Искусство
Языки
Языкознание
Вычислительная техника
Информатика
Финансы
Экономика
Биология
Сельское хозяйство
Психология
Ветеринария
Медицина
Юриспруденция
Право
Физика
История
Экология
Промышленность
Энергетика
Этика
Связь
Автоматика
Математика
Электротехника
Философия
Религия
Логика
Химия
Социология
Политология
Геология
Тема окисление высших жирных кислот и глицерола в тканях. Биосинтез жирных кислот
 Скачать 214 Kb.
|
|
ОБМЕН И ФУНКЦИИ ЛИПИДОВ Тема: ОКИСЛЕНИЕ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ГЛИЦЕРОЛА В ТКАНЯХ. БИОСИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Вопросы открытого типа 1.(4) Напишите реакцию активации пальмитиновой кислоты и реакцию образования ацил-карнитина. Укажите локализацию процесса в клетке. Какова дальнейшая судьба ацил-карнитина? 2.(4) Напишите последовательность реакций окисления бутирил-КоА до ацетил_КоА. Назовите коферменты, локализацию процесса. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество молекул АТФ, образующихся при окислении бутирил-КоА до СО2 и Н2О. 3.(4) Напишите последовательность реакций окисления капронил-КоА до ацетил_КоА Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество молекул АТФ, образующихся при окислении 1 молекулы капроновой кислоты (С5Н 11СООН) до СО2 и Н2О. 4. (4) Напишите реакции превращения глицерола в фосфодиоксиацетон (диокси-ацетонфосфат). Укажите возможные пути использования этого метаболита в различных тканях. 5. (4) Напишите реакции, связанные с переносом ацетил-КоА из митохондрий в цитоплазму, укажите их внутриклеточную локализацию. 6. (4) Напишите реакцию образования малонил- SАПБ из ацетил-КоА, укажите ферменты, коферменты, внутриклеточную локализацию процесса и регуляторные молекулы. 7. (4) Напишите реакции образования ацетоацетил- SАПБ из ацетил-КоА и малонил-КоА, укажите внутриклеточную локализацию процесса. В каких тканях синтез высших жирных кислот осуществляется наиболее интенсивно? 8. (4) Напишите реакции образования бутирил- SАПБ из ацетоацетил- SАПБ, укажите внутриклеточную локализацию процесса. Какие реакции являются источником восстановленной формы НАДФ для синтеза высших жирных кислот? 9.(4). Представьте в виде схемы катаболизм бутирата (С3Н7СООН) до СО2 и Н2О. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество моль АТФ, образующихся при окислении 1 моль бутирата до СО2 и Н2О. 10.(4) Представьте в виде схемы связь между -окислением высших жирных кислот, циклом Кребса и дыхательной цепью. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество моль АТФ, образующихся при окислении 1 моль пальмитата до СО2 и Н2О. 11. (4) Представьте в виде схемы включение глицерола в цикл Кребса. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество моль АТФ, образующихся при окислении 1 моль глицерола до СО2 и Н2О. 12. (4) Представьте в виде схемы механизм транспорта жирных кислот через мембрану митохондрий. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество молекул АТФ, образующихся при окислении 1 молекулы стеариновой кислоты до СО2 и Н2О. 13. (4) Представьте в виде схемы процесс гидролиза триацилглицеролов в жировой ткани, укажите фермент. Назовите гормоны: 1. увеличивающие активность этого фермента, 2. уменьшающие его активность. Какова дальнейшая судьба образующихся метаболитов? 14. (4) Перечислите пути использования жирных кислот в различных тканях. Назовите гормоны, способствующие: 1) ускорению липолиза; 2) замедлению липолиза. Укажите регуляторный фермент этого процесса. 15. (4) Рассчитайте (и обоснуйте расчет): сколько молекул ацетил-КоА, АТФ и НАДФН необходимо для синтеза 1 молекулы пальмитиновой кислоты, укажите источники НАДФН. – возможно размножение: стеариновой, капроновой (С6) кислоты. 16. (4) Укажите особенности строения синтетазы высших жирных кислот. Какая жирная кислота является основным продуктом катализируемых реакций? Как изменяется активность фермента: 1. под действием инсулина; 2. при увеличении уровня ацил-КоА в цитоплазме. 17.(4) Укажите реакции – источники НАДФН для синтеза высших жирных кислот. Напишите одну из этих реакций, назовите фермент и его локализацию в клетке. Выберите один правильный ответ: 1. Основной функцией свободных жирных кислот является: А. транспортная Б. структурная В. защитная Г. термоизоляционная Д. энергетическая 2. В активации жирных кислот участвует: А. восстановленная липоевая кислота Б. HS-глутатион В. окисленная липоевая кислота Г. HS-КоА Д. HS-ацилпереносящий белок 3. Активацией жирной кислоты называется: А. образование ацил-КоА в митохондриях Б. транспорт жирной кислоты через плазматическую мембрану В. транспорт жирной кислоты через митохондриальную мембрану Г. образование ацил-КоА в цитоплазме Д. образование ацил-карнитина в цитоплазме 4. Окисление высших жирных кислот происходит в: А. лизосомах Б. аппарате Гольджи В. митохондриях Г. эндоплазматическом ретикулуме Д. цитоплазме 5. В транспорте высших жирных кислот через мембрану в матрикс митохондрий участвует: А. карнозин Б. креатин В. карнитин Г. креатинин Д. креатинфосфат 6. Количество молекул АТФ, образующихся при окислении одной молекулы насыщенной жирной кислоты, содержащей 12 атомов углерода, до СО2 и Н2О составляет: А. 75 Б. 95. В. 85. Г. 115 Д. 105. 7. Количество молекул АТФ, образующихся при окислении одной молекулы насыщенной жирной кислоты, содержащей 14 атомов углерода, до СО2 и Н2О составляет: А. 86 Б. 112 В. 104 Г. 126 Д. 92 8. Начальной стадией распада глицерола до до СО2 и Н2О является: А. фосфорилирование Б. окисление В. восстановление Г. ацетилирование Д. сульфирование 9. ω-3 высшей жирной кислотой является: А. линолевая Б. олеиновая В. арахидоновая Г. линоленовая Д. пальмитолеиновая 10. Мобилизация жира из депо – это: А. гидролиз триацилглицеролов (ТАГ) в миокарде с последующим окислением высших жирных кислот (ВЖК) и глицерола Б. ресинтез ТАГ в стенке кишечника из ВЖК и моноацилглицеролов В. синтез ТАГ в печени из ВЖК и глицерола Г. синтез ТАГ в скелетных мышцах из ВЖК и глицерола Д. гидролиз ТАГ в жировой ткани с выходом ВЖК и глицерола в кровь 11. Высшие жирные кислоты транспортируются кровью в: А. связанном с альбумином состоянии Б. составе липопротеинов низкой плотности В. составе липопротеинов очень низкой плотности Г. растворенном в плазме состоянии Д. составе хиломикронов 12. Активность триацилглицерол-липазы жировой ткани уменьшается под действием гормона: А. адреналина Б. соматотропного гормона В. инсулина Г. глюкагона Д. липотропного гормона 13. Ферменты, участвующие в синтезе высших жирных кислот, локализуются в клетке: А. в матриксе митохондрий Б. в цитоплазме В. в лизосомах Г. в микросомах Д. в межмембранном пространстве митохондрий 14. В роли восстановителя в реакциях синтеза жирных кислот выступает: А. НАДН Б. ФАДН2 В. НАДФН Г. ФМНН2 Д. восстановленный глутатион 15. Ингибитором ацетил-КоА-карбоксилазы, лимитирующей скорость синтеза высших жирных кислот, является: А. пальмитоил-КоА Б. ацетил-КоА В. НАДФН Г. цитрат Д. АТФ 16. Ацетил-КоА, используемый для синтеза высших жирных кислот, образуется в цитоплазме клеток при участии фермента: А. цитратсинтазы Б. цитратлиазы В. малик-энзима Г. изоцитратдегидрогеназы Д. тиолазы 17. Одним из этапов транспорта ацетил-КоА из митохондрий в цитоплазму является образование: А. малата Б. цитрата В. α-кетоглутарата Г. оксалоацетата Д. сукцината 18. Простетическая группа ацилпереносящего белка, участвующего в синтезе высших жирных кислот, содержит: А. липоевую кислоту Б. пантотеновую кислоту В. HS-глутатион Г. биотин Д. фолиевую кислоту 19. Активность ацил-КоА –карбоксилазы повышается под действием гормона: А. адреналина Б. гормона роста В. глюкагона Г. инсулина Д. липотропного гормона 20. Активность пальмитоил-КоА-синтетазы (синтетазы высших жирных кислот) повышается под действием гормона: А. липотропного гормона Б. гормона роста В. адреналина Г. глюкагона Д. инсулина 21. Коферментом ацетил-КоА – карбоксилазы является: А. НАДФН Б. тиаминдифосват В. биотин Г. тетрагидрофолиевая кислота Д. НАДН 22. Кофермент ацетил-КоА-карбоксилазы является производным витамина: А. РР Б. В2 В. В1 Г. Н Д. В9 23. Вновь синтезированные в печени высшие жирные кислоты в дальнейшем: А. поступают в кровь Б. окисляются до СО2 и Н2О В. используются в синтезе глюкозы Г.используются в синтезе желчных кислот Д. используются в синтезе липидов Выберите все правильные ответы: 24. ω-6 высшими жирными кислотами являются: А. линолевая Б. линоленовая В. пальмитиновая Г. олеиновая Д. арахидоновая 25. Высшие жирные кислоты: А. выполняют энергетическую функцию Б. входят в состав липидов клеточных мембран В. используются для синтеза желчных кислот Г. выполняют защитную функцию Д. входят в состав резервных жиров 26. Высшие жирные кислоты: А. используются для синтеза глюкозы Б. выполняют транспортную функцию В. окисляются в митохондриях клеток до СО2 и Н2О Г. входят в состав липидов Д используются для синтеза глицерола 27. Окисление высших жирных кислот происходит в: А. гепатоцитах Б. мышечных волокнах В. миокардиоцитах Г. клетках эпителия почечных канальцев Д. эритроцитах 28. Наиболее интенсивно β-окисление жирных кислот происходит в: А. печени Б. жировой ткани В. скелетных мышцах Г. миокарде Д. молочной железе в период лактации 29. Активность липазы жировой ткани повышается под действием гормонов: А. инсулина Б. глюкагона В. норадреналина Г. альдостерона Д. адреналина 30. Активность триацилглицерол-липазы жировой ткани увеличивается: А. после приема пищи Б. при голодании В. при совершении физической работы Г. в состоянии стресса Д. в перерывах между приемами пищи 31. Интенсивность липолиза в жировой ткани увеличивается: А. в состоянии стресса Б. при голодании В. при совершении физической работы Г. в перерывах между приемами пищи Д. после приема пищи 32. Процесс мобилизации жира тканевых депо (жировой ткани) ускоряется: А. при переохлаждении Б. при совершении физической работы В. после приема пищи, богатой жирами Г. после приема пищи, богатой углеводами Д. в состоянии стресса 33. Мобилизации триацилглицеролов в жировой ткани способствуют: А. низкий уровень двигательной активности Б. голодание В. длительные физические нагрузки Г. избыточное потребление липидов Д. избыточное потребление углеводов 34. В -окислении высших жирных кислот участвуют коферменты: А. HS-KoA Б. НАДФ+ В. ФАД Г. ТДФ Д. НАД+ 35. В реакциях -окисления высших жирных кислот участвуют коферменты – производные витаминов: А. РР Б. В6 В. пантотеновой кислоты Г. фолиевой кислоты Д. В2 36. Ацетил-КоА используется в тканях для синтеза: А. пирувата Б. линоленовой кислоты В. пальмитиновой кислоты Г. пальмитоолеиновой кислоты Д. глицерола 37. Незаменимыми жирными кислотами являются: А. олеиновая Б. линолевая В. линоленовая Г. арахидоновая Д. пальмитиновая 38. Источниками НАДФН для синтеза жирных кислот являются реакции: А. лактатдегидрогеназная Б. цитоплазматическая НАДФ-малатдегидрогеназная В. окисления 3-фосфоглицеринового альдегида Г. пентозофосфатного пути Д. митохондриальная НАДФ- малатдегидрогеназная 39. Аллостерическими активаторами ацетил-КоА – карбоксилазы являются: А. АДФ Б. АТФ В. цитрат Г. малат Д. НАД 40. Реакции синтеза высших жирных кислот наиболее интенсивно осуществляются в: А. скелетных мышцах Б. жировой ткани В. молочной железе в период лактации Г. миокарде Д. печени 41. Синтезированный в пальмитоилсинтетазном комплексе пальмитоил-КоА в дальнейшем: А. окисляется до СО2 и Н2О Б. вступает в реакции удлинения углеводородной цепи В. подвергается десатурации (введение двойной связи) Г. используется в синтезе липидов Д. распадается с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА 42. Дальнейшими путями превращения пальмитоил-КоА, образованного синтетазой высших жирных кислот, являются: А. синтез липидов Б. распад с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА В. десатурация (введение двойной связи) Г. окисление до СО2 и Н2О Д. удлинение углеводородной цепи 43. Пальмитоил-КоА синтетаза (синтетаза высших жирных кислот): А. локализована в цитоплазме клеток Б. состоит из двух субъединиц; одновременно осуществляется синтез двух ВЖК В. является мультиферментным комплексом, имеющим доменную организацию (ферменты представляют собою части одного белка) Г. продуктом реакции является пальмитоил-КоА Д. существенной частью является S АП-белок, простетической группой которого является 4-фосфопантетеиновая кислота, производное витамина В3 ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ Окисление высших жирных кислот и глицерола в тканях. Биосинтез жирных кислот
Тема: БИОСИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ, ТАГ И ФОСФОЛИПИДОВ. МЕТАБОЛИЗМ ХОЛЕСТЕРОЛА В ОРГАНИЗМЕ Вопросы открытого типа 1. (4) Напишите реакции образования -гидрокси--метилглутарил-КоА. Укажите внутриклеточную локализацию реакций и пути использования этого продукта в различных тканях. 2. (4) Напишите реакции синтеза ацетоацетата из ацетил-КоА.. Где синтезируются и какую функцию в организме выполняют кетоновые тела? 3. (4) Напишите реакции, приводящие к включению ацетоацетата в цикл Кребса, назовите ферменты. Перечислите ткани, способные утилизировать кетоновые тела. 4. (4) Напишите реакции синтеза фосфатидной кислоты, укажите внутриклеточную локализацию реакций и возможные пути использования фосфатидной кислоты. 5. (4) Напишите реакции образования фосфоглицерола из разных предшественников, назовите ферменты, укажите тканевую специфичность процессов. 6. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и этаноламина. Укажите возможные пути использования полученного соединения. 7. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и холина. Укажите возможные пути использования полученного соединения. 8. (4) Напишите реакции образования трипальмитоил-глицерола из фосфатидной кислоты и пальмитата, укажите тканевую локализацию процесса. В каких тканях и при каких условиях синтез триацилглицеролов осуществляется наиболее интенсивно? 9. (4) Напишите реакцию восстановления β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Назовите фермент и особенности регуляции его активности. Назовите образующийся продукт, укажите путь его дальнейшего использования. 10. (4) Напишите реакции образования изопентенилпирофосфата из β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Сколько молекул изопентенилпирофосфата необходимо для синтеза 1 молекулы холестерола? 11. (4) Напишите формулу соединения, являющегося источником метильной группы в синтезе фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина. Объясните значение терминов: “жировая инфильтрация печени”(стеатоз); “липотропный эффект”; “липотропные факторы”. Перечислите липотропные факторы. 12. (4) Представьте в виде схемы включение -гидроксибутирата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО2 и Н2О. 13. (4) Напишите формулы кетоновых тел, укажите исходный субстрат и место их синтеза. Укажите концентрацию кетоновых тел в крови у здорового человека. Приведите примеры состояний, сопровождающихся усилением кетогенеза. 14. (4) Представьте в виде схемы включение ацетоацетата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО2 и Н2О. 15. (4) Представьте в виде схемы синтез холестерола. Укажите внутриклеточную локализацию процесса. Рассчитайте (и объясните расчет) сколько молекул ацетил-КоА необходимо для синтеза одной молекулы холестерола. 16. (4) Как пополняется и как используется фонд холестерола в организме человека? Охарактеризуйте пути выведения холестерола из организма. Выберите один правильный ответ: 1. Синтез кетоновых тел происходит в: А. скелетных мышцах Б. сердечной мышце В. печени Г. мозге Д. почках 2. Количество молекул АТФ, образующееся при окислении одной молекулы ацетоацетата до СО2 и Н2О составляет: А. 46. Б. 24. В. 34. Г. 44. Д. 14. 3. Общим предшественником для синтеза фосфатидилхолина и сфингомиелина является: А. ацетилхолин Б. ЦДФ-холин В. фосфатидная кислота Г.глицерол-3-фосфат Д. фосфатидилэтаноламин 4. Общим метаболитом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является: А. сфингозин Б. фосфатидная кислота В. лизофосфатид Г. фосфохолин Д. ЦДФ-этаноламин 5. Общим промежуточным продуктом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является: А. церамид Б. фосфохолин В. лизофосфатидат Г. ЦДФ-холин Д. диацилглицеролфосфат 6. Донором метильной группы при образовании фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является: А. карнитин Б. холин-фосфат В. витамин В12 Г. S-аденозинметионин Д. фолиевая кислота 7. Основной функцией фосфолипидов в организме является: А. энергетическая Б. участие в клеточных контактах В. защитная Г. участие в построении клеточных мембран и липопротеинов крови Д. связывание токсинов 8. Липотропные факторы способствуют: А. синтезу фосфолипидов в печени Б. синтезу триацилглицеролов в печени В. мобилизации жира жировых депо Г. перевариванию липидов Д. жировой инфильтрации печени 9. При восстановлении β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА образуется: А. глутаминовая кислота Б. ацетоацетил-КоА В. мевалоновая кислота Г. β–гидроксимасляная кислота Д. арахидоновая кислота 10. Регуляторным ферментом, лимитирующим синтез холестерола, является: А. ацетоацетил-КоА-синтаза Б. тиолаза В. ацетил-КоА–карбоксилаза Г. -гидрокси--метилглутарил-КоА-редуктаза Д. -гидрокси--метил-КоА-синтаза 11. Регуляция синтеза холестерола из ацетил-КоА осуществляется на уровне: А. образования ацетоацетил-КоА из ацетил-КоА Б. образования β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА из ацетил-КоА В. циклизации сквалена с образованием ланостерина Г. образования сквалена при участии скваленсинтазы Д. образования мевалоновой кислоты из -гидрокси-β-метил-глутарил-КоА 12. Одним из конечных продуктов катаболизма холестерола у человека является: А. ланостерин Б. сквален В. скваленоксидГ.холевая кислота Д. ацетоацетат 13. Для восстановления 1 молекулы β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту затрачивается: А. 1 молекула НАДН2 Б. 1 молекула НАДНФ2 В. 2 молекулы НАДН2 Г. 2 молекулы ФАДН2 Д. 2 молекулы НАДФН2 14. Нормальное значение холато-холестеринового коэффициента составляет: А. 15 Б. 10. В. 5 Г. 20. Д. 25 15. Физиологической норме соответствует уровень холестерола в плазме крови равный: А. 3.9-6.5 ммоль/л Б. 3.3-5.5 ммоль/л В. 2.0-4.2 ммоль/л Г. 5.5-7.5 ммоль/л Д. 6.3-8.5 ммоль/л 16. Ежесуточные потери желчных кислот с калом составляют: А. 0.1-0.2 г Б. 1.5-2.0 г В. 0.5-1.0 г Г. 2.0-3.0 г Д. 4.0-5.0 г 17. Основным путем выведения холестерола из организма человека является: А выделение с мочой в виде метаболитов стероидных гормонов Б. выделение с секретом сальных желез В. выделение с секретом потовых желез Г. образование желчных кислот и выделение их калом Д. экскреция холестерина с желчью и дальнейшее выведение с калом Выберите все правильные ответы: 18. Кетоновыми телами являются: А. ацетоацетил-КоА Б. β-гидроксибутирил-КоА В. β-гидроксибутират Г. мевалоновая кислота Д. ацетоацетат 19. Усиление процессов кетогенеза характерно при: А. тяжёлой физической работе Б. голодании В. сахарном диабете Г. избытке жиров в рационе Д. избытке углеводов в рационе 20. Промежуточными метаболитами при синтезе кетоновых тел из ацетил-КоА являются: А. глутаровая кислота Б. мевалоновая кислота В. сукцинил-КоА Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА Д. ацетоацетил-КоА 21. Какие из утверждений верно характеризуют кетоновые тела: А. синтезируются из малонил-КоА Б. образуются в митохондриях печени В. синтезируются из ацетил-КоА Г. накапливаются в организме при избыточном поступлении углеводов с пищей Д. используются как источник энергии в скелетных и сердечной мышцах 22. -гидрокси--метил-глутарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе: А. синтеза фосфолипидов Б. синтеза высших жирных кислот В. окисления кетоновых тел Г. синтеза кетоновых тел Д. синтеза холестерина 23. К фосфолипидам относятся: А. фосфохолин Б. ганглиозиды В. глицерофосфатиды Г. фосфоинозитолы Д. сфингомиелины 24. К липотропным факторам относятся: А. насыщенные жирные кислоты Б. метионин В. фолиевая кислота Г. триацилглицеролы Д. холин 25. К липотропным факторам относятся: А. В1 Б. холин В. В12 Г. метионин Д. В9 26. В синтезе фосфолипидов участвуют: А. сукцинил-КоА Б. КоА-производные жирных кислот В. малонил-КоА Г. фосфатидная кислота Д. ЦДФ-холин 27. Фосфатидная кислота (диглицеролфосфат) является промежуточным метаболитом биосинтеза: А. холестерола Б. желчных кислот В. триацилглицеролов Г. кетоновых тел Д. фосфолипидов 28. В состав фосфолипидов входят спирты: А. этаноламин Б. глицерол В. сфингозин Г. инозитол Д. этанол 29. Фосфатидилхолины и фосфатидилэтаноламины синтезуруются в: А. печени Б. сердце В. коре надпочечников Г. корковом веществе почек Д. эритроцитах 30. Общими промежуточными продуктами в синтезе глицерофосфолипидов и триацилглицеролов являются: А. сфингозин Б. диацилглицерол В. холин Г. фосфатидная кислота Д. серин 31. -гидрокси--метил-глутарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе: А. -окисления жирных кислот Б. синтеза кетоновых тел В. окисления кетоновых тел Г. синтеза высших жирных кислот Д. синтеза холестерола 32. Промежуточными продуктами в синтезе холестерола являются: А. малонил-КоА Б. мевалоновая китслота В. сукцинил-КоА Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Д. ацетоацетил-КоА 33. Промежуточными продуктами в процессе синтеза холестерина являются: А. ланостерол Б. ацетоацетил-КоА В. мевалоновая кислота Г. сквален Д. ЦДФ-холин 34. Холестерин синтезируется в: А. печени Б. коже В. надпочечниках Г. эритроцитах Д. жировой ткани 35. Для синтеза одной молекулы холестерина необходимо: А. 18 молекул АТФ Б. 18 молекул ацетил-КоА В. 20 молекул ацетил-КоА Г. 14 молекул ацетил-КоА Д. 20 молекул АТФ 36. Холестерол в организме человека: А. окисляется до СО2 и Н2О Б. используется для синтеза желчных кислот В. используется для синтеза стероидных гормонов Г. входит в состав клеточных мембран Д. используется для синтеза жирных кислот 37. Холестерол в организме человека: А. используется для синтеза кетоновых тел Б. используется для синтеза витамина Д3 В. используется для синтеза стероидных гормонов Г. окисляется до СО2 и Н2О Д. входит в состав клеточных мембран ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ Биосинтез кетоновых тел, ТАГ и фосфолипидов. Метаболизм холестерола в организме
Итоговое занятие “ОБМЕН И ФУНКЦИИ ЛИПИДОВ” Структура билета
Перечень заданий открытого типа: Окисление ВЖК 1. (7) Представьте в виде схемы процесс мобилизации жира из депо, транспорт и использование жирных кислот в тканях. Назовите факторы и условия, способствующие активации этого процесса. Рассчитайте количество молекул АТФ, накапливающихся в клетке при окислении 1 молекулы стеариновой кислоты до СО2 и Н2О. Ответ обоснуйте. 2.(5) Напишите реакцию активации пальмитиновой кислоты и реакцию образования ацил-карнитина. Укажите локализацию процесса в клетке. Какова дальнейшая судьба ацил-карнитина? 3. (5) Представьте в виде схемы механизм транспорта жирных кислот через мембрану митохондрий. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество молекул АТФ, образующихся при окислении 1 молекулы стеариновой кислоты до СО2 и Н2О. 4.(5) Напишите последовательность реакций окисления капронил-КоА до ацетил_КоА Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество молекул АТФ, образующихся при окислении 1 молекулы капроновой кислоты (С5Н 11СООН) до СО2 и Н2О. 5.(5). Представьте в виде схемы катаболизм бутирата (С3Н7СООН) до СО2 и Н2О. Рассчитайте (и обоснуйте расчет) количество моль АТФ, образующихся при окислении 1 моль бутирата до СО2 и Н2О. Биосинтез ВЖК 6. (5) Напишите реакцию образования малонил- SАПБ из ацетил-КоА, укажите ферменты, коферменты, внутриклеточную локализацию процесса и регуляторные молекулы. 7. (5) Напишите реакции образования бутирил- SАПБ из ацетоацетил- SАПБ, укажите внутриклеточную локализацию процесса. Какие реакции являются источником восстановленной формы НАДФ для синтеза высших жирных кислот? 8.(5) Укажите реакции – источники НАДФН для синтеза высших жирных кислот. Напишите одну из этих реакций, назовите фермент и его локализацию в клетке. 9. (5) Рассчитайте (и обоснуйте расчет): сколько молекул ацетил-КоА, АТФ и НАДФН необходимо для синтеза 1 молекулы пальмитиновой кислоты, укажите источники НАДФН. Биосинтез и катаболизм кетоновых тел 10. (5) Напишите формулы кетоновых тел, укажите исходный субстрат и место их синтеза. Укажите концентрацию кетоновых тел в крови у здорового человека. Приведите примеры состояний, сопровождающихся усилением кетогенеза. 11. (5) Напишите реакции синтеза ацетоацетата из ацетил-КоА.. Где синтезируются и какую функцию в организме выполняют кетоновые тела? 12. (5) Представьте в виде схемы включение ацетоацетата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО2 и Н2О. 13. (7) Напишите последовательность реакций образования и утилизации (до ацетил-КоА) кетоновых тел. Где происходят эти процессы? Какова роль кетоновых тел? Когда и почему увеличивается концентрация кетоновых тел в крови? Сколько АТФ образуется при окислении 1 молекулы ацетоацетат до СО2 и Н2О. Синтез ТАГ 14. (7) Напишите формулу ТАГ, содержащего три разные высшие жирные кислоты. Перечислите ненасыщенные жирные кислоты, входящие в состав липидов. Какие жирные кислоты являются незаменимыми? Перечислите функции липидов в организме. 15. (7) Напишите последовательность реакций синтеза ТАГ из глицерола и жирных кислот. Укажите локализацию процесса в клетке и тканях и факторы, способствующие липогенезу. 16. (7) Какие продукты распада глюкозы могут быть использованы для синтеза ТАГ? В каких реакциях они образуются? Представьте в виде схемы включение этих соединений в синтез ТАГ. Перечислите факторы, влияющие на скорость липосинтеза. 17. (7) Представьте в виде схемы перенос ацил-КоА из цитоплазмы в митохондрии, укажите локализацию реакций. Представьте в виде схемы перенос ацетил-КоА из митохондрий в цитоплазму, укажите локализацию реакций. Перечислите факторы, способствующие накоплению ТАГ в печени. Синтез фосфолипидов 18. (7) Напишите формулу фосфоглицеролипида и укажите ее гидрофильную и гидрофобные части. Назовите надмолекулярные структуры, в образовании которых они участвуют, укажите биологическую роль этих структур. 19. (7) Напишите последовательность реакций синтеза фосфолипидов. Укажите локализацию процесса в клетке и тканях и вещества, лимитирующие их образование. Объясните липотропный эффект фосфолипидов. 20. (5) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и холина. Укажите возможные пути использования полученного соединения. Синтез холестерола 21. (7) Напишите последовательность реакций синтеза холестерола, включая образование мевалоновой кислоты. Назовите ключевой регуляторный фермент и основные промежуточные продукты заключительного этапа биосинтеза. В каких тканях образуется холестерол? 22. (5) Напишите реакцию восстановления β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Назовите фермент и особенности регуляции его активности. Назовите образующийся продукт, укажите путь его дальнейшего использования. 23. (5) Представьте в виде схемы синтез холестерола. Укажите внутриклеточную локализацию процесса. Рассчитайте (и объясните расчет) сколько молекул ацетил-КоА необходимо для синтеза одной молекулы холестерола. 24. (7) Напишите формулу эфира холестерола. В каких тканях образуется это соединение? Перечислите функции холестерола в организме. В каких пищевых продуктах содержится много холестерола? 25. (7) Как пополняется и как используется фонд холестерола в организме человека? Охарактеризуйте пути выведения холестерола из организма. Транспорт липидов в крови 26. (7) Представьте схему структурной организации хиломикрона, обозначьте компоненты, входящие в его состав, укажите их соотношение между собой. Где образуются и где распадаются хиломикроны, какова их биологическая роль? Какой фермент участвует в катаболизме хиломикронов? Какие изменения биохимических показателей крови могут наблюдаться при дефиците этого фермента? 27. (7) Представьте схему структурной организации ЛПОНП, обозначьте компоненты, входящие в его состав, укажите их соотношение между собой. Где образуются ЛПОНП, какова их биологическая роль? Назовите фермент, участвующий в катаболизме ЛПОНП и его локализацию? Какие изменения биохимических показателей крови могут наблюдаться при дефиците этого фермента? 28. (7) Представьте схему структурной организации ЛПНП, обозначьте компоненты, входящие в его состав, укажите их соотношение между собой. Где и из какого предшественника образуются ЛПНП, какова биологическая роль ЛПНП? Какие изменения биохимических показателей крови могут наблюдаться при дефиците рецепторов для ЛПНП в клеточных мембранах? 29. (7) Представьте схему структурной организации ЛПВП, обозначьте компоненты, входящие в его состав, укажите их соотношение между собой. Что такое «насцентные липопротеины», где они образуются? Где образуются ЛПВП, какова их биологическая роль? Какую реакцию катализирует фермент ЛХАТ, входящий в состав ЛПВП? Какие изменения биохимических показателей крови могут наблюдаться при дефиците этого фермента? 30. (7) Представьте в виде схемы транспорт холестерола в организме. Какие классы липопротеинов (ЛП) крови участвуют в транспорте холестерола? Укажите особенности их состава, место образования, биологическую роль. Какие ЛП называются атерогенными и антиатерогенными? Как рассчитывается коэффициент атерогенности, каковы его нормальные значения? Типовые варианты заданий в тестовой форме (см. также задания в тестовой форме к отдельным занятиям раздела) Выберите один правильный ответ: 1. Основной функцией свободных жирных кислот является: А. транспортная Б. термоизоляционная В. защитная Г. энергетическая Д. структурная 2. В активации жирных кислот участвует: А. окисленная липоевая кислота Б. HS-глутатион В. HS-КоА Г. восстановленная липоевая кислота Д. HS-ацилпереносящий белок 3. Активацией жирной кислоты называется: А. образование ацил-КоА в митохондриях Б. транспорт жирной кислоты через плазматическую мембрану В. транспорт жирной кислоты через митохондриальную мембрану Г. образование ацил-КоА в цитоплазме Д. образование ацил-карнитина в цитоплазме 4. Окисление высших жирных кислот происходит в: А. лизосомах Б. аппарате Гольджи В. митохондриях Г. эндоплазматическом ретикулуме Д. цитоплазме 5. В транспорте высших жирных кислот через мембрану в матрикс митохондрий участвует: А. карнозин |