCl2

B. AgNO3

C. NH4OH

D. HCl

E. H2O

76. У какого аниона I группы бариевая соль не растворяется в кислотах?

  1. SO42-

  2. CO32-

  3. C2O42-

  4. PO43-

  5. SO32-

77. При действии BaCl2 на исследуемый раствор образовался белый осадок, растворимый в HCl c выделением пузырьков газа, о наличии какого иона это указывает?

А. CO32-

B. C2O42-

C. SO32-

D. SiO32-

Е. PO43-

78.При действии AgNO3 на исследуемый раствор образовался черный осадок, о присутствие какого аниона это свидетельствует?

А. S2-

B. Br-

C. SCN-

D. CrO42-

E. S2O32-

79. Анионы II группы:

  1. Cl-, Br-, I-, S2-, SCN-, CN-, BrO3-, IO3-

  2. Cl-, Br-, I-, C2O42-, SO42-, CH3COO-, F-

  3. SO42-, SO32-, CO32-, PO43-, BO2-

  4. SO42-, SO32-, CO32-, SiO32-, C2O42-

  5. NO3-, NO2-, CH3COO-, MnO4-

80. Какие анионы включены в III группу?

А. NO2- , NO3- , CH3COO- , ClO3- , MnO4- .

B. SCN-, [Fe (CN)6]4- , [Fe(CN)6]3- , BrO3- , IO3-

C. S2O32-, BO2-, CrO42-, PO43-, Cr2O72-.

D. ClO-, Cl-, IO3-, Br-, CN-, I-.

E. C2O42-, I-, SiO32-, SO32-, ClO4-.

81. Какой реагент является специфичным на анион-NO3-?

А. Дифениламин

В. Диметилглиоксим

С. Бензидин

D. Дитизон

Е. Дифенилкарбозид

82. Анион III группы, имеющий собственную окраску:

  1. MnO4-

  2. NO2-

  3. CH3COO-

  4. ClO3-

  5. NO3-

83. Сильный электролит это:

  1. H2SO4

  2. HCN

  3. Mg(OH)2

  4. CH3COOH

  5. NH4OH

84. Слабый электролит это:

  1. CH3COOH

  2. NaCl

  3. K2SO4

  4. HNO3

  5. H2SO4

85. Если α=1, то электролит:

  1. Сильный

  2. Слабый

  3. Нейтральный

  4. Правильный ответ не приведен

  5. Кислый

86. Какая концентрация раствора HNO2, если α=0,02 и K(HNO2)=4∙10-4

  1. 0,02

  2. 0,1

  3. 0,2

  4. 0,5

  5. 1,0

87. Сумма pH+pOH равна:

  1. 14

  2. 7

  3. 8

  4. 12

  5. 10

88. Чему равен pH раствора H2SO4, если [H+]=1∙102моль/л?

  1. 2

  2. 12

  3. 10

  4. 7

  5. 5

89. Чему равно ионное произведение воды при 25оС?

A. 1∙10-14

B. 1∙10-7

C. 1∙10-10

D. 7

E. 14

90. Чему равна рН раствора КОН с массовой долей 0,56% и  = 1,00 г/мл?

А. 13,0

В. 1,0

С. 8,0

D. 4,0

Е. 11.0

91. Чему равна рН раствора НСl с массовой долей 0,36% и = 1,0 г/мл?

А. 1,0

В. 4,0

С. 13,0

D. 8,0

Е. 5,0

92. Чему равна рН 0,01 М раствора СН3СООН, если рК = 4,75?

А. 3,375

В. 10,625

С. 5,25

D. 9,625

Е. 4,375

93. Что является задачей количественного химического анализа?

А. Установление количественных соотношений элементарных объектов,

содержащихся в анализируемом материале

В. Разработка методов количественного анализа

С. Определение химического состава анализируемого вещества

D. Определение содержания элементарных объектов в анализируемой пробе вещества

Е. Выбор метода анализа и определение всех

компонентов пробы

94. Какой из методов количественного анализа относится к химическим?

А. Титриметрический

В. Фотоколориметрический

С. Потенциометрический

D. Хроматографический

Е. Масс-спектрометрический.

95. В чем сущность гравиметрического анализа?

А. В измерении массы определяемого компонента

В. В необходимости взвешивать пробу на аналитических весах

С. В том, что анализируемый компонент необходимо выделить в виде осадка

D. В проведении операций взвешивания на технических и аналитических весах

Е. В определении массы определяемого вещества после химических реакций

96. Какова точность взвешивания на технических весах?

А. 0,01грамма

В. 0, 1 грамма

С. 0,005 грамма

D. 0,001 грамма

Е. 0,0001 грамма

97. Какова точность взвешивания на аналитических весах?

А. 0,0001 грамма

В. 0,001 грамма

С. 0,0005 грамма

D. 0,01 грамма

Е. 0,00001 грамма

98. С какой точностью проводятся вычисления в количественном анализе?

А. До 0,0001 грамма

В. До 0,001 грамма

С. До 0,01 грамма

D. До 0,0005 грамма

Е. До 0,1%

99. Какая из реакций применима для определения бария методом осаждения?

А. Ba2+ + H2SO4  BaSO4 + 2H+

B. Ba2+ + 2HCl  BaCl2 + 2H+

C. Ba2++ K2CrO4  BaCrO4 + 2K+

D. Ba2++ H2SiO3  BaSiO3 + 2H+

Е. Ba2+ + 2HF  BaF2 + 2H+

100. Что такое соосаждение?

  1. Любое загрязнение осадка в процессе осаждения

  2. Загрязнение осадка малорастворимыми примесями

  3. Загрязнение осадка растворителем

  4. Загрязнение осадка растворенными газообразными веществами

  5. Загрязнение осадка веществами, которые в условиях осаждения не образуют твердой фазы

101. Что такое осаждаемая форма определяемого вещества?

A. Вещество, в виде которого выделяется осадок определяемого компонента

B. Вещество, по массе которого судят о

количестве определяемого компонента

C. Вещество, которое должно быть мало растворимым.

D. Вещество должно иметь структуру, которая позволила бы легко его фильтровать и промывать

E. Вещество, которое должно иметь вполне определенный состав, точно соответствующий химической формуле

102.Что такое гравиметрическая форма определяемого вещества?

A. Вещество, по массе которого судят о количестве определяемого компонента

B. Вещество, которое должно быть мало растворимым

C. Вещество, которое должно иметь вполне определенный состав, точно соответствующий химической формуле

  1. Вещество должно иметь структуру, которая позволила бы легко его фильтровать и промывать

E. Вещество, в виде которого выделяется осадок определяемый компонент

103. Какие бумажные беззольные фильтры применяются при фильтровании студенистых амморфных осадков?

А. Наименее плотные фильтры. Пачка таких фильтров опоясана (красной или черной) лентой

В. Фильтры средней плотности. Пачка таких фильтров обычно опоясана

белой лентой.

С. Наиболее плотные фильтры. Пачка таких фильтров опоясана, синей лентой

D. Через любой беззольный бумажный фильтр

104.Как определяют фактор пересчета (F) в методе осаждения?

А. F = aMопр.ф./ bMграв..ф.

В. F = aMвес.ф./bMопр.ф.

С. F = aMос.ф. / bMвес.ф.

D. F = aMвес.ф. / bMос.ф.

Е. F = aMопр.ф. / bMос.ф.

105. Как производится расчет навесок анализируемого вещества, если при осаждении образуется кристаллический осадок?

А. mнав = aMопр.ф.0,5 / bMграв..ф.

В. mнав = аМопр.ф.0,1 / bMграв..ф.

С. mнав = аМопр.ф. 1,5 / bMвес.ф.

D. mнав = аМграв..ф. 0,5 / bМопр.ф

Е. mнав = аМос.ф. / bMграв..ф.

106. Как производится расчет навесок анализируемого вещества, если при осаждении образуется аморфный осадок?

А. mнав = аМопр.ф.  0,1 / bMграв.ф

В. mнав. = аМопр.ф.  0,5 / bMграв..ф

С. mнав. = аМос.ф.  1,5 / bMграв..ф.

D. mнав = аМвес.ф. / bMопр.ф

Е. mнав = аМопр.ф / bMос.ф

107. Как записывается математически закон эквивалентности?

А. n(1/z A) = n(1/z B)

B. n(A) = n(B)

C. M(1/zA) = M(1/zB)

D. C(1/zA)V(B) = C(1/zB)V(A)

E. C(1/zB)V(A) = C(1/zA)V(B)

108. Каким методом гравиметрического анализа определяются потери при прокаливании, кристаллизационная и гигроскопическая влага в исследуемом материале?

А. Методом отгонки

В. Методом выделения

С. Методом поглощения

D. Методом осаждения

Е. Методом кондуктометрии

109. Как выражается массовая концентрация вещества в растворе?

А. Т(А) = m(A) / V(A)

В. (А) = m(A) / m р-ра

С. С(А) = m(A) / M(A)V(A)

D. C(1/zA) = n(1/zA) / V(A)

E. T(A) = m(1/z) / V(A) .

110. Как обозначается молярная концентрация эквивалента вещества (А) и по какой формуле она рассчитывается?

А. C(1/zA) = n(1/zA) / V(A)

B. T(1/zA) = m(1/zA) / V(A)

C. C(A) = n(A) / V(A)

D. C(1/zA) = n(1/zA) / M(1/zA)V(A)

E. T(A) = n(1/zA) / V(A)

111.Укажите уравнение, выражающее молярную концентрацию вещества (А)?

А. C(A) = n(A) / V(A)

B. C(1/zA) = n(1/zA) / V(A)

C. T(A) = m(A) / V(A)

D. C(A) = n(1/zA) / V(A)

E. C(1/zA) = n(A) / V(A)

112. Что такое аликвота?

А. Объём исследуемого раствора взятый непосредственно для титрования

В. Объём исследуемого раствора

С. Объём раствора реагента пошедший на титрование

D. Объём раствора полученный после растворения вещества

113. Растворы, какой концентрации применяются в титриметрическом анализе?

А. Молярной концентрации эквивалента – С(1/zA)

В. Молярной концентрации – C(A)

C. Массовой концентрации – Т(А)

D. Массовой и молярной концентраций

Е. Процентной концентрации - (А)

114. В какой химической посуде готовят стандартные растворы?

А. В мерной колбе

В. В конической колбе с делениями

С. В мерном цилиндре

D. В стакане с делениями

Е. В любой мерной посуде

115. Что лежит в основе титриметрических методов анализа?

А. Измерение объема реагента, с известной концентрацией, пошедшего на взаимодействие с определяемым компонентом в точке эквивалентности

В. Определение точки эквивалентности

С. Постепенное приливание раствора реагента к раствору определяемого вещества

D. Определение конечной точки титрования по изменению окраски раствора

116. Каким мерным прибором берется аликвота?

А. Пипеткой

В. Бюреткой

С. Мерным цилиндром

D. Мерной колбой

Е. Градуированной пробиркой

117. Что такое титрование?

А. Постепенное приливание раствора реагента с точно известной концентрацией к анализируемому раствору

В. Процесс приливания раствора реагента из бюретки

С. Процесс смешивания реагирующих растворов.

D. Установление соотношений объемов реагирующих веществ

Е. Нахождение конечной точки титрования

118. Какой формулой выражается закон эквивалентности в титриметрическом анализе?

А. C(1/zA)V(A) = C(1/zB)V(B)

B. C (A)V (A) = C (B)V (B)

C. T(A)V(A) = T(B)V(B) .

D. C(1/zA)V(B) = C(1/zB)V(A)

E. C(1/zB)V(A) = C(1/zA)V(B)

119. Как фиксируется точка эквивалентности в титриметрических методах

анализа?

А. По изменению окраски индикатора в титруемом растворе

В. По появлению осадка в титруемом растворе

С. По изменению потенциала электрода

D. По изменению температуры раствора

Е. После добавления определенной порции титранта к титруемому раствору

120. Какие реакции применяются в титриметрическом анализе?

А. Кислотно-основные, окислительно-восстановительные, осаждения,

комплекообразования

В. Замещения, окислительно-восстановительные, нейтрализации.

С. Обмена, кислотно-основные, комплексообразовательные

D. Окислительно-восстановительные, присоединения, реакции обмена,

комплексообразования

Е. Реакции присоединения, осаждения, образования, нейтрализации

121. Что такое фиксанал?

A. Ампулы, с точными навесками реактивов

B. Вещество для проявления фотографий

C. Вещество для фиксирования точки эквивалентности

D. Ампулы с веществом

E. Вещество, с помощью которого готовят раствор

122.Какие реагенты используются в качестве титрантов в ацедиметрии?

А. Разбавленные растворы сильных кислот

В. Разбавленные растворы сильных оснований

С. Разбавленные растворы слабых оснований

D. Разбавленные растворы слабых кислот

С. Разбавленные растворы азотнокислых солей

123. Какие вещества определяют методом ацедиметрии?

А. Основания и соли, имеющие основной характер

В. Кислоты и соли, имеющие кислый характер.

С. Слабые кислоты и основания

D. Соли образованные слабой кислотой и слабым основанием

Е. Соли образованные сильной кислотой и сильным основанием

124. Какие вещества определяют методом алкалиметрии?

А. Кислоты и соли, имеющие кислый характер.

В. Основания и соли, имеющие основной характер

С. Соли образованные слабым основанием и слабой кислотой

D. Соли образованные сильным основанием и сильной кислотой

Е. Слабые основания и кислоты

125. Какие реагенты используют в качестве титрантов в алкалиметрии?

А. Разбавленные растворы сильных оснований

В. Разбавленные растворы сильных кислот

С. Растворы слабых кислот

D. Растворы слабых оснований

Е. Растворы солей, проявляющие основной характер

126. Какой раствор называют стандартным?

А. Раствор с точно известной концентрацией

В. Раствор, приготовленный по навеске вещества

С. Раствор, приливаемый из бюретки

D. Раствор с определенной устойчивостью концентрации ионов [H+]

Е. Раствор, отобранный с помощью пипетки для анализа

127. С какой точностью берется отсчет по бюретке при титровании?

А. С точностью 0,01 мл

В. С точностью 0,1 мл

С. С точностью 0,001 мл

D. С точностью 0,05 мл

Е. С точностью 0,5 мл

128. Какой из методов относится к окислительно-восстановительному

титрованию?

А. Цериметрия

В. Ацедиметрия

С.Алкалиметрия

D. Меркуриметрия

Е. Аргентометрия

130. По какому уравнению рассчитывается потенциал в редоксиметрии, до точки эквивалентности?

А. Е = Е + (0,059/z) lg ([Ox]n/ [Red]m)

z1E1 + z2E2
  1.   1   2   3   4   5   6
написать администратору сайта